Valutazione di un sistema di commozione cerebrale basato su EEG
Questo studio valuterà l'accuratezza di un nuovo sistema di commozione cerebrale nel rilevare le commozioni cerebrali. Gli investigatori valuteranno il grado in cui i dati raccolti con il dispositivo concordano con la determinazione di una commozione cerebrale da parte di un medico. Il sistema cattura un potenziale elettroencefalografico (EEG) quando una luce viene proiettata negli occhi di un individuo. Il dispositivo non è approvato dalla FDA, ma è un dispositivo a rischio non significativo. Il dispositivo è un sensore non invasivo e non interventistico. Non sostituirà il parere del medico nella diagnosi di una commozione cerebrale.
Questo studio testerà il sistema di commozione cerebrale basato su EEG su 200 individui, i partecipanti saranno costituiti da persone che cercano un consulto medico presso la Play Safe Concussion Clinic (10 Union Square E, New York, NY 10003) o presso il Mount Sinai Hospital (1468 Madison Ave, New York, NY 10029) dopo aver subito un trauma cranico. La clinica Play Safe tratta i pazienti che contattano i medici del Monte Sinai tramite il numero di telefono Play Safe: 212 241 2221. I medici che visitano i pazienti in questi luoghi saranno coinvolti nella conduzione di questa ricerca. Oltre alle valutazioni cliniche standard di cura, i partecipanti riceveranno anche una valutazione dal sistema basato sulla commozione cerebrale.
Quando un soggetto subisce un trauma cranico, il soggetto verrà valutato per una commozione cerebrale da entrambe le valutazioni cliniche standard di cura. Il medico curante fornirà tutte le necessarie valutazioni standard di cura e le procedure diagnostiche necessarie per diagnosticare e trattare correttamente ogni paziente e dal nuovo sistema di commozione cerebrale. I ricercatori raccoglieranno anche dati da controlli sani e di pari età al fine di raccogliere un database di risposte sane alla tecnologia.
Per determinare quanto sia accurato il nuovo sistema di commozione cerebrale nel rilevare le commozioni cerebrali, il team di ricerca confronterà i risultati diagnostici del dispositivo con i risultati diagnostici delle valutazioni del medico. L'obiettivo di questo studio è quello di sviluppare un dispositivo in grado di fornire validi consigli sul fatto che un individuo debba rivolgersi a un medico per una possibile commozione cerebrale a seguito di un trauma cranico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Aidan Rogers, MS
- Numero di telefono: 212-824-8369
- Email: aidan.rogers@mountsinai.org
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10003
- Mount Sinai Beth Israel Hospital
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New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Abilities Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui in cerca di cure mediche al Mount Sinai Hospital dopo aver subito una possibile commozione cerebrale.
- Individui sani senza storia recente di trauma cranico
Criteri di esclusione:
- Storia nota di epilessia o qualsiasi altro disturbo convulsivo
- Legalmente cieco
- Ridotta capacità di prestare il consenso se non è presente un Rappresentante Legalmente Autorizzato (LAR).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Concussione
Individui che hanno subito una recente commozione cerebrale
|
sensore non invasivo e non interventistico
|
|
Controllo dei volontari sani
Nessun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Potenziale evocato visivo allo stato stazionario
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
|
la presenza o l'assenza di un potenziale evocato visivo allo stato stazionario (SSVEP)
|
fino a 28 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David Putrino, PT, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCO 18-0699
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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