Identificação de Novos Biomarcadores para Previsão de Eventos Cardiovasculares (CDPA-Biobank)
Biocoleção para Descoberta de Novos Biomarcadores para Predição de Eventos Cardiovasculares
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jean Ferrières, MD PhD
- Número de telefone: 0033 562323728
- E-mail: ferrieres.j@chu-toulouse.fr
Locais de estudo
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Toulouse, França, 31059
- Recrutamento
- University Hospital toulouse
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Contato:
- Jean Ferrières, PU-PH
- Número de telefone: 0033 562323728
- E-mail: ferrieres.j@chu-toulouse.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos;
- consultar o Centro de Triagem e Prevenção de Aterosclerose (CDPA) para gerenciamento de seus fatores de risco cardiovascular;
- pacientes em prevenção primária, sem antecedentes pessoais de doença arterial coronariana, acidente vascular cerebral ou arteriopatia de membros inferiores, ou pacientes em prevenção secundária apresentando uma das doenças acima mencionadas;
- pacientes filiados a um sistema de seguro de saúde;
- pacientes que deram seu consentimento informado por escrito para a participação no estudo e para possível análise genética de suas características pessoais.
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos;
- pacientes sob proteção legal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Paciente consultando o Centro de Triagem e Prevenção de Aterosclerose
2 amostras de sangue adicionais (2 x 7ml) em cada visita
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2 amostras de sangue adicionais (2 x 7ml) em cada visita
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição do biomarcador candidato
Prazo: Dia 0
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medição, na linha de base do biomarcador candidato, em relação ao início, durante o acompanhamento, de um evento cardiovascular: eventos coronários ou acidente vascular cerebral ou arteriopatia dos membros inferiores.
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Dia 0
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medição do biomarcador candidato
Prazo: durante a intervenção/procedimento/cirurgia
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medição, na linha de base do biomarcador candidato, em relação ao início, durante o acompanhamento, de um evento cardiovascular: eventos coronários ou acidente vascular cerebral ou arteriopatia dos membros inferiores.
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durante a intervenção/procedimento/cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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evolução dos parâmetros clínicos e biológicos envolvidos na aterotrombose
Prazo: Dia 0
|
Os mecanismos fisiopatológicos envolvidos na aterotrombose serão investigados por meio de biomarcadores abordando vias específicas: metabolismo lipídico, inflamação, reatividade endotelial, função miocárdica.
Para um determinado novo biomarcador, sua transferibilidade para um laboratório clínico será avaliada por seus desempenhos analíticos e sua possível adaptação a uma plataforma semi-automatizada.
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Dia 0
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evolução dos parâmetros clínicos e biológicos envolvidos na aterotrombose
Prazo: durante a intervenção/procedimento/cirurgia
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Os mecanismos fisiopatológicos envolvidos na aterotrombose serão investigados por meio de biomarcadores abordando vias específicas: metabolismo lipídico, inflamação, reatividade endotelial, função miocárdica.
Para um determinado novo biomarcador, sua transferibilidade para um laboratório clínico será avaliada por seus desempenhos analíticos e sua possível adaptação a uma plataforma semi-automatizada.
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durante a intervenção/procedimento/cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jean Ferrieres, MD PhD, University Hospital, Toulouse
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RC31/21/0116
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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