Eficacia y seguridad de dapagliflozina en niños con enfermedad renal crónica proteinúrica
Eficacia y seguridad de la dapagliflozina en niños con enfermedad renal crónica proteinúrica: un ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado con placebo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 201102
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 6 años a 18 años;
- Excreción urinaria de proteínas > 200 mg en una recolección de orina de 24 horas;
- Sin medicamentos inmunosupresores como corticosteroides, CNI, etc.;
- FG estimado ≥ 60 ml/min/1,73 m2(estimado con la fórmula de Schwartz);
- Sin antecedentes de diabetes;
- Con dosis estables de inhibidores de la ECA o bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA) durante > 1 mes;
- Dispuesto a firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva, nefritis lúpica o vasculitis asociada a ANCA;
- Presión arterial inferior al percentil 5 del mismo sexo, edad y altura;
- Infección del tracto urinario no controlada en la selección;
- En riesgo de deshidratación o pérdida de volumen;
- Evidencia de enfermedad hepática: una aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) dos veces el límite superior de lo normal
- Antecedentes de trasplante de órganos, cáncer, enfermedad hepática;
Cualquier medicamento, condición quirúrgica o médica que pueda alterar significativamente la absorción, distribución, metabolismo o excreción de medicamentos, incluidos, entre otros, cualquiera de los siguientes:
- Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal activa en los últimos seis meses;
- Cirugía mayor del tracto gastrointestinal como gastrectomía, gastroenterostomía o resección intestinal;
- Úlceras gastrointestinales y/o sangrado gastrointestinal o rectal en los últimos seis meses;
- Lesión pancreática o pancreatitis en los últimos seis meses;
- Participación en otro ensayo terapéutico con un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores al consentimiento informado;
- Antecedentes de incumplimiento de los regímenes médicos o falta de voluntad para cumplir con el protocolo del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Tratamiento IECA
Fármaco: IECA se administrará una vez al día
|
IECA, se administrará una vez al día en función del peso corporal (0,2 mg/kg/día-0,6 mg/kg/día, máx.
20 mg/d), durante 24 semanas
Otros nombres:
|
|
Experimental: Tratamiento dapagliflozina+IECA
Fármaco: IECA, se administrará una vez al día Fármaco: Dapagliflozina, se administrará una vez al día
|
La dapagliflozina se administrará en dosis de 10 mg/día (peso >30 kg) o 5 mg/día (peso ≤30 kg), durante 24 semanas. Los IECA se administrarán en función del peso corporal (máx. 20 mg/día), durante 24 semanas.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El cambio en la proteinuria de 24 horas
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 12
|
Se recolectará orina durante 24 horas y se medirá la excreción de albúmina urinaria total.
|
Desde el inicio hasta la semana 12
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El cambio en la proteinuria de 24 horas
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 24
|
Se recolectará orina durante 24 horas y se medirá la excreción de albúmina urinaria total.
|
Desde el inicio hasta la semana 24
|
|
El cambio en la albúmina desde el inicio hasta la semana 24
Periodo de tiempo: Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
Los niveles de albúmina sérica son datos de medición repetidos
|
Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
|
El cambio en eGFR (tasa de filtración glomerular estimada) desde el inicio hasta la semana 24
Periodo de tiempo: Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
La eGFR se evaluará mediante la fórmula de Schwartz (eGFR=k*altura(cm)/creatinina sérica(umol/L)), k=36,5), y la eGFR son datos de medición repetidos
|
Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
|
El cambio de la presión arterial desde el inicio hasta la semana 24
Periodo de tiempo: Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
La presión arterial, incluida la presión arterial sistólica (PAS) y la presión arterial diastólica (PAD), son datos de medición repetidos
|
Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
|
El cambio en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 24
Periodo de tiempo: Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
El peso corporal son datos de medición repetidos y se medirán por la mañana.
|
Medido al inicio, semanas 4, semanas 8, semanas 12, semanas 24
|
|
El número de episodios de hipoglucemia durante el tratamiento.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 24
|
Se les pedirá a los pacientes que midan la glucosa en sangre en ayunas todas las mañanas y que sus padres registren los datos durante el período de tratamiento.
La hipoglucemia se define como un nivel de glucosa inferior a 3,9 mmol/L.
|
Desde el inicio hasta la semana 24
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Qian Shen, Profressor, Children's Hospital of Fudan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urológicas
- Manifestaciones Urológicas
- Insuficiencia renal
- Trastornos de la micción
- Enfermedades Renales
- Insuficiencia Renal Crónica
- Proteinuria
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores del transportador de sodio-glucosa 2
- Dapagliflozina
- Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EASOD.01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .