Inyección de liposomas de clorhidrato de irinotecán (Ⅱ) combinada con fluorouracilo, ácido folínico, vermofenib y cetuximab en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado con mutación BRAFV600E
Un estudio aleatorizado, multicéntrico y controlado de la inyección de liposomas de clorhidrato de irinotecán (Ⅱ) combinado con fluorouracilo, ácido folínico, vermofenib y cetuximab en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado con mutación BRAFV600E
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Zhan Wang, Professor
- Número de teléfono: 86-13916229609
- Correo electrónico: 13916229609@139.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana, 200004
- Reclutamiento
- Shanghai Changzheng Hospital
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Contacto:
- Zang Wang, Professor
- Número de teléfono: 8613916229609
- Correo electrónico: 13916229609@139.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado confirmado por histología o citología.
- Pacientes con mutación BRAFV600E confirmada mediante análisis de tejido o sangre.
- Pacientes que no hayan recibido terapia sistémica o que hayan experimentado metástasis o recurrencia 12 meses después de completar la terapia adyuvante.
- Los pacientes deben tener al menos una lesión medible según los criterios RECIST 1.1.
- Se permite inscribir a los pacientes que recibieron radioterapia local al menos 3 semanas antes del primer tratamiento farmacológico, pero las lesiones evaluadas por RECIST no deben estar dentro del campo de radiación.
- Pacientes con edades ≥18 años y ≤80 años.
- Estado funcional ECOG de 0-2.
- Supervivencia esperada de ≥12 semanas.
- Los pacientes deben tener la capacidad de comprender y firmar voluntariamente un consentimiento informado por escrito.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento. Durante el estudio, tanto el paciente como su pareja deberán utilizar métodos anticonceptivos.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que se hayan sometido a una cirugía mayor o hayan sufrido un traumatismo grave en las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente del régimen del estudio.
- Pacientes que estén planeando concebir o que ya estén embarazadas.
- Pacientes con metástasis cerebrales que no pueden describir con precisión su condición.
- Pacientes con las siguientes condiciones dentro de los 6 meses anteriores al inicio del tratamiento del estudio: infarto de miocardio, angina grave/inestable, insuficiencia cardíaca congestiva mayor que NYHA Clase 2, arritmias no controladas, etc.
- Resultados anormales de las pruebas de laboratorio:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) <1500/mm³;
- Recuento de plaquetas <75.000/mm³;
- Bilirrubina total >1,5 veces el límite superior normal (LSN); ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa) >2,5 veces el LSN (para pacientes con metástasis hepática >5 veces el LSN); Creatinina >1,5 veces el LSN;
- Pacientes que hayan tenido algún cáncer distinto del cáncer colorrectal avanzado dentro de los cinco años anteriores al inicio del tratamiento del estudio. Las excepciones incluyen el carcinoma cervical in situ, el carcinoma de células basales curado y los tumores epiteliales de la vejiga.
- Pacientes con antecedentes de abuso de drogas, abuso de sustancias o dependencia del alcohol.
- Pacientes que estén legalmente incapacitados o tengan capacidad civil limitada.
- Cualquier otra condición que el investigador considere inadecuada para la inscripción.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab
Grupo experimental: Inyección liposomal de clorhidrato de irinotecán (II): 60 mg/m², infusión intravenosa durante al menos 90 minutos, el día 1; Leucovorina: 400 mg/m², infusión intravenosa durante 2 horas, el día 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo intravenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusión continua durante 46-48 horas, el día 1; Cetuximab: 500 mg/m², infusión intravenosa durante al menos 2 horas, el día 1; Vemurafenib: 720 mg, por vía oral dos veces al día.
Repetir cada 2 semanas.
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Inyección liposomal de clorhidrato de irinotecán (II): 60 mg/m², infusión intravenosa durante al menos 90 minutos, el día 1; Leucovorina: 400 mg/m², infusión intravenosa durante 2 horas, el día 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo intravenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusión continua durante 46-48 horas, el día 1; Cetuximab: 500 mg/m², infusión intravenosa durante al menos 2 horas, el día 1; Vemurafenib: 720 mg, por vía oral dos veces al día.
Repetir cada 2 semanas.
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Comparador activo: FOLFIRI ± Bevacizumab
Grupo de control: Inyección liposomal de clorhidrato de irinotecán (II): 60 mg/m², infusión intravenosa durante al menos 90 minutos, el día 1; Leucovorina: 400 mg/m², infusión intravenosa durante 2 horas, el día 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo intravenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusión continua durante 46-48 horas, el día 1; Bevacizumab: 5 mg/kg, infusión intravenosa, el día 1.
Repetir cada 2 semanas.
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Inyección liposomal de clorhidrato de irinotecán (II): 60 mg/m², infusión intravenosa durante al menos 90 minutos, el día 1; Leucovorina: 400 mg/m², infusión intravenosa durante 2 horas, el día 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo intravenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusión continua durante 46-48 horas, el día 1; Bevacizumab: 5 mg/kg, infusión intravenosa, el día 1.
Repetir cada 2 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Evaluación de la carga tumoral según los criterios RECIST hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Proporción de pacientes con una reducción de la carga tumoral de una cantidad predefinida, incluida la remisión completa y la remisión parcial
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Evaluación de la carga tumoral según los criterios RECIST hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa
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Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Profundidad de respuesta
Periodo de tiempo: Evaluación de la carga tumoral basada en los criterios RECIST hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Investigación de la profundidad de la respuesta durante el tratamiento de primera línea
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Evaluación de la carga tumoral basada en los criterios RECIST hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Supervivencia libre de progreso
Periodo de tiempo: Evaluación de la carga tumoral según los criterios RECIST hasta el primer progreso documentado o la muerte hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas.
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Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa
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Evaluación de la carga tumoral según los criterios RECIST hasta el primer progreso documentado o la muerte hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yuan-Sheng Zang, Professor, Shanghai Changzheng Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias colorrectales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Bevacizumab
- Cetuximab
- Vemurafenib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IMPROVEMENT-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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