PD1-CD19-CART en pacientes con linfoma de células B r/r
una evaluación de seguridad y eficacia de PD1-CD19-CART en pacientes con linfoma de células B en recaída/refractario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener la capacidad de dar consentimiento informado;
- TODOS los pacientes con edad entre 18 y 70 años;
- Supervivencia esperada >3 meses;
- Sin enfermedad cardíaca y pulmonar grave;
- Diagnóstico previamente confirmado como CD19+ NHL dentro de los 6 meses;
- Índice hematológico de la siguiente manera, glóbulos blancos (WBC) ≥1.5 × 10 ^ 9 / L, absoluto recuento de neutrófilos (ANC) ≥0,8 × 10^9/L, recuento de plaquetas ≥50 × 109/L, hemoglobina (Hgb) ≥ 90 mg/L, recuento de linfocitos ≥ 0,4 × 10^9/L;
- Índice bioquímico sanguíneo como no más de 1,5* ULN, incluida la bilirrubina total (TBIL), la transglutaminasa (AST), la alanina aminotransferasa (AST), la creatinina (SCr), la urea en pacientes sin metástasis tumorales en el hígado y el riñón; Índice bioquímico sanguíneo no más de 5* LSN en pacientes con metástasis tumorales en hígado y riñón;
- Con una función cardíaca estable, la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 55%;
- Las pruebas virológicas fueron negativas para EBV, CMV, HIV, TP y HCV; una prueba de ADN del VHB negativa es aceptable si el HBsAg es positivo;
- ECOG <2;
- LNH recidivante o refractario (r/r) que incluye linfoma difuso de células B grandes (DLBCL, NOS), estadio Ⅲ-Ⅳ; linfoma primario de células B grandes del mediastino (PMBL), estadio Ⅲ-Ⅳ; Linfoma de células B de alto grado (HGBL), etapa Ⅲ-Ⅳ; Linfoma de células del manto (MCL), etapa Ⅲ-Ⅳ; linfoma folicular (FL), estadio Ⅲ-Ⅳ y con agresividad. r/r NHL definido como lo siguiente, demostrar enfermedad que persiste o recidivar después de lograr una respuesta completa (RC) después de > 2 ciclos de quimioterapia estándar, o recidivar después de un autotrasplante de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT), o no lograr RC después de auto- TCMH.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Con un plan de embarazo en los próximos 2 años;
- Tratamiento previo de terapia anti-GVHD;
- Aceptación del trasplante alogénico de células madre (ASCT);
- Recaída extramedular aislada de ALL;
- Trastornos mentales graves, enfermedades autoinmunes activas, enfermedades infecciosas activas, enfermedades cardiovasculares graves;
- tiempo de protrombina parcial o tiempo de tromboplastina parcial activada o razón estandarizada internacional > 1,5*LSN sin tratamiento anticoagulante;
- Historia de otro tipo de tumores malignos;
- Cualquier circunstancia que posiblemente aumente el riesgo de los sujetos o interfiera con los resultados del estudio, a juicio del investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: PD1-CD19-CARRITO
Los pacientes se someten a leucoféresis.
Los pacientes recibirán una quimioterapia de linfodepleción con ciclofosfamida y fludarabina antes de la infusión de CART.
Se infundirá una dosis de PD1-CD19-CART el día 0.
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Edición de genes de células T autólogas con expresión anti-CD19 ScFv y knockout de PD1
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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MTD
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la infusión de células T
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La MTD se determinará en función de las DLT observadas durante los primeros 28 días del tratamiento del estudio.
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hasta 28 días después de la infusión de células T
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RP2D
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la infusión de células T
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RP2D se determinará en función de la MTD y la eficiencia durante los primeros 28 días del tratamiento del estudio.
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hasta 28 días después de la infusión de células T
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 3 meses después de la infusión de células T
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Proporción de pacientes en los que se observará una respuesta entre respuesta completa y respuesta parcial según lo definido por los criterios estándar específicos de la enfermedad.
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Línea de base hasta 3 meses después de la infusión de células T
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Supervivencia libre de progreso (PFS)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 3 meses después de la infusión de células T
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Evaluado utilizando los criterios de respuesta de la clasificación de Lugano modificados para el linfoma (2014)
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Línea de base hasta 3 meses después de la infusión de células T
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: He Huang, Prof, the First Affliated Hospital, Zhejiang University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Golubovskaya V. CAR-T Cells Targeting Immune Checkpoint Pathway Players. Front Biosci (Landmark Ed). 2022 Apr 2;27(4):121. doi: 10.31083/j.fbl2704121.
- Zhang J, Hu Y, Yang J, Li W, Zhang M, Wang Q, Zhang L, Wei G, Tian Y, Zhao K, Chen A, Tan B, Cui J, Li D, Li Y, Qi Y, Wang D, Wu Y, Li D, Du B, Liu M, Huang H. Non-viral, specifically targeted CAR-T cells achieve high safety and efficacy in B-NHL. Nature. 2022 Sep;609(7926):369-374. doi: 10.1038/s41586-022-05140-y. Epub 2022 Aug 31.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2019-CAR-00CH1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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