Niraparib combinato con anlotinib nei tumori solidi avanzati geneticamente mutati con riparazione per ricombinazione omologa (HRR)
Uno studio di fase I a braccio singolo, centro singolo, di Niraparib più Anlotinib nei tumori solidi avanzati con mutazioni geniche di riparazione per ricombinazione omologa (HRR)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jiayang Zhang, M.D.
- Numero di telefono: +86-010-88196380
- Email: jiayangzhang2015@qq.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Anqiang Wang, M.D.
- Numero di telefono: +86-010-88196970
- Email: wanganqiang0902@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti comprendono il processo di sperimentazione, firmano il consenso informato, accettano di partecipare allo studio e hanno la capacità di seguire il protocollo;
- 18 ~ 70 anni
- Il carcinoma mammario HER2 negativo, il colangiocarcinoma, l'adenocarcinoma gastrico e il carcinoma pancreatico confermati dall'istologia o dalla citologia soddisfano una delle seguenti condizioni: fallimento del trattamento di prima linea del carcinoma mammario HER2 negativo; fallimento del trattamento di prima linea del colangiocarcinoma; fallimento del trattamento di seconda linea dell'adenocarcinoma gastrico; fallimento del trattamento di prima linea del cancro al pancreas
- Almeno una lesione target misurabile che soddisfi i criteri RECIST 1.1
- Può fornire campioni di tessuto tumorale inclusi in paraffina o campioni di plasma per il rilevamento del gene HRR
- Portare mutazioni del gene HRR patogene o sospette patogene o somatiche, i geni HRR includono BRCA1, BRCA2, ATM, ATR, BAP1, BRIP1, CHEK2, FANCA, PALB2 e RAD51, le mutazioni in altri geni HRR dovrebbero essere valutate dai ricercatori e la patogenicità dovrebbe essere supportati da letteratura pubblicata o studi clinici.
- Il punteggio dello stato fisico ECOG è 0-1
- Aspettativa di vita > 6 mesi
- Buona funzionalità degli organi, tra cui: Conta dei neutrofili >= 1500 / μL; Piastrine >= 100.000 / μL; Emoglobina >= 10g/dL; Creatinina sierica <= 1,5 volte il limite superiore del valore normale, o clearance della creatinina >= 60 ml/min (calcolata secondo la formula di Cockcroft-Gault); Bilirubina totale <= 1,5 volte il limite superiore del valore normale o bilirubina diretta <= 1,0 volte il limite superiore del valore normale; AST e ALT <= 2,5 volte il limite superiore del valore normale. Quando sono presenti metastasi epatiche, deve essere <= 5 volte il limite superiore del valore normale
- Gli effetti collaterali tossici di qualsiasi chemioterapia precedente sono tornati a <= livello CTCAE 1 o ai livelli basali, ad eccezione della neuropatia sensoriale o della perdita di capelli con sintomi stabili <= livello CTCAE 2
Criteri di esclusione:
- Persone note per essere allergiche a Niraparib o Anlotinib (o principi attivi o inattivi di farmaci con struttura chimica simile)
- Metastasi cerebrali o della pia madre sintomatiche, incontrollate
- - Ha subito un intervento chirurgico importante entro 3 settimane prima dell'inizio dello studio o non si è ripreso dopo l'intervento chirurgico
- Ricevuta radioterapia palliativa > 20% di midollo osseo 1 settimana prima dell'arruolamento
- Avere un cancro invasivo diverso dal cancro ovarico (eccetto il cancro della pelle a cellule basali o squamose completamente trattato) entro 2 anni prima dell'arruolamento
- Pazienti con invasione tumorale di grandi vasi
- Pregressa o attualmente diagnosticata sindrome mielodisplastica (MDS) o leucemia mieloide acuta (AML)
- Malattie gravi o incontrollate, incluse ma non limitate a: nausea e vomito incontrollabili, incapacità di deglutire o malattie gastrointestinali che possono interferire con l'assorbimento e il metabolismo del farmaco; infezioni virali attive; malattie mentali che influenzano il consenso informato firmato dei pazienti Anamnesi di tendenza al sanguinamento e trombosi; storia di gravi malattie cardiovascolari
- Anomalie di laboratorio: iponatriemia; ipokaliemia; anomalie incontrollabili della funzione delle unghie
- Ricevere trasfusioni di piastrine o globuli rossi entro 4 settimane
- Pazienti in gravidanza o allattamento o che pianificano una gravidanza durante il trattamento in studio
- Hanno ricevuto in precedenza qualsiasi inibitore di PARP o trattamento con Anlotinib
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di trattamento
Terapia di combinazione Niraparib-Anlotinib
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Niraparib 100 mg o 200 mg, PO, qd, d1-d21
Altri nomi:
Anlotinib 12 mg, PO, qd, d1-d14
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tossicità limitante la dose (DLT) e dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: 4 settimane
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La frequenza e la gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Linea di base fino a 1 anno
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La frequenza e la gravità degli eventi avversi e della tossicità in base a NCI CTCAE versione 5.0 durante i soggetti che ricevono il trattamento
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Linea di base fino a 1 anno
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: a 6 mesi
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L'ORR è una combinazione di CR (la lesione target è completamente scomparsa in 4 settimane) e PR (le lesioni target sono state ridotte di oltre il 30% per più di 4 settimane).
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a 6 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: a 6 mesi
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La PFS è definita come il tempo dall'arruolamento alla prima documentazione della progressione tumorale, o alla morte per qualsiasi causa in assenza di una precedente documentazione di progressione obiettiva del tumore.
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a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Huiping Li, M.D., Peking University Cancer Hospital & Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie pancreatiche
- Colangiocarcinoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Niraparib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZL-2306-912 ALTER-OC-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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