Impacto del practicante y el conjunto de instrucciones en las percepciones y expectativas de los sujetos sobre la manipulación de la columna cervical
El impacto del profesional y el conjunto de instrucciones en las expectativas de los sujetos sobre la manipulación de la columna cervical
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
- University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 18-65 años;
- debe informar que no tiene ningún episodio actual de dolor de cuello mecánico;
- debe estar dispuesto a participar;
- debe indicar que no ha tenido el cuello manipulado por un fisioterapeuta, osteópata o quiropráctico en los últimos 5 años.
Criterio de exclusión:
- Elementos de 'bandera roja' indicados en su Cuestionario de evaluación médica del cuello, como: antecedentes de un tumor, fractura ósea, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis, aterosclerosis grave, antecedentes prolongados de uso de esteroides, enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular.
- Antecedentes de lesión por latigazo cervical.
- Diagnóstico de su médico de estenosis espinal cervical (estrechamiento del canal espinal) o presencia de síntomas (dolor, hormigueo, entumecimiento) en ambos brazos.
- Presencia de afectación del sistema nervioso central, como reflejos exagerados, cambios en la sensación en las manos o la cara, atrofia muscular en las manos, alteración del gusto y presencia de reflejos anormales.
- Evidencia de signos neurológicos que sugieren atrapamiento de la raíz nerviosa (nervio pellizcado en el cuello).
- Cirugía previa en el cuello o la parte superior de la espalda.
- Una afección médica que puede cambiar su sensación de dolor o los umbrales de dolor por presión (es decir, tomando analgésicos, sedantes, antecedentes de abuso de sustancias o deficiencia cognitiva).
- Diagnóstico de su médico del síndrome de fibromialgia.
- Actualmente embarazada, o cree que puede estarlo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimentado - Positivo
Los participantes recibirán manipulación de la columna cervical después de recibir una descripción positiva de la técnica por parte de un médico experimentado.
|
Manipulación de la articulación de empuje de baja amplitud y alta velocidad en la columna cervical
|
|
Experimental: Con experiencia - Negativo
Los participantes recibirán manipulación de la columna cervical después de recibir una descripción negativa de la técnica por parte de un médico experimentado.
|
Manipulación de la articulación de empuje de baja amplitud y alta velocidad en la columna cervical
|
|
Comparador activo: Principiante - Positivo
Los participantes recibirán manipulación de la columna cervical después de recibir una descripción positiva de la técnica por parte de un médico novato.
|
Manipulación de la articulación de empuje de baja amplitud y alta velocidad en la columna cervical
|
|
Comparador activo: Principiante - Negativo
Los participantes recibirán manipulación de la columna cervical después de recibir una descripción negativa de la técnica por parte de un médico novato.
|
Manipulación de la articulación de empuje de baja amplitud y alta velocidad en la columna cervical
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Efecto Percibido Global (GPE)
Periodo de tiempo: Inmediato
|
Escala Likert de 7 puntos anclada con "1" completamente recuperada hasta "7" peor que nunca.
|
Inmediato
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percepción de la escala de confort
Periodo de tiempo: Inmediato
|
Escala tipo Likert de 5 puntos que van desde 1 "muy cómodo" hasta 5 "muy incómodo"
|
Inmediato
|
|
Creencias sobre la manipulación de la columna cervical
Periodo de tiempo: Inmediato
|
6 preguntas que determinan las creencias de los participantes sobre la seguridad, la comodidad y la eficacia de la manipulación espinal.
Escala de Likert con afirmaciones en las que los participantes pueden 'totalmente en desacuerdo', 'algo en desacuerdo', 'neutral', 'algo de acuerdo' o 'totalmente de acuerdo' con
|
Inmediato
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Emilio J Puentedura, DPT, PhD, Baylor University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1144771
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Manipulación de la columna cervical
-
NCT03508661Terminado
-
NCT04246528TerminadoEsclerosis sistemica | Esclerodermia
-
NCT04335279TerminadoEsclerosis sistemica | Esclerodermia Sistémica | Esclerodermia
-
NCT07455201Reclutamiento
-
NCT03335228RetiradoAlopecia Frontal Fibrosante
-
NCT02657265TerminadoTrauma | Fracturas de columna | Lesiones de espalda | Fracturas Vertebrales por Compresión
-
NCT03914781TerminadoEsclerosis sistemica | Esclerodermia
-
NCT03338049Terminado
-
NCT04795765TerminadoFracturas vertebrales osteoporóticas por compresión
-
NCT05562895Terminado