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La aplicación de la píldora Zishen Yutai en mujeres mayores que se someten a FIV-ET

11 de marzo de 2025 actualizado por: Dongzi Yang, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

La aplicación de la píldora Zishen Yutai en mujeres ancianas sometidas a fertilización in vitro-transferencia de embriones: un ensayo controlado aleatorio doble ciego multicéntrico

Explorar la aplicación de la píldora Zishen Yutai en la estimulación ovárica controlada y el efecto sobre el resultado del embarazo en mujeres de edad avanzada que se someten a fertilización in vitro-transferencia de embriones.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este será un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, cuyo objetivo es explorar la aplicación de la píldora Zishen Yutai en la estimulación ovárica controlada y el efecto sobre el resultado del embarazo en mujeres de edad avanzada que se someten a fertilización in vitro-transferencia de embriones. La población objetivo será infértil mujeres de 35 a 42 años, IMC < 28 kg/m2 y ovarios bilaterales sometidas a FIV-TE (protocolo largo o antagonista). Los 1466 pacientes calificados se aleatorizan en cualquiera de dos grupos. Serán aleatorizados para recibir la píldora Zishen Yutai o el placebo. Los resultados de la prueba de embarazo y las complicaciones del embarazo serán objeto de seguimiento mediante la verificación de registros médicos y llamadas telefónicas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
1467

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Dongzi Yang, professor
  • Número de teléfono: +86-020-81332233
  • Correo electrónico: yangdz@mail.sysu.edu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yu Li, professor
  • Número de teléfono: +86-020-81332233
  • Correo electrónico: liyuliyu0922@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana
        • Chongqing Health Center for Women and Children
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Porcelana
        • The First Hospital of Lanzhou University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, Porcelana
        • Liuzhou Maternal and Child Healthcare Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana
        • The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
        • Reproductive and Genetic Hospital of CITIC-XIANGYA
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana
        • The Affiliated Suzhou Hospital of Nanjing Medical University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana
        • Reproductive Hospital Affiliated to Shandong University
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Porcelana
        • Northwest Women and Children's Hospital
      • Xi'an, Shanxi, Porcelana
        • Tangdu Hospital of Air Force Medical University
    • Sichuan
      • Sichuan, Sichuan, Porcelana
        • West China Second University Hospital/West China Women's and Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

35 años a 42 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres infértiles de ≥35 y ≤42 años;
  • tiene la intención de someterse a FIV-TE (protocolo largo o antagonista);
  • IMC<28kg/m2;
  • existen ovarios bilaterales;
  • pacientes que voluntariamente firmaron el consentimiento informado y aceptaron el seguimiento requerido por el protocolo del estudio.

Criterio de exclusión:

  • fallo de implantación repetido (fallo anterior de tres o más FIV/ICSI-ET);
  • adenomiosis, línea uterina constreñida por fibroma uterino;
  • hidrosálpinx bilateral no tratado;
  • enfermedades del endometrio que no han sido curadas;
  • enfermedades conocidas que no son aptas para someterse a técnicas de reproducción asistida o que actualmente no son aptas para el embarazo;
  • pacientes que han tomado medicina tradicional china o medicina china patentada para el tratamiento de la infertilidad en el último mes (30 días).

Criterio de salida:

