Estudio que evalúa la tigeciclina en infecciones graves seleccionadas causadas por enterococos resistentes a la vancomicina (VRE) o Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA)

Criterios de inclusión:

• Sujetos masculinos o femeninos de 18 años o más
• Aislamiento de una de las siguientes bacterias resistentes a múltiples antibióticos: Enterococcus faecium resistente a la vancomicina, Enterococcus faecalis resistente a la vancomicina o Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, solos o como parte de una infección polimicrobiana
• Tener un diagnóstico confirmado de una infección grave (p. ej., bacteriemia [a menos que se deba a una infección excluida], infección intraabdominal complicada, infección complicada de la piel y de la estructura de la piel, o neumonía) que requiera la administración de terapia antibiótica intravenosa (IV)

Criterio de exclusión:

• Sujetos con cualquier condición concomitante o que tomen cualquier medicamento concomitante que, en opinión del investigador, podría impedir una evaluación de una respuesta o hacer que sea poco probable que se complete el curso de terapia contemplado o la evaluación de seguimiento o que aumente sustancialmente la riesgo asociado con la participación del sujeto en este estudio
• Duración prevista de la terapia con antibióticos menos de 7 días
• Para sujetos con VRE, hipersensibilidad conocida o sospechada a la tigeciclina o linezolid, u otros compuestos relacionados con estas clases de agentes antibacterianos (p. ej., oxazolidinonas, tetraciclinas, minociclina, doxiciclina). Para sujetos con MRSA, hipersensibilidad conocida o sospechada a la tigeciclina o la vancomicina, u otros compuestos relacionados con estas clases de agentes antibacterianos (p. ej., tetraciclinas, minociclina, doxiciclina)