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Effets de la WBV unilatérale sur l'activité musculaire de l'adducteur de la hanche controlatéral (WBV-BM)

6 mai 2013 mis à jour par: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Les effets du fémur sur l'activité myoélectrique au repos du muscle adducteur controlatéral lors de vibrations unilatérales des membres inférieurs : réflexe de myorégulation osseuse

Le but de cette étude est d'étudier les effets du fémur exposé à des vibrations unilatérales sur l'activité électrique musculaire au repos des adducteurs de la hanche controlatéraux et le réflexe H soléaire controlatéral chez les jeunes hommes adultes.

Cette étude émet l'hypothèse que le fémur exposé à des vibrations unilatérales peut affecter l'activité électrique des muscles de repos des adducteurs de la hanche controlatéraux. Les vibrations peuvent améliorer efficacement la force et la puissance musculaires. Des études antérieures ont montré que les vibrations augmentent l'activité électromyographique musculaire (EMG). Il a été démontré que l'os a un effet sur l'augmentation de l'activité EMG musculaire causée par les vibrations chez les jeunes adultes en bonne santé dans une étude. Dans cette étude, il a été rapporté que les augmentations induites par les vibrations de l'activité électrique musculaire du fléchisseur radial du carpe (FCR) étaient liées au contenu minéral osseux du rayon ultradistal (BMC) et que le réflexe H du FCR était supprimé ou déprimé pendant la vibration. Ces résultats ont été rapportés pour étayer l'hypothèse selon laquelle l'os exposé à une charge mécanique cyclique peut réguler neuronalement l'activité musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un total de 20 volontaires est prévu d'inclure dans cette étude.

La vibration sera appliquée au membre inférieur droit par vibration globale du corps (PowerPlate Pro). Les caisses se tiendront sur une plaque vibrante. La WBV sera appliquée à une fréquence de 40 Hz et une amplitude de 2 mm pendant 60 secondes. WBV sera appliqué une seule session.

L'activité électrique musculaire au repos des muscles adducteurs de la hanche ipsilatéral et controlatéral au repos sera mesurée par l'appareil PowerLab (système d'acquisition de données, ADInstruments, Australie). L'EMGrms au repos sera mesurée avant et pendant la vibration. Nous évaluons également une modification du réflexe soléaire H controlatéral lors des vibrations.

Les effets de l'os sur l'activité électrique des muscles au repos seront évalués par la densité minérale osseuse de la hanche, le contenu minéral osseux et le taux de sclérostine sérique. La densité minérale osseuse de la hanche droite (DMO) et la BMC seront évaluées par un densitomètre osseux (Norland). Le niveau de sclérostine plasmatique sera mesuré à l'aide du kit ELISA de sclérostine humaine avant et après la vibration.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 20-40 ans
  • Genre masculin
  • Bénévole
  • État de santé : Patients ayant une hypoesthésie dans sa jambe et sujets sains
  • Main dominante : Droitier

Critère d'exclusion:

  • Maladies osseuses (ostéoporose, ostéomalacie, maladie de paget, néoplasme, etc.),
  • Maladies systémiques (cardiovasculaires, endocriniennes, infectieuses, etc.),
  • Myopathie-tendinopathie
  • Maladie articulaire des membres inférieurs
  • vertige
  • Obésité (IMC >30 kg/m2)
  • Sportif professionnel
  • Homme faisant des activités sportives régulières
  • Maladie de la peau du membre inférieur
  • Sujet non coopératif
  • Hémolyse de l'échantillon de sang

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vibration globale du corps
la vibration du corps entier sera appliquée au membre inférieur droit.
Autre: Vibration globale du corps
Fréquence : 40 Hz, amplitude de vibration : 2 mm, durée : 60 sec
Autres noms:
  • Chargement mécanique cyclique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Activité électrique du muscle controlatéral induite par les vibrations
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bagcilar Training and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2011

Première publication (Estimation)

18 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BEAH FTR-5

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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