Identificación de nuevos biomarcadores para la predicción de eventos cardiovasculares (CDPA-Biobank)
Biocolección para el Descubrimiento de Nuevos Biomarcadores para la Predicción de Eventos Cardiovasculares
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jean Ferrières, MD PhD
- Número de teléfono: 0033 562323728
- Correo electrónico: ferrieres.j@chu-toulouse.fr
Ubicaciones de estudio
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Toulouse, Francia, 31059
- Reclutamiento
- University Hospital toulouse
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Contacto:
- Jean Ferrières, PU-PH
- Número de teléfono: 0033 562323728
- Correo electrónico: ferrieres.j@chu-toulouse.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años;
- consultar al Centro para la Detección y Prevención de la Aterosclerosis (CDPA) para el manejo de sus factores de riesgo cardiovascular;
- pacientes en prevención primaria, sin antecedentes personales de enfermedad coronaria, ictus o arteriopatía de miembros inferiores, o pacientes en prevención secundaria que hayan presentado alguna de las enfermedades antes mencionadas;
- pacientes afiliados a un sistema de seguro de salud;
- pacientes que hayan dado su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio y para un posible análisis genético de sus rasgos personales.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años;
- pacientes bajo protección legal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Paciente consultando al Centro de Detección y Prevención de la Aterosclerosis
2 muestras de sangre adicionales (2 x 7 ml) en cada visita
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2 muestras de sangre adicionales (2 x 7 ml) en cada visita
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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medición del biomarcador candidato
Periodo de tiempo: Día 0
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medición, al inicio del estudio, del biomarcador candidato, con respecto a la aparición, durante el seguimiento, de un evento cardiovascular: ya sea eventos coronarios o accidente cerebrovascular o arteriopatía de miembros inferiores.
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Día 0
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medición del biomarcador candidato
Periodo de tiempo: durante la intervención/procedimiento/cirugía
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medición, al inicio del estudio, del biomarcador candidato, con respecto a la aparición, durante el seguimiento, de un evento cardiovascular: ya sea eventos coronarios o accidente cerebrovascular o arteriopatía de miembros inferiores.
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durante la intervención/procedimiento/cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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evolución de los parámetros clínicos y biológicos implicados en la aterotrombosis
Periodo de tiempo: Día 0
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Los mecanismos fisiopatológicos implicados en la aterotrombosis se investigarán utilizando biomarcadores que abordan vías específicas: metabolismo de los lípidos, inflamación, reactividad endotelial, función miocárdica.
Para un nuevo biomarcador dado, su transferibilidad a un laboratorio clínico será evaluada por sus rendimientos analíticos y su posible adaptación a una plataforma semiautomática.
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Día 0
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evolución de los parámetros clínicos y biológicos implicados en la aterotrombosis
Periodo de tiempo: durante la intervención/procedimiento/cirugía
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Los mecanismos fisiopatológicos implicados en la aterotrombosis se investigarán utilizando biomarcadores que abordan vías específicas: metabolismo de los lípidos, inflamación, reactividad endotelial, función miocárdica.
Para un nuevo biomarcador dado, su transferibilidad a un laboratorio clínico será evaluada por sus rendimientos analíticos y su posible adaptación a una plataforma semiautomática.
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durante la intervención/procedimiento/cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jean Ferrieres, MD PhD, University Hospital, Toulouse
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RC31/21/0116
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .