Niraparib combinado con anlotinib en tumores sólidos avanzados mutados en el gen de reparación de recombinación homóloga (HRR)
Un ensayo de fase I de un solo brazo y un solo centro de niraparib más anlotinib en tumores sólidos avanzados con mutaciones del gen de reparación de recombinación homóloga (HRR)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jiayang Zhang, M.D.
- Número de teléfono: +86-010-88196380
- Correo electrónico: jiayangzhang2015@qq.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Anqiang Wang, M.D.
- Número de teléfono: +86-010-88196970
- Correo electrónico: wanganqiang0902@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
- Beijing Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos comprenden el proceso del ensayo, firman un consentimiento informado, aceptan participar en el estudio y tienen la capacidad de seguir el protocolo;
- 18 ~ 70 años
- El cáncer de mama HER2 negativo, el colangiocarcinoma, el adenocarcinoma gástrico y el cáncer de páncreas confirmados por histología o citología cumplen cualquiera de las siguientes condiciones: fracaso del tratamiento de primera línea del cáncer de mama HER2 negativo; fracaso del tratamiento de primera línea del colangiocarcinoma; fracaso del tratamiento de segunda línea del adenocarcinoma gástrico; fracaso del tratamiento de primera línea del cáncer de páncreas
- Al menos una lesión diana medible que cumpla con los criterios RECIST 1.1
- Puede proporcionar muestras de tejido tumoral incrustadas en parafina o muestras de plasma para la detección del gen HRR
- Portar mutaciones del gen HRR somáticas o de línea germinal patogénicas o sospechosas de ser patogénicas, los genes HRR incluyen BRCA1, BRCA2, ATM, ATR, BAP1, BRIP1, CHEK2, FANCA, PALB2 y RAD51, los investigadores deben evaluar las mutaciones en otros genes HRR y se debe determinar la patogenicidad. apoyado por literatura publicada o estudios clínicos.
- La puntuación del estado físico ECOG es 0-1
- Esperanza de vida > 6 meses
- Buen funcionamiento de órganos, incluyendo: Recuento de neutrófilos >= 1500 / μL; Plaquetas >= 100.000 / μL; Hemoglobina >= 10g/dL; Creatinina sérica <= 1,5 veces el límite superior del valor normal, o aclaramiento de creatinina >= 60 mL/min (calculado según la fórmula de Cockcroft-Gault); Bilirrubina total <= 1,5 veces el límite superior del valor normal o bilirrubina directa <= 1,0 veces el límite superior del valor normal; AST y ALT <= 2,5 veces el límite superior del valor normal. Cuando hay metástasis hepáticas, debe ser <= 5 veces el límite superior del valor normal
- Los efectos secundarios tóxicos de cualquier quimioterapia anterior se han recuperado a <= nivel 1 de CTCAE o niveles iniciales, excepto por neuropatía sensorial o pérdida de cabello con síntomas estables <= nivel 2 de CTCAE
Criterio de exclusión:
- Personas que se sabe que son alérgicas a Niraparib o Anlotinib (o ingredientes activos o inactivos de medicamentos con una estructura química similar)
- Metástasis cerebrales o piamadre sintomáticas y no controladas
- Se sometió a una cirugía mayor dentro de las 3 semanas anteriores al comienzo del estudio o no se recuperó después de la cirugía
- Recibió radioterapia paliativa de > 20% de médula ósea 1 semana antes de la inscripción
- Tiene cáncer invasivo que no sea cáncer de ovario (excepto cáncer de piel de células basales o de células escamosas completamente tratado) dentro de los 2 años antes de la inscripción
- Pacientes con invasión tumoral de grandes vasos
- Síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda (AML) diagnosticados previamente o actualmente
- Enfermedades graves o no controladas, que incluyen, entre otras: náuseas y vómitos incontrolables, incapacidad para tragar o enfermedades gastrointestinales que pueden interferir con la absorción y el metabolismo de los medicamentos; infecciones virales activas; enfermedades mentales que afectan el consentimiento informado firmado por los pacientes Historia de tendencia hemorrágica y trombosis; antecedentes de enfermedad cardiovascular grave
- Anomalías de laboratorio: hiponatremia; hipopotasemia; anomalías incontrolables de la función de las uñas
- Recibir transfusiones de plaquetas o glóbulos rojos dentro de las 4 semanas
- Pacientes que están embarazadas o amamantando, o que planean quedar embarazadas durante el tratamiento del estudio
- Haber recibido previamente algún inhibidor de PARP o tratamiento con Anlotinib
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamiento
Terapia combinada de niraparib-anlotinib
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Niraparib 100 mg o 200 mg, VO, qd,d1-d21
Otros nombres:
Anlotinib 12 mg, VO, qd,d1-d14
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad limitante de dosis (DLT) y dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La frecuencia y gravedad de los eventos adversos.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 1 año
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La frecuencia y la gravedad de los eventos adversos y la toxicidad según la versión 5.0 de NCI CTCAE durante los sujetos que reciben el tratamiento.
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Línea de base hasta 1 año
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: a los 6 meses
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El ORR es una combinación de CR (la lesión objetivo desapareció por completo durante 4 semanas) y PR (las lesiones objetivo se redujeron en más del 30 % durante más de 4 semanas).
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a los 6 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: a los 6 meses
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La SLP se define como el tiempo desde la inscripción hasta la primera documentación de progresión tumoral, o hasta la muerte por cualquier causa en ausencia de documentación previa de progresión tumoral objetiva.
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a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Huiping Li, M.D., Peking University Cancer Hospital & Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias pancreáticas
- Colangiocarcinoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa
- Niraparib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ZL-2306-912 ALTER-OC-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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