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Evaluación del impacto de 18F-FDG-PET-CT en la estratificación del riesgo y la adaptación al tratamiento para pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular (EFFORT-MIBC)

13 de enero de 2025 actualizado por: University Hospital, Ghent

Evaluación del impacto de 18F-FDG-PET-CT en la estratificación del riesgo y la adaptación al tratamiento para pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular (EFFORT-MIBC): un ensayo prospectivo de fase II

Evaluar el impacto de 18F-FDG-PET-CT en la estadificación de pacientes con cáncer de vejiga músculo invasivo. Según los resultados de 2 18F-FDG-PET-CT, los pacientes se estratifican en pacientes con cáncer de vejiga no metastásico, oligometastásico y polimetastásico y el tratamiento se adapta en consecuencia para mejorar la supervivencia general.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
156

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Reclutamiento
        • Ghent University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • MIBC probado por histopatología en TURb o ≥ T3 en imágenes convencionales tratados con tratamiento radical MIBC
  • MIBC T1-4 N0-3 M0 en imágenes convencionales (TC torácica y TC/RM abdominopélvica)
  • Edad > 18 años
  • OMS 0-2
  • Disposición a someterse a 18F-FDG-PET-CT
  • Disposición a someterse a MDT o inmunoterapia, en caso de diagnóstico de enfermedad oligometastásica o polimetastásica en 18F-FDG-PET-CT, respectivamente
  • Voluntad y capacidad para proporcionar un consentimiento informado firmado de acuerdo con ICH/GCP y las reglamentaciones nacionales/locales

Criterio de exclusión:

  • Presencia de metástasis a distancia en imágenes convencionales (TC torácica y TC/RM abdominopélvica)
  • Rechazo o contraindicaciones para la 18F-FDG-PET-CT
  • Rechazo de MDT o inmunoterapia
  • MDT inhabilitante de radioterapia previa
  • Contraindicaciones para la radioterapia (incluida la enfermedad inflamatoria intestinal activa)
  • Contraindicaciones de la inmunoterapia
  • Otro tumor primario diagnosticado hace menos de 5 años y para el que aún se requiere tratamiento, excepto el diagnóstico de cáncer de próstata no metastásico en el momento del diagnóstico de MIBC o cáncer de piel no melanoma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: MIBC no metastásico
Sin signos de metástasis extrapélvica en imágenes convencionales (TC/RM abdominopélvica y torácica) y 18F-FDG-PET-CT
Procedimiento: Estándar de cuidado
El paciente recibe tratamiento estándar con cistectomía radical con disección de ganglios linfáticos pélvicos o tratamiento trimodal (que consiste en una RTU completa visible y radioquimioterapia). Posteriormente se realiza un seguimiento regular.
Experimental: MIBC oligometastásico en 18F-FDG-PET-CT
Sin signos de metástasis extrapélvica en imágenes convencionales (TC/RM abdominopélvica y torácica) pero presencia de ≤ 3 metástasis en 1 o ambas 18F FDG PET-CT
Radiación: Terapia dirigida por metástasis (MDT)
El paciente recibe tratamiento estándar con cistectomía radical con disección de ganglios linfáticos pélvicos o tratamiento trimodal (que consiste en una RTU completa visible y radioquimioterapia). Al mismo tiempo, la oligometástasis se tratará con radioterapia corporal estereotáctica o metastasectomía.
Experimental: MIBC polimetastásico en 18F-FDG-PET-CT
Sin signos de metástasis extrapélvica en imágenes convencionales (TC/RM abdominopélvica y torácica) pero presencia de > 3 metástasis en 1 o ambas 18F FDG PET-CT
Droga: Inmunoterapia
El paciente recibe tratamiento estándar con cistectomía radical con disección de ganglios linfáticos pélvicos o tratamiento trimodal (que consiste en una RTU completa visible y radioquimioterapia). Posteriormente se iniciará la inmunoterapia y se realizará un seguimiento periódico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2 años
Definido como el tiempo desde el diagnóstico de MIBC hasta la muerte por cualquier causa
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de pacientes con toxicidad aguda
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluado por los Criterios Terminológicos Comunes para Eventos Adversos (CTCAE) v5.0
3 meses
El número de pacientes con toxicidad tardía
Periodo de tiempo: 5 años
Evaluado por los Criterios Terminológicos Comunes para Eventos Adversos (CTCAE) v5.0
5 años
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 5 años
Definido como la aparición de recurrencia local/locorregional diagnosticada mediante tomografía computarizada o cistoscopia en caso de TMT o aparición de metástasis diagnosticada mediante MIBC o imágenes no relacionadas con MIBC.
5 años
Supervivencia libre de metástasis a distancia
Periodo de tiempo: 5 años
Definido como el momento del diagnóstico hasta la aparición de metástasis a distancia en imágenes repetidas.
5 años
Supervivencia específica de la enfermedad
Periodo de tiempo: 5 años
Definido como el tiempo desde el diagnóstico hasta la muerte por MIBC.
5 años
Calidad de vida informada por el paciente según EORTC-QLQ C30
Periodo de tiempo: 5 años
Cuestionario validado que evalúa diferentes parámetros relacionados con la salud (bienestar psicológico, físico y social) en pacientes con cáncer
5 años
Calidad de vida informada por el paciente según EORTC-QLQ BLM30
Periodo de tiempo: 5 años
Cuestionario validado que evalúa la calidad de vida relacionada con la salud de pacientes con cáncer de vejiga músculo invasivo
5 años
Sensibilidad/especificidad de 18F-FDG-PET-CT para la detección de metástasis extrapélvicas
Periodo de tiempo: 3 meses
Sensibilidad/especificidad de 18F-FDG-PET-CT
3 meses
Validación de biomarcadores predictivos
Periodo de tiempo: 5 años
Se recolectará una muestra de biopsia de la vejiga, obtenida después de la resección transuretral de la vejiga (TURb), así como muestras de orina y sangre para la validación de biomarcadores predictivos mediante la evaluación de la correlación entre la respuesta a la terapia y el resultado (PFS, DMFS, DSS y OS) con biomarcadores informados en la literatura determinados en una muestra de biopsia de la vejiga, obtenida después de TURb.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital, Ghent

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Kom Op Tegen Kanker

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Valerie Fonteyne, MD; PhD, UZ Ghent

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
29 de abril de 2021

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de enero de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BC-07456 (Otro identificador: Ethics committee of the Ghent University Hospital)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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