  • los sujetos que tienen eventos adversos no pueden ser tolerados;
  • incumplimiento grave del protocolo;
  • para sujetos que salen por razones personales o impredecibles, describa detalles específicos;
  • sujetos considerados inapropiados para continuar participando en el estudio por otras razones médicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de píldoras Zishen Yutai
Las pacientes que se someten al protocolo a largo plazo comenzarán a tomar la píldora Zishen Yutai el día de la supresión de la hipófisis, 5 g tres veces al día (interrumpiendo los primeros 1 a 4 días de la menstruación), y las pacientes que se sometan al protocolo antagonista comenzarán a tomar Zishen Píldora de Yutai en el día 19 al 23 del ciclo de menstruación anterior, 5 g tres veces al día (parando en los primeros 1 a 4 días de la menstruación). El medicamento se tomará hasta 2 semanas después del trasplante. Si el resultado de la prueba se confirma como embarazo bioquímico (HCG>50 UI/L), las pacientes continúan tomando las píldoras hasta 3 semanas después del embarazo clínico determinado por el ultrasonido. Si se determina que la prueba de embarazo es negativa, suspenda el medicamento.
Droga: Pastilla Zishen Yutai
Las pacientes que se someten al protocolo a largo plazo comenzarán a tomar la píldora Zishen Yutai el día de la supresión de la hipófisis, 5 g tres veces al día (interrumpiendo los primeros 1 a 4 días de la menstruación), y las pacientes que se sometan al protocolo antagonista comenzarán a tomar Zishen Píldora de Yutai en el día 19 al 23 del ciclo de menstruación anterior, 5 g tres veces al día (parando en los primeros 1 a 4 días de la menstruación). El medicamento se tomará hasta 2 semanas después del trasplante. Si el resultado de la prueba se confirma como embarazo bioquímico (HCG>50 UI/L), las pacientes continúan tomando las píldoras hasta 3 semanas después del embarazo clínico determinado por el ultrasonido. Si se determina que la prueba de embarazo es negativa, suspenda el medicamento.
Comparador de placebos: Grupo placebo
Las pacientes que se someten al protocolo a largo plazo comenzarán a tomar Placebo el día de la supresión de la hipófisis, 5 g tres veces al día (interrumpiendo los primeros 1 a 4 días de la menstruación), y las pacientes que se sometan al protocolo antagonista comenzarán a tomar Placebo el día 19 a 23 días del ciclo de menstruación anterior, 5 g tres veces al día (parando en los primeros 1-4 días de la menstruación). El medicamento se tomará hasta 2 semanas después del trasplante. Si el resultado de la prueba se confirma como embarazo bioquímico (HCG>50 UI/L), las pacientes continúan tomando las píldoras hasta 3 semanas después del embarazo clínico determinado por el ultrasonido. Si se determina que la prueba de embarazo es negativa, suspenda el medicamento.
Droga: Placebo
Las pacientes que se someten al protocolo a largo plazo comenzarán a tomar Placebo el día de la supresión de la hipófisis, 5 g tres veces al día (interrumpiendo los primeros 1 a 4 días de la menstruación), y las pacientes que se sometan al protocolo antagonista comenzarán a tomar Placebo el día 19 a 23 días del ciclo de menstruación anterior, 5 g tres veces al día (parando en los primeros 1-4 días de la menstruación). El medicamento se tomará hasta 2 semanas después del trasplante. Si el resultado de la prueba se confirma como embarazo bioquímico (HCG>50 UI/L), las pacientes continúan tomando las píldoras hasta 3 semanas después del embarazo clínico determinado por el ultrasonido. Si se determina que la prueba de embarazo es negativa, suspenda el medicamento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de natalidad
Periodo de tiempo: 1 año después del día de transferencia de embriones, hasta una duración máxima de 58 semanas
Tasa de natalidad en vivo = Número de nacimiento vivo / Piticipts aleatorios
1 año después del día de transferencia de embriones, hasta una duración máxima de 58 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de ovocitos recuperados
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
El número total de ovocitos recuperados a través de la aspiración transvaginal guiada por ultrasonido.
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de ovocitos recuperados
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de ovocitos recuperados = número de ovocitos recuperados/número de folículos con un diámetro ≥10 mm en el día de inyección de HCG.
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Número de ovocitos maduros recuperados
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
El número de ovocitos con pronúculos o cuerpos polares observados el día 1 después de la recuperación de ovocitos en pacientes con FIV, o como el número de ovocitos MII en el día de la recuperación de ovocitos en pacientes con ICSI.
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de ovocitos maduros
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de ovocitos maduros = número de ovocitos maduros/número de ovocitos recuperados
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Número de escote
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Número de ovocitos fertilizados que sufren escote el día 2 después de la recuperación de ovocitos.
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de escisión
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de escisión = número de todos los embriones escindidos/número de ovocitos fertilizados (2pn+ 1pn+ múltiples PN)
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Número de embriones disponibles
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
La suma del número de embriones transferidos y el número de embriones congelados.
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de embriones disponibles
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de embriones disponibles = número de embriones disponibles/número de ovocitos escindidos.
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Número de embriones de alta calidad
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
El embrión de alta calidad se definirá de acuerdo con el día de la transferencia de embriones, luego del consenso de Estambul y los criterios de Gardner, las células del día 2: 4, fragmentos celulares <10% y sin múltiples nítidos; Día 3: 8 células, fragmentos de células <10%, sin múltiples nítidos; Día 5: blastocisto de etapa 4, masa celular interna de grado A, trofectodermo de grado A (12,13).
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de embriones de alta calidad
Periodo de tiempo: En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de embriones de alta calidad = número de embriones/número de embriones disponibles
En el día de transferencia de embriones, aproximadamente 6 semanas
Tasa de embarazo bioquímico
Periodo de tiempo: 14 días después del día ET, aproximadamente 8 semanas
Tasa de embarazo bioquímico = Número de pruebas de embarazo positivas/Piticipants aleatorizados
14 días después del día ET, aproximadamente 8 semanas
Tasa de implantación
Periodo de tiempo: Cinco semanas después del día ET, aproximadamente 11 semanas
Tasa de implantación = número de sacos gestacionales/número de embriones transferidos
Cinco semanas después del día ET, aproximadamente 11 semanas
Tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: Cinco semanas después del día ET, aproximadamente 11 semanas
El embarazo clínico determinado por el ultrasonido y la tasa de embarazo clínico = número de embarazos clínicos / posicionios aleatorizados
Cinco semanas después del día ET, aproximadamente 11 semanas
Tasa de aborto espontáneo (entre la población positiva de prueba de embarazo)
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Tasa de aborto espontáneo (entre la población positiva de prueba de embarazo) = número de abortos espontáneos / número de embarazo bioquímico
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Tasa de aborto espontáneo (entre la población clínica de embarazo)
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Tasa de aborto espontáneo (entre la población clínica del embarazo) = número de abortos espontáneos / número de embarazos clínicos
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
El peso al nacer del recién nacido
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Revisando los registros médicos
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
La altura del nacimiento del recién nacido
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Revisando los registros médicos
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Entrega prematuro entre el nacimiento vivo
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Entrega de un feto a menos de 37 y más de 28 semanas de edad gestacional.
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Bajo peso al nacer entre neonatos
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Peso neonatal al nacer ≤ 2500 g.
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Anomalías congénitas entre neonatos
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Las anomalías congénitas se definen como anomalías estructurales o funcionales que ocurren durante la vida intrauterina, incluidas las anomalías menores y mayores.
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
Neonatos entrando en NICU
Periodo de tiempo: 1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas
UCIN, Unidad de Cuidados Intensivos de Reino.
1 año después de la transferencia de embriones, hasta 58 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Dongzi Yang, professor, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
4 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de marzo de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2018112704

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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