Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af unilateral WBV på muskelaktivitet af kontralateral hofteadduktor (WBV-BM)

6. maj 2013 opdateret af: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Virkningerne af lårben på den hvilende myoelektriske aktivitet af kontralateral adduktormuskel under unilateral underekstremitetsvibration: Knoglemyoreguleringsrefleks

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af lårbenet udsat for unilateral vibration på den elektriske aktivitet i hvilemuskulaturen af ​​kontralaterale hofteadduktorer og kontralateral soleus H-refleks hos unge voksne mænd.

Denne undersøgelse antager, at lårbenet udsat for unilateral vibration kan påvirke den elektriske aktivitet af hvilemusklerne af kontralaterale hofteadduktorer. Vibration kan effektivt forbedre muskelstyrke og kraft. Tidligere undersøgelser har vist, at vibrationer øger muskelelektromyografisk (EMG) aktivitet. Det er blevet vist, at knogler har en effekt på stigningen i muskel-EMG-aktivitet forårsaget af vibrationer hos raske unge voksne i en undersøgelse. I denne undersøgelse blev det rapporteret, at vibrationsinducerede stigninger i muskelelektrisk aktivitet af flexor carpi radialis (FCR) var relateret til ultradistal radius knoglemineralindhold (BMC), og FCR H-refleksen blev undertrykt eller undertrykt under vibration. Disse resultater blev rapporteret at understøtte antagelsen om, at knoglen udsat for cyklisk mekanisk belastning kan neuronalt regulere muskelaktivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 20 frivillige er planlagt til at inkludere i denne undersøgelse.

Vibration vil blive påført den højre underekstremitet ved helkropsvibration (PowerPlate Pro). Etuier vil stå på vibrationsplade. WBV vil blive anvendt ved en frekvens på 40 Hz og amplitude på 2 mm i 60 sekunder. WBV vil kun blive anvendt én session.

Hvilemusklernes elektriske aktivitet af ipsilaterale og kontralaterale hofteadduktormuskler i hvile vil blive målt med PowerLab (dataopsamlingssystem, ADInstruments, Australien). Hvile-EMGrms vil blive målt før og under vibration. Vi evaluerer også en ændring i kontralateral soleus H-refleks under vibration.

Effekter af knogler på den elektriske aktivitet i resten af ​​musklen vil blive vurderet ved hofteknoglemineraltæthed, knoglemineralindhold og serumsklerostinniveau. Den højre hofteknoglemineraltæthed (BMD) og BMC vil blive vurderet ved hjælp af knogledensitometer (Norland). Plasma sclerostin niveau vil blive målt ved at bruge Human Sclerostin ELISA kit før og efter vibration.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 20-40 år
  • Køn: Mand
  • Frivillig
  • Sund tilstand: Patienter med hypoæstesi i benet og raske forsøgspersoner
  • Dominerende hånd: Højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  • Knoglesygdomme (osteoporose, osteomalaci, pagets sygdom, neoplasmer osv.),
  • Systemiske sygdomme (kardiovaskulære, endokrine, infektioner osv.),
  • Myopati-tendinopati
  • Ledsygdom i underekstremiteterne
  • svimmelhed
  • Fedme (BMI >30 kg/m2)
  • Professionel sportsmand
  • Mand, der laver regelmæssige sportsaktiviteter
  • Hudsygdom i underekstremiteterne
  • Ikke-samarbejdsvilligt fag
  • Hæmolyse af blodprøve

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Helkropsvibration
helkropsvibration vil blive påført højre underekstremitet.
Andet: Helkropsvibration
Frekvens: 40 Hz, vibrationsamplitude: 2 mm, varighed: 60 sek.
Andre navne:
  • Cyklisk mekanisk belastning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vibrationsinduceret kontralateral muskelelektrisk aktivitet
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2011

Først opslået (Skøn)

18. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BEAH FTR-5

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virkninger af vibrationer

Kliniske forsøg med Helkropsvibration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner