Impatto del professionista e del set didattico sulle percezioni e le aspettative del soggetto riguardo alla manipolazione della colonna vertebrale cervicale
L'impatto del professionista e del set didattico sulle aspettative del soggetto della manipolazione della colonna vertebrale cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Nevada
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Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89154
- University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 18-65 anni;
- deve riferire di non avere alcun episodio in corso di dolore meccanico al collo;
- deve essere disposto a partecipare;
- deve indicare che non ha subito manipolazioni al collo da parte di un fisioterapista, osteopata o chiropratico negli ultimi 5 anni.
Criteri di esclusione:
- Elementi "bandiera rossa" indicati nel questionario di screening medico del collo come: storia di un tumore, frattura ossea, malattie metaboliche, artrite reumatoide, osteoporosi, aterosclerosi grave, storia prolungata di uso di steroidi, malattie cardiache e ictus.
- Storia di trauma da colpo di frusta al collo.
- Diagnosi da parte del medico di stenosi spinale cervicale (restringimento del canale spinale) o presenza di sintomi (dolore, formicolio, intorpidimento) in entrambe le braccia.
- Presenza di coinvolgimento del sistema nervoso centrale come riflessi esagerati, cambiamenti nella sensibilità delle mani o del viso, atrofia muscolare nelle mani, gusto alterato e presenza di riflessi anormali.
- Evidenza di segni neurologici che suggeriscono intrappolamento della radice nervosa (nervo schiacciato nel collo).
- Prima di un intervento chirurgico al collo o alla parte superiore della schiena.
- Una condizione medica che può modificare la sensazione di dolore o le soglie del dolore da pressione (ad es. assunzione di analgesici, sedativi, anamnesi di abuso di sostanze o deficit cognitivo).
- Diagnosi dal medico della sindrome fibromialgica.
- Sei incinta o pensi di esserlo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esperto - Positivo
I partecipanti riceveranno la manipolazione del rachide cervicale dopo aver ricevuto una descrizione positiva della tecnica da un medico esperto
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Manipolazione articolare di spinta ad alta velocità e bassa ampiezza al rachide cervicale
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Sperimentale: Esperto - Negativo
I partecipanti riceveranno la manipolazione del rachide cervicale dopo aver ricevuto una descrizione negativa della tecnica da un medico esperto
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Manipolazione articolare di spinta ad alta velocità e bassa ampiezza al rachide cervicale
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Comparatore attivo: Principiante - Positivo
I partecipanti riceveranno la manipolazione del rachide cervicale dopo aver ricevuto una descrizione positiva della tecnica da un medico alle prime armi
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Manipolazione articolare di spinta ad alta velocità e bassa ampiezza al rachide cervicale
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Comparatore attivo: Novizio - Negativo
I partecipanti riceveranno la manipolazione del rachide cervicale dopo aver ricevuto una descrizione negativa della tecnica da un medico alle prime armi
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Manipolazione articolare di spinta ad alta velocità e bassa ampiezza al rachide cervicale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala globale degli effetti percepiti (GPE)
Lasso di tempo: Immediato
|
Scala Likert a 7 punti ancorata con "1" completamente recuperata a "7" peggio che mai.
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Immediato
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala della percezione del comfort
Lasso di tempo: Immediato
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Scala Likert a 5 punti che va da 1 "molto comodo" a 5 "molto scomodo
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Immediato
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Credenze sulla manipolazione del rachide cervicale
Lasso di tempo: Immediato
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6 domande che determinano le convinzioni dei partecipanti sulla sicurezza, il comfort e l'efficacia della manipolazione spinale.
Scala Likert con affermazioni con le quali i partecipanti possono "completamente in disaccordo", "piuttosto in disaccordo", "neutrale", "piuttosto d'accordo" o "completamente d'accordo"
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Immediato
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Emilio J Puentedura, DPT, PhD, Baylor University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1144771
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Dolore al collo
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NCT06872944CompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'intervento
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NCT03901560CompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
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NCT07018791ReclutamentoDisturbi temporomandibolari (TMD) | Dolore dell'ATM | Arteterapia | TMJ - orale & amp; chirurgia maxillofaciale | Wilkes 1 e 2 | TMD Art Pain Study
Prove cliniche su Manipolazione del rachide cervicale
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NCT05844358CompletatoMalattia degenerativa del disco
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NCT05331924Completato
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NCT04682418CompletatoFusione della colonna vertebrale
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NCT03135704Sconosciuto
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NCT04218292Attivo, non reclutanteSanguinamento | Lesione traumatica
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NCT02281994TerminatoFrattura dell'odontoide di tipo II
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NCT03404232CompletatoChirurgia della colonna vertebrale
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NCT04625816CompletatoDolore postoperatorio | Lesioni alla spalla | Immobilizzazione | Disturbo muscolare | Rigidità muscolare dell'arto asimmetrico
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NCT06960018ReclutamentoDolore, Postoperatorio | Malattia della colonna vertebrale cervicale
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NCT06383949ReclutamentoMalattia degenerativa del disco cervicale