Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguridad y reactogenicidad de la vacuna inactivada contra la poliomielitis (IPV) (Poliorix) de GSK Biologicals en lactantes

31 de mayo de 2018 actualizado por: GlaxoSmithKline

Un estudio abierto de vacunación primaria para evaluar la seguridad y la reactogenicidad de la vacuna inactivada contra la poliomielitis Poliorix de GlaxoSmithKline Biologicals administrada como un ciclo de vacunación primaria de tres dosis a los 2, 3 y 4 meses de edad en bebés sanos en China.

El estudio evaluará la seguridad y la reactogenicidad de Poliorix administrado como ciclo de vacunación primaria a niños chinos de 2, 3 y 4 meses de edad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangxi
      • Wuzhou, Guangxi, Porcelana
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 2 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lactante de sexo masculino o femenino de entre 60 y 90 días de edad inclusive en el momento de la primera vacunación.
  • Nacido después de un período de gestación de 36 a 42 semanas inclusive.
  • Los sujetos que el investigador crea que sus padres/tutores pueden y cumplirán con los requisitos del protocolo deben inscribirse en el estudio.
  • Consentimiento informado por escrito obtenido del padre o tutor del sujeto.
  • Sujetos sanos según lo establecido por el historial médico y el examen clínico antes de ingresar al estudio.

Criterio de exclusión:

  • Uso de cualquier producto en investigación o no registrado que no sea la(s) vacuna(s) del estudio dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio, o uso planificado durante el período del estudio.
  • Administración crónica de inmunosupresores u otros fármacos inmunomodificadores desde el nacimiento.
  • Administración de inmunoglobulinas y/o cualquier hemoderivado desde el nacimiento o administración planificada durante el período de estudio.
  • Administración de una vacuna no prevista por el protocolo del estudio dentro de los 30 días previos a la vacunación, o administración planificada durante el período del estudio, con excepción de la(s) vacuna(s) DTP, Hib y/o hepatitis B.
  • Participar simultáneamente en otro estudio clínico, en cualquier momento durante el período de estudio, en el que el sujeto ha estado o estará expuesto a un producto en investigación o no en investigación.
  • Evidencia de poliomielitis previa o intercurrente o vacunación.
  • Antecedentes de convulsiones o enfermedad neurológica progresiva.
  • Cualquier condición inmunosupresora o inmunodeficiente confirmada o sospechada, según el historial médico y el examen físico.
  • Historial de enfermedad alérgica o reacciones que puedan ser exacerbadas por cualquier componente de la(s) vacuna(s).
  • Defectos congénitos mayores o enfermedad crónica grave. La siguiente condición es temporal o autolimitada y un sujeto puede vacunarse una vez que la condición se haya resuelto y no se cumplan otros criterios de exclusión:
  • Enfermedad febril actual o temperatura axilar > 37,0 ºC u otra enfermedad de moderada a grave dentro de las 24 horas posteriores a la administración de la vacuna del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo IPV
Sujetos masculinos o femeninos sanos entre, inclusive, 60 y 90 días de edad en el momento de la primera vacunación, reciben 3 dosis de Poliorix en 2 (Estudio Día 0, Visita 1), 3 (Estudio Mes 1, Visita 2) y 4 (Mes 2 del estudio, Visita 3) meses de edad, administrado por vía intramuscular en la parte superior derecha del muslo.
Todos los sujetos reciben tres dosis de la vacuna Poliorix, administradas por vía intramuscular en la parte superior derecha del muslo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sujetos que informan síntomas locales solicitados
Periodo de tiempo: Durante el período de seguimiento de 4 días después de cada dosis de la vacuna del estudio.
Los síntomas locales solicitados evaluados fueron dolor, enrojecimiento e hinchazón. Cualquiera = aparición del síntoma independientemente del grado de intensidad. Dolor de grado 3 = lloró cuando se movió la extremidad/espontáneamente doloroso. Enrojecimiento/hinchazón de grado 3 = enrojecimiento/hinchazón que se extiende más allá de los 30 milímetros (mm) del lugar de la inyección.
Durante el período de seguimiento de 4 días después de cada dosis de la vacuna del estudio.
Número de sujetos que informan síntomas generales solicitados
Periodo de tiempo: Durante el período de seguimiento de 4 días después de cada dosis de la vacuna del estudio.
Los síntomas generales solicitados evaluados fueron somnolencia, irritabilidad, pérdida de apetito y fiebre [definida como temperatura axilar igual o superior a (≥) 37,1 grados centígrados (°C)]. Cualquiera = aparición del síntoma independientemente del grado de intensidad de la relación con la vacunación. Somnolencia de grado 3 = somnolencia que impidió la actividad normal. Irritabilidad de grado 3 = llanto que no pudo ser consolado/impidió la actividad normal. Pérdida de apetito de grado 3 = el sujeto no comió nada. Fiebre de grado 3 = fiebre superior a (>) 39,0 °C. Relacionado = síntoma evaluado por el investigador como relacionado con la vacunación.
Durante el período de seguimiento de 4 días después de cada dosis de la vacuna del estudio.
Número de sujetos que informaron eventos adversos (EA) no solicitados
Periodo de tiempo: Durante el período de seguimiento de 31 días después de cada dosis de la vacuna del estudio.
Los EA no solicitados cubren cualquier EA notificado además de los solicitados durante el estudio clínico y cualquier síntoma solicitado con aparición fuera del período de seguimiento especificado para los síntomas solicitados. Cualquiera = ocurrencia de cualquier síntoma no solicitado independientemente del grado de intensidad o relación con la vacunación.
Durante el período de seguimiento de 31 días después de cada dosis de la vacuna del estudio.
Número de sujetos que informaron eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Durante todo el período del estudio (desde la dosis 1 hasta un mes después de la última dosis de la vacuna).
Los SAE evaluados incluyeron cualquier evento médico adverso que resultó en la muerte, puso en peligro la vida, requirió hospitalización o prolongación de la hospitalización existente, resultó en discapacidad/incapacidad o fue una anomalía congénita/defecto de nacimiento en la descendencia de un sujeto de estudio.
Durante todo el período del estudio (desde la dosis 1 hasta un mes después de la última dosis de la vacuna).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

13 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos a nivel de paciente para este estudio estarán disponibles a través de www.clinicalstudydatarequest.com siguiendo los plazos y el proceso descritos en este sitio.

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Identificador de información: 112581
    Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
  2. Especificación del conjunto de datos
    Identificador de información: 112581
    Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
  3. Plan de Análisis Estadístico
    Identificador de información: 112581
    Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
  4. Formulario de consentimiento informado
    Identificador de información: 112581
    Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
  5. Informe de estudio clínico
    Identificador de información: 112581
    Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
  6. Conjunto de datos de participantes individuales
    Identificador de información: 112581
    Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Poliorix

Suscribir