Estrategia de angioplastia con balón recubierto de paclitaxel solo para lesiones coronarias de novo (DCB-denovo)
Resultados clínicos a largo plazo de la angioplastia con estrategia de solo balón recubierto de paclitaxel para lesiones coronarias de novo: un estudio de registro de centro único
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Peng Li, MD
- Número de teléfono: 2535 00861085132266
- Correo electrónico: lipeng4513@bjhmoh.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Reclutamiento
- Beijing Hospital
-
Contacto:
- Xin Wang, Dr.
- Número de teléfono: 00861058115037
- Correo electrónico: bjyygcp@126.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios relacionados con el paciente:
- Pacientes con angina estable, angina inestable, infarto de miocardio o evidencia de isquemia miocárdica asintomática y consentimiento para recibir terapia de intervención coronaria;
- Consentimiento para recibir seguimiento clínico a los 30 días, 3, 6, 12 y 24 meses.
- Consentimiento para recibir un seguimiento angiográfico a los 24 meses después del procedimiento.
Criterios relacionados con la lesión:
- Lesiones coronarias diana sin terapia de intervención previa;
- Las lesiones fueron intervenidas únicamente con DCB;
- La distancia entre otras lesiones que requieren terapia de intervención y la lesión objetivo debe ser >10 mm.
Criterio de exclusión:
Criterios relacionados con el paciente:
- Insuficiencia cardíaca congestiva grave [FEVI <30 % o NYHA (Asociación del Corazón de Nueva York) III/IV)]
- Enfermedad cardíaca valvular grave;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Esperanza de vida no superior a 1 año o factores que dificulten el seguimiento clínico;
- predisposición al sangrado, contraindicaciones de anticoagulantes o agentes antiplaquetarios;
- intolerancia a la aspirina y/o clopidogrel u otros medicamentos antiplaquetarios;
- leucopenia o trombopenia;
- Accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses anteriores a la operación;
- Antecedentes de insuficiencia hepática o renal grave.
Criterios relacionados con la lesión:
- Lesiones de ostium de la arteria coronaria principal izquierda o derecha;
- Intervención coronaria percutánea del vaso del injerto;
- Lesiones que no son indicaciones de PTCA (angiografía coronaria transluminal percutánea) u otra terapia de intervención.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paclitaxel DCB para lesiones coronarias de novo
definimos lesiones de la arteria coronaria de novo como las lesiones que nunca han sido tratadas con ningún dispositivo de intervención, como POBA, stent, ablación rotatoria, láser, etc.
|
La longitud del catéter DCB debe elegirse para exceder la lesión objetivo en al menos 2 mm (en los extremos proximal y distal).
Los catéteres se inflarán durante 30 a 60 s con un mínimo de 7 atm.
Se recomendará la predilatación del segmento coronario afectado con un globo sin recubrimiento/globo de puntuación/globo de corte antes del uso de DCB.
El DES debe implantarse si el resultado angiográfico después de la terapia con DCB solo no es satisfactorio debido a un retroceso significativo/estenosis residual o disección (Tipo C-F).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La tasa de eventos cardíacos adversos netos (NACE) a los 24 meses después del tratamiento con DCB.
Periodo de tiempo: Seguimiento clínico a los 24 meses del procedimiento.
|
Un criterio de valoración compuesto de NACE, que incluye muerte cardiovascular, infarto de miocardio, revascularización de la lesión diana, revascularización del vaso diana, accidente cerebrovascular, hemorragia por todas las causas.
|
Seguimiento clínico a los 24 meses del procedimiento.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pérdida de luz tardía (LLL) a los 24 meses de seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento de angiografía coronaria a los 24 meses del procedimiento.
|
LLL se define como el diámetro mínimo de la luz (MLD) en el seguimiento menos MLD inmediatamente posterior al procedimiento de acuerdo con QCA.
|
Seguimiento de angiografía coronaria a los 24 meses del procedimiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Yu X, Ji F, Xu F, Zhang W, Wang X, Lu D, Yang C, Wang F. Treatment of large de novo coronary lesions with paclitaxel-coated balloon only: results from a Chinese institute. Clin Res Cardiol. 2019 Mar;108(3):234-243. doi: 10.1007/s00392-018-1346-8. Epub 2018 Aug 3.
- Ann SH, Her AY, Singh GB, Okamura T, Koo BK, Shin ES. Serial Morphological and Functional Assessment of the Paclitaxel-coated Balloon for de Novo Lesions. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2016 Nov;69(11):1026-1032. doi: 10.1016/j.rec.2016.03.026. Epub 2016 Jun 16. English, Spanish.
- Nishiyama N, Komatsu T, Kuroyanagi T, Fujikake A, Komatsu S, Nakamura H, Yamada K, Nakahara S, Kobayashi S, Taguchi I. Clinical value of drug-coated balloon angioplasty for de novo lesions in patients with coronary artery disease. Int J Cardiol. 2016 Nov 1;222:113-118. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.07.156. Epub 2016 Jul 27.
- Shin ES, Ann SH, Balbir Singh G, Lim KH, Kleber FX, Koo BK. Fractional flow reserve-guided paclitaxel-coated balloon treatment for de novo coronary lesions. Catheter Cardiovasc Interv. 2016 Aug;88(2):193-200. doi: 10.1002/ccd.26257. Epub 2015 Oct 1.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedad coronaria
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Paclitaxel
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BJH DCB for de novo
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .