El efecto de la estimulación eléctrica neuromuscular
1 de marzo de 2007 actualizado por: Provinciale Hogeschool Limburg
sobre la atrofia muscular en pacientes sedados y ventilados artificialmente en la unidad de cuidados intensivos: un estudio piloto
Se estudió el efecto de la estimulación eléctrica neuromuscular sobre la atrofia muscular en pacientes sedados en cuidados intensivos.
El objetivo de este estudio fue explorar si la estimulación eléctrica podría prevenir la atrofia muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes se incluyeron en el estudio un día después de la administración cuando se esperaba una sedación y ventilación prolongadas.
Se dividieron en grupos de intervención (n=7) y de control (n=14).
Para el grupo de intervención, se aplicó diariamente una estimulación eléctrica neuromuscular intermitente durante 30 minutos en el muslo derecho, mientras que el muslo izquierdo se utilizó como control.
La frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria, la presión arterial sistólica y diastólica y la saturación de oxígeno fueron monitoreadas antes, durante y después de la electroestimulación.
Se midió el perímetro de los muslos derecho e izquierdo en ambos grupos cada 3 días a 5 cm por encima del borde superior de la rótula.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Bélgica, 3500
- REVAL
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- . Antes de la inclusión en el estudio, la familia de los pacientes otorgó un consentimiento informado que fue aprobado por el Comité de Ética local del Hospital Virga Jesse y se realizó de acuerdo con los estándares de la Declaración de Helsinki de 1964.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes fueron excluidos del estudio si todavía podían mover su extremidad activamente a pesar de la sedación. También se excluyó a los pacientes que presentaban signos de isquemia o infarto reciente de menos de siete días. También se excluyeron los pacientes con daño ortopédico o vascular severo, es decir, fracturas o edemas en los miembros inferiores. También se excluyeron los pacientes con mayor riesgo de estimulación neuroeléctrica, como heridas abiertas, hemodiálisis o un catéter arterial en el área de estimulación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
El perímetro de los muslos derecho e izquierdo se midió en ambos grupos cada 3 días a 5 cm por encima de la parte superior.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: RAf LJ Meesen, Phd, PHL
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización del estudio
1 de junio de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de marzo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de marzo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2007
Última verificación
1 de marzo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REVAL300107
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA
-
Changping LaboratoryAún no reclutando
-
Changping LaboratoryReclutamientoCarrera | AfasiaPorcelana
-
Changping LaboratoryFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoAfasia | Apoplejía IsquémicaPorcelana
-
University of Sao PauloDesconocidoDesorden depresivo | Trastorno bipolar | Episodio depresivoBrasil
-
Changping LaboratoryReclutamientoCarrera | AfasiaPorcelana
-
Changping LaboratoryReclutamientoCarrera | AfasiaPorcelana
-
Changping LaboratoryAún no reclutando
-
University of California, San DiegoUniversity of Pennsylvania; Milken InstituteActivo, no reclutando
-
University of Sao PauloActivo, no reclutando
-
CRRF La ChâtaigneraieHôpitaux Universitaires Paris Ile-de-Franc OuestTerminado