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El sistema de fotoféresis UVAR Therakos en el tratamiento del complejo relacionado con el SIDA

23 de junio de 2005 actualizado por: Mallinckrodt
Determinar la seguridad y tolerancia del paciente del Sistema de Fotoféresis UVAR (fotoféresis extracorpórea) en el Tratamiento del Complejo Relacionado con el SIDA (ARC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tratamiento implica que el paciente ingiera 8-metoxsaleno (8-MOP) por vía oral aproximadamente dos horas antes de cada sesión de fotoféresis. El instrumento de fotoféresis separará los glóbulos blancos del paciente y parte del plasma de otros componentes sanguíneos y devolverá la mayoría de los componentes sanguíneos al paciente. Los glóbulos blancos y el plasma separados estarán expuestos a la luz UVA (Ultravioleta A) mientras están fuera del cuerpo. La luz UVA fotoactiva el medicamento 8-MOP que ahora se encuentra en el ADN de las células recolectadas. Después de esta exposición, los glóbulos blancos fotoactivados del paciente se devolverán al paciente mediante acceso venoso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07962
        • Morristown Memorial Hosp

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

Los pacientes deben tener lo siguiente:

  • Diagnóstico del complejo relacionado con el SIDA (ARC).
  • Venas que pueden proporcionar un acceso adecuado.
  • Examen de drogas negativo para drogas de abuso y zidovudina (AZT).
  • Esté dispuesto a cumplir con el protocolo y firmar un consentimiento informado del paciente antes de ingresar al estudio.
  • Vivir a una distancia adecuada para viajar diariamente al centro de tratamiento.
  • No estar bajo ningún otro fármaco/dispositivo en investigación.
  • Tener entre 18 y 80 años, pero los requisitos de edad mínima pueden verse afectados por las reglamentaciones estatales o condiciones médicas específicas.

Criterio de exclusión

Condición coexistente:

Se excluyen los pacientes con las siguientes condiciones o síntomas:

  • Incapacidad para tolerar la pérdida de volumen extracorpóreo durante la fase de enriquecimiento de leucocitos.
  • Enfermedad fotosensible, como porfiria o lupus eritematoso sistémico. Se debe tener cuidado al seleccionar pacientes que requieran medicamentos (ya sea por vía sistémica o tópica) durante el transcurso del estudio con potencial fotosensibilizante como fenotiazinas, tetraciclinas, sulfonamidas o clorotiazida.
  • Insuficiencia renal con creatinina > 3 mg/dl.
  • Síntomas de efectos tóxicos (Criterios de la Organización Mundial de la Salud) resultantes de una terapia previa.
  • Problemas emocionales, conductuales o psiquiátricos graves que, en opinión del investigador, darían lugar a un cumplimiento deficiente del régimen de tratamiento.
  • Reacciones idiosincrásicas o de hipersensibilidad a los compuestos 8-MOP.
  • Antecedentes de neumonía por Pneumocystis carinii activa o activa, otras infecciones oportunistas o neoplasias (sarcoma de Kaposi) o síndrome de emaciación.
  • Hepatitis activa.
  • Afaquia debido al riesgo significativamente mayor de daño retiniano debido a la ausencia de lentes.

Medicamentos concurrentes:

Excluido:

  • Zidovudina (AZT).
  • No se deben administrar medicamentos fotosensibilizantes antes del tratamiento con fotoféresis.
  • Otros fármacos en investigación.

Tratamiento concurrente:

Excluido:

  • Otro tratamiento con un dispositivo en investigación.

Se excluyen los pacientes con lo siguiente:

  • Incapacidad para tolerar la pérdida de volumen extracorpóreo durante la fase de enriquecimiento de leucocitos.
  • Enfermedad fotosensible.
  • Síntomas de efectos tóxicos (Criterios de la Organización Mundial de la Salud) resultantes de una terapia previa.
  • Problemas emocionales, conductuales o psiquiátricos graves que, en opinión del investigador, darían lugar a un cumplimiento deficiente del régimen de tratamiento.
  • Reacciones idiosincrásicas o de hipersensibilidad a los compuestos 8-MOP.
  • Participa activamente en el abuso de drogas.
  • Afaquia debido al riesgo significativamente mayor de daño retiniano debido a la ausencia de lentes.

Medicamentos previos:

Excluido:

  • Zidovudina (AZT).

Participa activamente en el abuso de drogas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de julio de 1990

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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