- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00450658
Estudio de eficacia y seguridad de HZT-501 para reducir el riesgo de úlceras asociadas al ibuprofeno
Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de la eficacia y seguridad de HZT-501 en sujetos que requieren tratamiento con AINE
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
HZT-501 es un producto combinado que incluye ibuprofeno y el agente reductor de ácido famotidina. El estudio está diseñado para determinar si el producto combinado reduce la tasa de desarrollo de úlceras en sujetos que requieren el uso diario de ibuprofeno a largo plazo.
Los sujetos serán asignados al azar, en una proporción aproximada de 2:1, al tratamiento con HZT-501 (800 mg de ibuprofeno/26,6 mg de famotidina) o ibuprofeno (800 mg) tres veces al día durante un período de tratamiento de 24 semanas o hasta que desarrollen una úlcera gastrointestinal superior diagnosticada por endoscopia y/o toxicidad prohibitiva. Los sujetos visitarán el centro de estudios para la evaluación y en las semanas 4, 8, 16 y 24. Se realizarán exámenes físicos y se realizarán mediciones de laboratorio clínico en momentos seleccionados durante el estudio. Los exámenes endoscópicos se realizarán durante la selección y en las semanas 8, 16 y 24. Los sujetos serán contactados cuatro semanas después de la finalización del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se espera que requiera la administración diaria de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) durante al menos los próximos seis meses para afecciones como osteoartritis, artritis reumatoide, dolor lumbar crónico, síndrome de dolor regional crónico y dolor crónico de tejidos blandos.
- No usó un AINE dentro de los 30 días anteriores al ingreso al estudio
Criterio de exclusión:
- Historia de esofagitis erosiva
Antecedentes de cualquiera de las siguientes complicaciones gastrointestinales graves:
- perforación de úlceras,
- obstrucción de la salida gástrica debido a úlceras,
- hemorragia gastrointestinal.
- Enfermedad cardiaca, renal y/o hepática activa
- Helicobacter pylori actual (H. pylori) infección
- Uso de un agente supresor de ácido, misoprostol o más de 325 mg/día de aspirina dentro de los 14 días anteriores al ingreso al estudio.
- Diabetes no controlada
- Hipertensión no controlada
- Prueba de embarazo positiva en la selección
- Prueba positiva en la prueba de detección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o hepatitis C.
- Participando actualmente, o participando dentro de los 30 días anteriores al ingreso al estudio, en un estudio de medicamentos en investigación
Tenga en cuenta que hay otros criterios adicionales. El centro de estudio determinará si los pacientes cumplen con todos los criterios.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: 1
HZT-501: Ibuprofeno 800 mg/Famotidina 26,6 mg
|
HZT-501: ibuprofeno 800 mg/famotidina 26,6 mg por vía oral 3 veces al día durante 24 semanas
|
COMPARADOR_ACTIVO: 2
Ibuprofeno 800mg
|
Ibuprofeno 800 mg por vía oral 3 veces al día durante 24 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de sujetos que desarrollan úlceras gastrointestinales superiores diagnosticadas por endoscopia y confirmadas por endoscopia.
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
El criterio principal de valoración de la eficacia fue el número de sujetos con úlcera gastrointestinal superior (es decir, gástrica y/o duodenal) en cualquier momento durante las 24 semanas de tratamiento.
Una úlcera se definió como una ruptura de la mucosa de al menos 3 mm de diámetro con una profundidad inequívoca.
Se considera que un sujeto ha completado el estudio si se han realizado todas las evaluaciones programadas hasta la visita de la semana 24.
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24 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de sujetos que desarrollan úlceras gástricas diagnosticadas por endoscopia durante el período de tratamiento de 24 semanas.
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
El criterio de valoración secundario de eficacia fue el número de sujetos con úlcera gástrica en cualquier momento durante las 24 semanas de tratamiento.
Una úlcera se definió como una ruptura de la mucosa de al menos 3 mm de diámetro con una profundidad inequívoca.
Se considera que un sujeto ha completado el estudio si se han realizado todas las evaluaciones programadas hasta la visita de la semana 24.
|
24 semanas
|
Número de sujetos que desarrollan úlceras duodenales diagnosticadas por endoscopia durante el período de tratamiento de 24 semanas.
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
El criterio de valoración secundario de eficacia fue el número de sujetos con úlcera duodenal en cualquier momento durante las 24 semanas de tratamiento.
Una úlcera se definió como una ruptura de la mucosa de al menos 3 mm de diámetro con una profundidad inequívoca.
Se considera que un sujeto ha completado el estudio si se han realizado todas las evaluaciones programadas hasta la visita de la semana 24.
|
24 semanas
|
La tasa de incidencia de complicaciones gastrointestinales graves asociadas a los AINE.
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
El criterio de valoración secundario de la eficacia fue el número de sujetos que desarrollaron una complicación gastrointestinal grave asociada con los AINE en cualquier momento durante los 6 meses de tratamiento.
Una complicación gastrointestinal grave asociada con AINE se definió como una perforación de úlceras, obstrucción de la salida gástrica debido a úlceras y/o hemorragia GI.
|
24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Procesos Patológicos
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades Duodenales
- Úlcera
- Úlcera péptica
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Ibuprofeno
Otros números de identificación del estudio
- HZ-CA-301
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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