- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00989911
Endothelin Blockade in Patients With Single Ventricle Physiology
9 de febrero de 2015 actualizado por: Jamil Aboulhosn, University of California, Los Angeles
Recent studies have shown beneficial effects of sildenafil in patients with single ventricle congenital heart disease.
The purpose of this study is to determine whether Bosentan, a drug with similar effects, will have similar benefit in this patient population.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Patients enrolled in the study will take Bosentan.
Baseline and follow up measurements will be collected then analyzed.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- At least 12 years of age
- Single ventricle congenital heart disease
- Require cardiac magnetic resonance imaging (MRI) for clinical purposes.
Exclusion Criteria:
- < 12 years of age
- Pregnancy or women who may become pregnant (sexually active and unwilling to use birth control)
- Patients taking cyclosporin or glyburide
- Patients with baseline liver dysfunction (aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase > 3 times upper limit of normal)
- Contraindications to MRI (including pacemakers)
- Use of Bosentan within one month prior to enrollment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Bosentan
|
Bosentan 62.5 mg tablet taken orally twice daily for one month, followed by Bosentan 125 mg tablet taken orally twice daily for three months.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Pulmonary Blood Flow as Determined by MRI Velocity Encoding at 3-6 Months
Periodo de tiempo: 3-6 months
|
Magnetic resonance imaging-derived aortic flow
|
3-6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jamil Aboulhosn, MD, University of California, Los Angeles
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Giardini A, Balducci A, Specchia S, Gargiulo G, Bonvicini M, Picchio FM. Effect of sildenafil on haemodynamic response to exercise and exercise capacity in Fontan patients. Eur Heart J. 2008 Jul;29(13):1681-7. doi: 10.1093/eurheartj/ehn215. Epub 2008 Jun 4.
- Votava-Smith JK, Perens GS, Alejos JC. Bosentan for increased pulmonary vascular resistance in a patient with single ventricle physiology and a bidirectional Glenn shunt. Pediatr Cardiol. 2007 Jul-Aug;28(4):314-6. doi: 10.1007/s00246-007-0037-4. Epub 2007 Jun 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Actelion - 1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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