Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky unilaterálního WBV na svalovou aktivitu kontralaterálního adduktoru kyčle (WBV-BM)

6. května 2013 aktualizováno: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Účinky femuru na klidovou myoelektrickou aktivitu kontralaterálního adduktoru při jednostranné vibraci dolních končetin: kostní myoregulační reflex

Cílem této studie je zkoumat účinky stehenní kosti vystavené jednostranné vibraci na klidovou svalovou elektrickou aktivitu kontralaterálních adduktorů kyčle a kontralaterální H-reflex soleus u mladých dospělých mužů.

Tato studie předpokládá, že femur vystavený jednostranným vibracím může ovlivnit elektrickou aktivitu klidových svalů kontralaterálních adduktorů kyčle. Vibrace mohou účinně zvýšit svalovou sílu a sílu. Předchozí studie ukázaly, že vibrace zvyšují svalovou elektromyografickou (EMG) aktivitu. Ve studii bylo prokázáno, že kost má vliv na zvýšení svalové EMG aktivity způsobené vibracemi u zdravých mladých dospělých. V této studii bylo hlášeno, že vibracemi vyvolané zvýšení elektrické aktivity svalů flexor carpi radialis (FCR) souviselo s obsahem minerálů v ultradistálním radiu kosti (BMC) a H-reflex FCR byl během vibrací potlačen nebo snížen. Tato zjištění podporují předpoklad, že kost vystavená cyklickému mechanickému zatížení může neuronově regulovat svalovou aktivitu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do této studie se plánuje zahrnout celkem 20 dobrovolníků.

Vibrace budou aplikovány na pravou dolní končetinu celotělovou vibrací (PowerPlate Pro). Pouzdra budou stát na vibrační desce. WBV bude aplikováno při frekvenci 40 Hz a amplitudě 2 mm po dobu 60 sekund. WBV bude aplikováno pouze na jednu relaci.

Elektrická aktivita klidových svalů ipsilaterálních a kontralaterálních adduktorů kyčle v klidu bude měřena zařízením PowerLab (systém sběru dat, ADInstruments, Austrálie). Klidové EMGrms budou měřeny před a během vibrací. Hodnotíme také změnu kontralaterálního reflexu H soleus při vibraci.

Účinky kosti na elektrickou aktivitu zbývajících svalů budou hodnoceny minerální hustotou kyčelní kosti, obsahem kostních minerálů a hladinou sérového sklerostinu. Minerální hustota kosti pravého kyčle (BMD) a BMC budou hodnoceny kostním denzitometrem (Norland). Hladina plazmatického sklerostinu bude měřena pomocí sady Human Sclerostin ELISA kıt před a po vibraci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 20-40 let
  • Pohlaví Muž
  • Dobrovolník
  • Zdravý stav: Pacienti s hypoestézií v noze a zdraví jedinci
  • Dominantní ruka: pravák

Kritéria vyloučení:

  • Onemocnění kostí (osteoporóza, osteomalacie, Pagetova choroba, novotvar atd.),
  • Systémová onemocnění (kardiovaskulární, endokrinní, infekce atd.),
  • Myopatie-tendinopatie
  • Onemocnění kloubů dolních končetin
  • Závrať
  • Obezita (BMI >30 kg/m2)
  • Profesionální sportovec
  • Muž pravidelně sportovní aktivity
  • Kožní onemocnění dolní končetiny
  • Nespolupracující subjekt
  • Hemolýza krevního vzorku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Celotělové vibrace
vibrace celého těla budou aplikovány pravou dolní končetinou.
Frekvence: 40 Hz, amplituda vibrací: 2 mm, doba trvání: 60 sec
Ostatní jména:
  • Cyklické mechanické zatížení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vibracemi indukovaná elektrická aktivita kontralaterálního svalu
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

18. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BEAH FTR-5

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Účinky vibrací

Klinické studie na Celotělové vibrace

Předplatit