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Effetti della WBV unilaterale sull'attività muscolare dell'adduttore dell'anca controlaterale (WBV-BM)

6 maggio 2013 aggiornato da: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Gli effetti del femore sull'attività mioelettrica a riposo del muscolo adduttore controlaterale durante la vibrazione unilaterale degli arti inferiori: riflesso della mioregolazione ossea

Lo scopo di questo studio è di indagare gli effetti del femore esposto a vibrazioni unilaterali sull'attività elettrica del muscolo a riposo degli adduttori controlaterali dell'anca e del soleo H-riflesso controlaterale in giovani uomini adulti.

Questo studio ipotizza che il femore esposto a vibrazioni unilaterali possa influenzare l'attività elettrica dei muscoli a riposo degli adduttori controlaterali dell'anca. Le vibrazioni possono migliorare efficacemente la forza e la potenza muscolare. Precedenti studi hanno dimostrato che la vibrazione aumenta l'attività elettromiografica muscolare (EMG). In uno studio è stato dimostrato che l'osso ha un effetto sull'aumento dell'attività EMG muscolare causata dalle vibrazioni in giovani adulti sani. In questo studio, è stato riportato che gli aumenti indotti dalle vibrazioni nell'attività elettrica muscolare del flessore radiale del carpo (FCR) erano correlati al contenuto minerale osseo del raggio ultradistale (BMC) e il riflesso H FCR era soppresso o depresso durante la vibrazione. Questi risultati sono stati riportati per supportare l'ipotesi che l'osso esposto a carico meccanico ciclico possa regolare neuronalmente l'attività muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si prevede di includere in questo studio un totale di 20 volontari.

La vibrazione verrà applicata all'estremità inferiore destra mediante vibrazioni a tutto il corpo (PowerPlate Pro). I casi staranno sulla pedana vibrante. Il WBV verrà applicato a una frequenza di 40 Hz e un'ampiezza di 2 mm per 60 secondi. WBV verrà applicato solo una sessione.

L'attività elettrica muscolare a riposo dei muscoli adduttori dell'anca ipsilaterale e controlaterale a riposo sarà misurata dal dispositivo PowerLab (sistema di acquisizione dati, ADInstruments, Australia). Il rest-EMGrms sarà misurato prima e durante la vibrazione. Valutiamo anche un cambiamento nel riflesso soleo H controlaterale durante la vibrazione.

Gli effetti dell'osso sull'attività elettrica del muscolo a riposo saranno valutati in base alla densità minerale ossea dell'anca, al contenuto minerale osseo e al livello di sclerostina sierica. La densità minerale ossea dell'anca destra (BMD) e la BMC saranno valutate mediante densitometro osseo (Norland). Il livello plasmatico di sclerostina sarà misurato utilizzando il kit ELISA per la sclerostina umana prima e dopo la vibrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 20-40 anni
  • Genere maschile
  • Volontario
  • Stato di salute: pazienti con ipoestesia alla gamba e soggetti sani
  • Mano dominante: mano destra

Criteri di esclusione:

  • Malattie ossee (osteoporosi, osteomalacia, morbo di Paget, neoplasie, ecc.),
  • Malattie sistemiche (cardiovascolari, endocrine, infezioni ecc.),
  • Miopatia-tendinopatia
  • Malattie articolari degli arti inferiori
  • Vertigine
  • Obesità (IMC >30 kg/m2)
  • Sportivo professionista
  • Maschio che fa attività sportive regolari
  • Malattia della pelle dell'arto inferiore
  • Soggetto non collaborativo
  • Emolisi del campione di sangue

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vibrazione di tutto il corpo
la vibrazione del corpo intero verrà applicata all'arto inferiore destro.
Altro: Vibrazione di tutto il corpo
Frequenza: 40 Hz, ampiezza di vibrazione: 2 mm, durata: 60 sec
Altri nomi:
  • Carico meccanico ciclico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attività elettrica del muscolo controlaterale indotta da vibrazioni
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

18 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BEAH FTR-5

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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