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Evaluación de un sistema de conmoción cerebral basado en EEG

14 de mayo de 2026 actualizado por: David Putrino, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Este estudio evaluará la precisión de un nuevo sistema de conmociones cerebrales para detectar conmociones cerebrales. Los investigadores evaluarán el grado en que los datos recopilados con el dispositivo concuerdan con la determinación médica de una conmoción cerebral. El sistema captura un potencial de electroencefalograma (EEG) cuando una luz se enciende en los ojos de un individuo. El dispositivo no está aprobado por la FDA, pero es un dispositivo de riesgo no significativo. El dispositivo es un sensor no invasivo y no intervencionista. No reemplazará la opinión del médico al diagnosticar una conmoción cerebral.

Este estudio probará el sistema de conmoción cerebral basado en EEG en 200 personas. Los participantes estarán compuestos por personas que buscan una consulta médica en la Clínica de conmoción cerebral Play Safe (10 Union Square E, Nueva York, NY 10003) o en el Hospital Mount Sinai (1468 Madison Ave, New York, NY 10029) después de sufrir un traumatismo craneal. Play Safe Clinic trata a los pacientes que se comunican con Mount Sinai Physicians a través del número de teléfono de Play Safe: 212 241 2221. Los médicos que atienden a los pacientes en estos lugares participarán en la realización de esta investigación. Además de las evaluaciones clínicas estándar de atención, los participantes también recibirán una evaluación del sistema basado en conmociones cerebrales.

Cuando un sujeto experimenta un traumatismo craneoencefálico, se evaluará al sujeto en busca de una conmoción cerebral mediante las evaluaciones clínicas estándar de atención. El médico tratante proporcionará todas las evaluaciones estándar de atención y los procedimientos de diagnóstico necesarios para diagnosticar y tratar adecuadamente a cada paciente y por el nuevo sistema de conmoción cerebral. Los investigadores también recopilarán datos de controles sanos de la misma edad para recopilar una base de datos de respuestas saludables a la tecnología.

Para determinar qué tan preciso es el nuevo sistema de conmociones cerebrales en la detección de conmociones cerebrales, el equipo de investigación comparará los resultados de diagnóstico del dispositivo con los resultados de diagnóstico de las evaluaciones del médico. El objetivo de este estudio es desarrollar un dispositivo que pueda brindar buenos consejos sobre si una persona debe buscar atención médica por una posible conmoción cerebral después de una lesión en la cabeza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel Hospital
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Abilities Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos que buscan atención médica en el Sistema Hospitalario Mount Sinai después de sufrir una lesión en la cabeza

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos que buscan atención médica en el Hospital Mount Sinai después de sufrir una posible conmoción cerebral.
  • Individuos sanos sin antecedentes recientes de traumatismo craneoencefálico

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes conocidos de epilepsia o cualquier otro trastorno convulsivo.
  • Legalmente ciego
  • Capacidad reducida para consentir si no hay un Representante Legalmente Autorizado (LAR) presente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Concusión
Individuos que han sufrido una conmoción cerebral reciente
sensor no invasivo, no intervencionista
Control de Voluntarios Saludables
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencial evocado visual de estado estacionario
Periodo de tiempo: hasta 28 días
la presencia o ausencia de un potencial evocado visual de estado estacionario (SSVEP)
hasta 28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: David Putrino, PT, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

17 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

17 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GCO 18-0699

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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