Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og reaktogenicitet af GSK Biologicals' Inaktiverede Poliomyelitis Vaccine (IPV) (Poliorix) hos spædbørn

31. maj 2018 opdateret af: GlaxoSmithKline

Et åbent primærvaccinationsstudie for at vurdere sikkerheden og reaktogeniciteten af ​​GlaxoSmithKline Biologicals' inaktiverede poliomyelitisvaccine Poliorix administreret som et 3-dosis primærvaccinationskursus ved 2, 3 og 4 måneders alderen hos raske spædbørn i Kina.

Studiet vil evaluere sikkerheden og reaktogeniciteten af ​​Poliorix givet som primærvaccinationskursus til kinesiske børn i 2, 3 og 4 måneders alderen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangxi
      • Wuzhou, Guangxi, Kina
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 2 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En mandlig eller kvindelig spædbørn mellem og inklusive 60 og 90 dage gammel på tidspunktet for den første vaccination.
  • Født efter en drægtighedsperiode på 36 til 42 uger inklusive.
  • Forsøgspersoner, som efterforskeren mener, at deres forældre/værger kan og vil overholde kravene i protokollen, bør tilmeldes undersøgelsen.
  • Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonens forælder eller værge.
  • Sunde forsøgspersoner som fastslået ved sygehistorie og klinisk undersøgelse før indtræden i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af ethvert forsøgs- eller ikke-registreret produkt ud over undersøgelsesvaccinen/-erne inden for 30 dage forud for den første dosis af undersøgelsesvaccinen eller planlagt brug i undersøgelsesperioden.
  • Kronisk administration af immunsuppressiva eller andre immunmodificerende lægemidler siden fødslen.
  • Administration af immunoglobuliner og/eller blodprodukter siden fødslen eller planlagt administration i undersøgelsesperioden.
  • Administration af en vaccine, der ikke er forudset af undersøgelsesprotokollen inden for 30 dage før vaccination, eller planlagt administration i undersøgelsesperioden, med undtagelse af DTP-, Hib- og/eller hepatitis B-vaccine(r).
  • Samtidig deltagelse i et andet klinisk studie, på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden, hvor forsøgspersonen har været eller vil blive eksponeret for et forsøgs- eller ikke-undersøgelsesprodukt.
  • Bevis på tidligere eller interkurrent poliomyelitis sygdom eller vaccination.
  • Anamnese med anfald eller progressiv neurologisk sygdom.
  • Enhver bekræftet eller formodet immunsuppressiv eller immundefekt tilstand baseret på sygehistorie og fysisk undersøgelse.
  • Anamnese med allergisk sygdom eller reaktioner, der sandsynligvis vil blive forværret af enhver komponent i vaccinen/vaccinerne.
  • Større medfødte defekter eller alvorlig kronisk sygdom. Følgende tilstand er midlertidig eller selvbegrænsende, og et forsøgsperson kan blive vaccineret, når tilstanden er forsvundet, og ingen andre eksklusionskriterier er opfyldt:
  • Aktuel febril sygdom eller aksillær temperatur > 37,0 ºC eller anden moderat til svær sygdom inden for 24 timer efter administration af studievaccinen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IPV gruppe
Raske mandlige eller kvindelige forsøgspersoner mellem og inklusive 60 og 90 dage gamle på tidspunktet for den første vaccination får 3 doser Poliorix ved 2 (undersøgelsesdag 0, besøg 1), 3 (undersøgelsesmåned 1, besøg 2) og 4 (undersøgelsesmåned 2, besøg 3) måneders alder, administreret intramuskulært i den øverste højre side af låret.
Alle forsøgspersoner får tre doser Poliorix-vaccine, der administreres intramuskulært i den øverste højre side af låret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der rapporterer anmodede lokale symptomer
Tidsramme: I løbet af den 4-dages opfølgningsperiode efter hver dosis af undersøgelsesvaccine.
Opfordrede lokale symptomer vurderet var smerter, rødme og hævelse. Enhver = forekomst af symptom uanset intensitetsgrad. Grad 3 smerte = græd, når lem blev bevæget/spontant smertefuldt. Grad 3 rødme/hævelse = rødme/hævelse, der spreder sig ud over 30 millimeter (mm) af injektionsstedet.
I løbet af den 4-dages opfølgningsperiode efter hver dosis af undersøgelsesvaccine.
Antal forsøgspersoner, der rapporterer anmodede generelle symptomer
Tidsramme: I løbet af den 4-dages opfølgningsperiode efter hver dosis af undersøgelsesvaccine.
Vurderede anmodede generelle symptomer var døsighed, irritabilitet, appetitløshed og feber [defineret som aksillær temperatur lig med eller over (≥) 37,1 grader Celsius (°C)]. Enhver = forekomst af symptom uanset intensitetsgrad i forhold til vaccination. Grad 3 døsighed = døsighed, der forhindrede normal aktivitet. Grad 3 irritabilitet = gråd, der ikke kunne trøstes/forhindret normal aktivitet. Grad 3 tab af appetit = forsøgspersonen spiste slet ikke. Grad 3 feber = feber over (>) 39,0°C. Relateret = symptom vurderet af investigator som relateret til vaccination.
I løbet af den 4-dages opfølgningsperiode efter hver dosis af undersøgelsesvaccine.
Antal forsøgspersoner, der rapporterer uopfordrede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: I løbet af 31 dages opfølgningsperiode efter hver dosis af undersøgelsesvaccinen.
Uopfordret bivirkning dækker enhver bivirkning, der er rapporteret ud over dem, der blev anmodet om under den kliniske undersøgelse, og ethvert anmodet symptom med indtræden uden for den specificerede periode for opfølgning for anmodede symptomer. Enhver = forekomst af ethvert uopfordret symptom uanset intensitetsgrad eller relation til vaccination.
I løbet af 31 dages opfølgningsperiode efter hver dosis af undersøgelsesvaccinen.
Antal forsøgspersoner, der rapporterer alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: I hele undersøgelsesperioden (fra dosis 1 op til en måned efter sidste vaccinedosis).
SAE'er, der blev vurderet, omfattede enhver uønsket medicinsk hændelse, der resulterede i død, var livstruende, krævede hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterede i handicap/inhabilitet eller var en medfødt anomali/fødselsdefekt hos et forsøgspersons afkom.
I hele undersøgelsesperioden (fra dosis 1 op til en måned efter sidste vaccinedosis).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. november 2009

Studieafslutning (Faktiske)

13. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2009

Først opslået (Skøn)

13. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data på patientniveau for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelige via www.clinicalstudydatarequest.com efter tidslinjerne og processen beskrevet på dette websted.

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Informations-id: 112581
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  2. Datasætspecifikation
    Informations-id: 112581
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  3. Statistisk analyseplan
    Informations-id: 112581
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  4. Formular til informeret samtykke
    Informations-id: 112581
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  5. Klinisk undersøgelsesrapport
    Informations-id: 112581
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  6. Individuelt deltagerdatasæt
    Informations-id: 112581
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Poliomyelitis

Kliniske forsøg med Poliorix

Abonner