Capacidad aeróbica y nivel de condición física de adolescentes con SOP
Comparación de la capacidad aeróbica y el nivel de condición física de adolescentes con síndrome de ovario poliquístico y pares sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Grupo sano: Estar en el grupo de adolescentes, no tener ninguna enfermedad crónica y estar dispuesto a participar en el estudio.
Grupo de pacientes: Estar en el grupo de adolescentes, ser diagnosticadas con síndrome de ovario poliquístico y estar dispuesta a participar en el estudio
Descripción
Criterios de inclusión de pacientes:
- Tener entre 14 y 24 años,
- Recopilación de Síndrome Poliquístico según Rotherdam,
- No haber tenido Covid-19.
Criterios de exclusión de los pacientes:
- No tener entre 14 y 24 años,
- No mostrar los síntomas del síndrome de ovario poliquístico (SOP),
- Habiendo tenido Covid-19,
- Tener una enfermedad crónica diagnosticada que no sea PCOS,
- Tener un deterioro cognitivo que afectará su cooperación con las pruebas.
Criterios de inclusión de grupos saludables
- Ser mujer adolescente entre 14 y 24 años,
- No haber sido diagnosticado de ninguna enfermedad crónica,
- Adolescentes con ciclos menstruales regulares,
- No tomar ningún medicamento que se sepa que afecta el metabolismo de las hormonas, los lípidos y los carbohidratos.
- No tener signos clínicos de hiperandrogenismo,
- No haber tenido Covid-19.
Criterios de exclusión de grupos saludables
- No tener entre 14 y 24 años,
- Tener una enfermedad crónica,
- Habiendo tenido Covid-19,
- Tener un deterioro cognitivo que afectará su cooperación con las pruebas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Grupo saludable
Adolescentes sanos de 14 a 24 años que no hayan sido diagnosticados con ninguna enfermedad crónica
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Paciente con grupo SOP
Adolescentes entre 14-24 años con diagnóstico de Síndrome de Ovario Poliquístico según los criterios de Rotherdam.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Capacidad de ejercicio aeróbico
Periodo de tiempo: 1 día
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La prueba de carrera PACER, que se incluye en el protocolo de prueba fitnessgram, se utilizará para evaluar la capacidad aeróbica.
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1 día
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Aptitud física
Periodo de tiempo: 1 día
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El protocolo de prueba Fitnessgram se utilizará para la evaluación de la aptitud física.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza muscular periférica
Periodo de tiempo: 1 día
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Con el Sistema Manual de Prueba Muscular Lafayette Modelo 01165, la fuerza del músculo extensor de la rodilla se medirá en personas sentadas y con la rodilla extendida.
Se aplicarán 3 repeticiones para los lados derecho e izquierdo y se registrarán los resultados en kilogramos.
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1 día
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Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: 1 día
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El Cuestionario de Actividad Física para Adolescentes (PAQ-A) se administrará a ambos grupos.
Este cuestionario está diseñado para evaluar la actividad física en los últimos 7 días.
Consta de 8 preguntas en las que las respuestas dadas se puntúan entre 1 y 5, y 9 preguntas que cuestionan la existencia de una situación que impida realizar actividad física en la última semana.
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1 día
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: 1 día
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La calidad de vida de las personas con síndrome de ovario poliquístico se evaluará con la escala de calidad de vida del síndrome de ovario poliquístico-50.
Esta escala consta de seis parámetros que incluyen psicosocial y estado, fertilidad, función sexual, obesidad e irregularidad menstrual, crecimiento del cabello y afrontamiento de la enfermedad, e incluye 50 preguntas.
Al calcular la puntuación total y las puntuaciones de las subdimensiones de la escala, se puntúa como 5 nunca, rara vez 4, a veces 3, a menudo 4, siempre 1.
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1 día
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Análisis de composición corporal
Periodo de tiempo: 1 día
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El porcentaje de grasa corporal (%), el porcentaje de músculo corporal (%), el porcentaje de agua corporal (%), el peso de grasa corporal (kg), el peso del músculo corporal (kg) se registrarán de acuerdo con el análisis de impedancia bioeléctrica.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GO 21/947
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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