Refinamientos de la capacitación en comunicación funcional
Refinamientos del Control de Estímulos de la Capacitación en Comunicación Funcional
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wayne W Fisher, PhD
- Número de teléfono: 8488008503
- Correo electrónico: wayne.fisher@rutgers.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Serena Claiborne
- Número de teléfono: 8488008504
- Correo electrónico: sclaiborne@childrens-specialized.org
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Somerset, New Jersey, Estados Unidos, 00873
- Reclutamiento
- Children's Specialized Hospital - Rutgers University Center for Autism Research, Education, and Services
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Contacto:
- Serena Claiborne
- Número de teléfono: 8488008504
- Correo electrónico: sclaiborne@childrens-specialized.org
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Contacto:
- Wayne Fisher, PhD
- Número de teléfono: 8488008503
- Correo electrónico: wayne.fisher@rutgers.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños y niñas de 3 a 17 años
- Comportamiento destructivo que ocurre al menos 10 veces al día a pesar del tratamiento previo
- Comportamiento destructivo reforzado por consecuencias sociales como la atención (FCT no es apropiado para el comportamiento destructivo reforzado automáticamente)
- Con un régimen estable de drogas psicoactivas durante al menos 10 vidas medias por droga o libre de drogas
- Plan educativo estable y ubicación sin cambios anticipados durante el tratamiento del niño
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no cumplen los criterios de inclusión
- Pacientes que actualmente reciben 15 o más horas por semana de tratamiento por su comportamiento destructivo
- DSM-5 diagnóstico de síndrome de Rett u otras condiciones degenerativas (p. ej., error congénito del metabolismo)
- Una condición de salud comórbida o un trastorno mental importante que podría interferir con la participación en el estudio
- Ocurrencia de SIB durante las evaluaciones del estudio que presenta un riesgo de daño grave o permanente (p. ej., desprendimiento de retina) según nuestra evaluación de riesgo clínico de rutina
- Pacientes que requieren cambios en el tratamiento farmacológico, pero los experimentadores invitarán a estos pacientes a participar si cumplen los criterios de inclusión después de que el régimen farmacológico sea estable.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: FCT múltiple/FCT tradicional
Los participantes asignados a esta condición recibirán FCT tradicional (FCT tradicional) y FCT con múltiples programas (FCT mult) para evaluar los efectos de mult FCT en la renovación, super-resurgimiento y reincorporación.
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Esta intervención emula un método tradicional de adelgazamiento del programa de refuerzo durante la FCT en el que los médicos programan retrasos en el refuerzo sin estímulos discriminatorios (p. ej., el niño aprende que algunas FCR dan como resultado un refuerzo y otras no).
Programando refuerzos aproximadamente cada 15 s, la tasa de refuerzo será equivalente a mult FCT.
Durante el Período 1 de este proyecto, el FCT tradicional sirvió como una condición de control adecuada con la que se podía comparar el FCT múltiple.
Esta intervención implica la correlación de estímulos discriminativos (p. ej., fichas moradas y amarillas) con momentos en los que el refuerzo de la respuesta de comunicación funcional (FCR) está y no está disponible.
Durante el Período 1 de este proyecto, este procedimiento resultó en una rápida reducción del comportamiento destructivo y mitigó el resurgimiento y la renovación cuando los estímulos discriminatorios se usaron según lo programado.
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Experimental: FCT múltiple + desvanecimiento de estímulo/FCT tradicional
Los participantes asignados a esta condición recibirán FCT tradicional (FCT tradicional) y FCT con programas múltiples y desvanecimiento de estímulos (FCT múltiple + desvanecimiento de estímulos) para evaluar los efectos de FCT múltiple y desvanecimiento gradual de estímulos contextuales en la renovación, superresurgimiento y reinstalación.
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Esta intervención emula un método tradicional de adelgazamiento del programa de refuerzo durante la FCT en el que los médicos programan retrasos en el refuerzo sin estímulos discriminatorios (p. ej., el niño aprende que algunas FCR dan como resultado un refuerzo y otras no).
Programando refuerzos aproximadamente cada 15 s, la tasa de refuerzo será equivalente a mult FCT.
Durante el Período 1 de este proyecto, el FCT tradicional sirvió como una condición de control adecuada con la que se podía comparar el FCT múltiple.
Esta condición es similar a mult FCT, excepto que los experimentadores incorporarán gradualmente estímulos naturales (p. ej., alfombras, mesas, lámparas) en las sesiones para aproximarse a la configuración del objetivo que puede ocasionar una recaída típicamente sin tal desvanecimiento gradual del estímulo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de comportamiento destructivo en la prueba de renovación
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 semanas.
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Los investigadores medirán la tasa de comportamiento destructivo luego de un tratamiento exitoso cuando el FCT se implemente en un contexto no asociado con el tratamiento (p. ej., el contexto similar al hogar).
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 semanas.
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Tasa de Comportamiento Destructivo en la Prueba de Super-Resurgimiento
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 semanas.
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Los investigadores medirán la tasa de comportamiento destructivo cuando FCT se implementa en un contexto no asociado con el tratamiento (por ejemplo, un contexto de salón de clases) por un implementador que no logra reforzar la respuesta de comunicación.
Esto sería similar a un maestro ocupado en un salón de clases que no puede atender al niño debido a que está ayudando a otro estudiante.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 semanas.
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Tasa de comportamiento destructivo en la prueba de reincorporación
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 semanas.
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Los investigadores medirán la tasa de comportamiento destructivo cuando FCT no se implementa según lo prescrito (es decir, el refuerzo se entrega en un horario basado en el tiempo, en lugar de seguir las respuestas de comunicación).
Esto sería similar a un maestro que ofrece descansos del trabajo según el horario escolar (por ejemplo, cambiando de matemáticas a lectura) en lugar de la solicitud del niño de un descanso durante el período de matemáticas).
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wayne W Fisher, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pro2019001493
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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