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Efectos de la WBV unilateral sobre la actividad muscular del aductor de cadera contralateral (WBV-BM)

6 de mayo de 2013 actualizado por: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Efectos del fémur sobre la actividad mioeléctrica en reposo del músculo aductor contralateral durante la vibración unilateral de las extremidades inferiores: reflejo de mioregulación ósea

El objetivo de este estudio es investigar los efectos del fémur expuesto a la vibración unilateral sobre la actividad eléctrica del músculo en reposo de los aductores de la cadera contralaterales y el reflejo H del sóleo contralateral en hombres adultos jóvenes.

Este estudio plantea la hipótesis de que el fémur expuesto a la vibración unilateral puede afectar la actividad eléctrica del músculo en reposo de los aductores de la cadera contralaterales. La vibración puede mejorar efectivamente la fuerza y ​​​​la potencia muscular. Estudios anteriores han demostrado que la vibración aumenta la actividad electromiográfica (EMG) muscular. Se ha demostrado que el hueso tiene un efecto sobre el aumento de la actividad EMG muscular causada por la vibración en adultos jóvenes sanos en un estudio. En este estudio, se informó que los aumentos inducidos por vibraciones en la actividad eléctrica muscular del flexor carpi radialis (FCR) se relacionaron con el contenido mineral óseo del radio ultradistal (BMC) y el reflejo H del FCR se suprimió o deprimió durante la vibración. Se informó que estos hallazgos respaldan la suposición de que el hueso expuesto a la carga mecánica cíclica puede regular neuronalmente la actividad muscular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se planea incluir un total de 20 voluntarios en este estudio.

La vibración se aplicará a la extremidad inferior derecha mediante vibración de todo el cuerpo (PowerPlate Pro). Las cajas se colocarán sobre una placa vibratoria. Se aplicará WBV a una frecuencia de 40 Hz y una amplitud de 2 mm durante 60 segundos. WBV se aplicará en una sola sesión.

La actividad eléctrica del músculo en reposo de los músculos aductores de la cadera ipsolateral y contralateral en reposo se medirá mediante el dispositivo PowerLab (sistema de adquisición de datos, ADInstruments, Australia). El EMGrms en reposo se medirá antes y durante la vibración. También evaluamos un cambio en el reflejo H del sóleo contralateral durante la vibración.

Los efectos del hueso sobre la actividad eléctrica del resto del músculo se evaluarán mediante la densidad mineral ósea de la cadera, el contenido mineral óseo y el nivel de esclerostina sérica. La densidad mineral ósea (DMO) y el BMC de la cadera derecha se evaluarán mediante un densitómetro óseo (Norland). El nivel de esclerostina en plasma se medirá utilizando el kit ELISA de esclerostina humana antes y después de la vibración.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 20-40 años
  • Género masculino
  • Voluntario
  • Estado saludable: Pacientes con hipoestesia en la pierna y sujetos sanos
  • Mano dominante: diestra

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades óseas (osteoporosis, osteomalacia, enfermedad de paget, neoplasias, etc.),
  • Enfermedades sistémicas (cardiovasculares, endocrinas, infecciones, etc.),
  • Miopatía-tendinopatía
  • Enfermedad de las articulaciones de los miembros inferiores
  • Vértigo
  • Obesidad (IMC >30 kg/m2)
  • deportista profesional
  • Hombre haciendo actividades deportivas regulares
  • Enfermedad de la piel en miembro inferior
  • Sujeto no cooperativo
  • Hemólisis de muestra de sangre

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vibración de cuerpo entero
Se aplicará vibración de cuerpo entero al miembro inferior derecho.
Otro: Vibración de cuerpo entero
Frecuencia: 40 Hz, amplitud de vibración: 2 mm, duración: 60 s
Otros nombres:
  • Carga mecánica cíclica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Actividad eléctrica del músculo contralateral inducida por vibración
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bagcilar Training and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BEAH FTR-5

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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