Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksipuolisen WBV:n vaikutukset kontralateraalisen lonkan adduktorin lihasaktiivisuuteen (WBV-BM)

maanantai 6. toukokuuta 2013 päivittänyt: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Reisiluun vaikutukset kontralateraalisen adduktorilihaksen lepomyoelektriseen toimintaan yksipuolisen alaraajan tärinän aikana: Luun myoregulaatiorefleksi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yksipuoliselle tärinälle altistetun reisiluun vaikutuksia kontralateraalisten lonkan adduktoreiden lepolihaksen sähköiseen aktiivisuuteen ja vastapuolen jalkapohjan H-refleksiin nuorilla aikuisilla miehillä.

Tässä tutkimuksessa oletetaan, että yksipuoliselle tärinälle altistettu reisiluu voi vaikuttaa kontralateraalisten lonkan adduktoreiden lepolihaksen sähköiseen aktiivisuuteen. Tärinä voi tehokkaasti parantaa lihasvoimaa ja voimaa. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että tärinä lisää lihasten elektromyografista (EMG) aktiivisuutta. Tutkimuksessa on osoitettu, että luulla on vaikutusta tärinän aiheuttamaan lihasten EMG-toiminnan lisääntymiseen terveillä nuorilla aikuisilla. Tässä tutkimuksessa raportoitiin, että tärinän aiheuttama lihasten sähköisen aktiivisuuden lisääntyminen flexor carpi radialisin (FCR) liittyi ultradistaalisen säteen luun mineraalipitoisuuteen (BMC) ja FCR:n H-refleksi vaimeni tai vähentyi tärinän aikana. Näiden havaintojen kerrottiin tukevan olettamusta, että sykliselle mekaaniselle kuormitukselle alttiina oleva luu voi säädellä hermosolujen lihastoimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 20 vapaaehtoista on tarkoitus ottaa mukaan tähän tutkimukseen.

Tärinä kohdistetaan oikeaan alaraajaan kokovartalovärähtelyllä (PowerPlate Pro). Kotelot seisovat tärinälevyllä. WBV:tä sovelletaan taajuudella 40 Hz ja amplitudilla 2 mm 60 sekunnin ajan. WBV:tä käytetään vain yhden istunnon aikana.

Lepotilassa olevien ipsilateraalisten ja kontralateraalisten lonkan adduktorilihasten lepolihasten sähköinen aktiivisuus mitataan PowerLab-laitteella (tiedonkeruujärjestelmä, ADInstruments, Australia). Lepo-EMGrms mitataan ennen tärinää ja sen aikana. Arvioimme myös kontralateraalisen soleus H -refleksin muutosta tärinän aikana.

Luun vaikutukset muun lihasten sähköiseen aktiivisuuteen arvioidaan lonkan luun mineraalitiheyden, luun mineraalitiheyden ja seerumin sklerostiinitason perusteella. Oikean lonkan luun mineraalitiheys (BMD) ja BMC arvioidaan luun tiheysmittarilla (Norland). Plasman sklerostiinitaso mitataan käyttämällä Human Sclerostin ELISA -kittiä ennen tärinää ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 20-40 v
  • Sukupuoli Mies
  • Vapaaehtoinen
  • Terve tila: Potilaat, joilla on hypoestesia jalassa ja Terveet henkilöt
  • Hallitseva käsi: Oikeakätinen

Poissulkemiskriteerit:

  • luusairaudet (osteoporoosi, osteomalasia, Pagetin tauti, kasvain jne.),
  • Systeemiset sairaudet (sydän- ja verisuonitaudit, endokriiniset sairaudet, infektiot jne.),
  • Myopatia - tendinopatia
  • Alaraajojen nivelsairaus
  • Huimaus
  • Liikalihavuus (BMI > 30 kg/m2)
  • Ammattiurheilija
  • Säännöllistä urheilua harrastava mies
  • Alaraajojen ihosairaus
  • Yhteistyökyvytön aihe
  • Verinäytteen hemolyysi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koko kehon tärinä
kokovartalovärähtelyä sovelletaan oikeaan alaraajaan.
Muut: Koko kehon tärinä
Taajuus: 40 Hz, värähtelyn amplitudi: 2 mm, kesto: 60 sek
Muut nimet:
  • Syklinen mekaaninen kuormitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tärinän aiheuttama kontralateraalinen lihasten sähköaktiviteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bagcilar Training and Research Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BEAH FTR-5

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Värähtelyn vaikutukset

Kliiniset tutkimukset Koko kehon tärinä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa