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Efeitos da VCI unilateral na atividade muscular do adutor do quadril contralateral (WBV-BM)

6 de maio de 2013 atualizado por: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Os efeitos do fêmur na atividade mioelétrica em repouso do músculo adutor contralateral durante a vibração unilateral da extremidade inferior: reflexo de mioregulação óssea

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do fêmur exposto à vibração unilateral sobre a atividade elétrica muscular em repouso dos adutores do quadril contralateral e reflexo H do sóleo contralateral em homens adultos jovens.

Este estudo levanta a hipótese de que o fêmur exposto à vibração unilateral pode afetar a atividade elétrica muscular em repouso dos adutores do quadril contralateral. A vibração pode efetivamente aumentar a força e o poder muscular. Estudos anteriores mostraram que a vibração aumenta a atividade eletromiográfica (EMG) muscular. Foi demonstrado que o osso tem um efeito no aumento da atividade EMG muscular causada pela vibração em adultos jovens saudáveis ​​em um estudo. Neste estudo, foi relatado que os aumentos induzidos por vibrações na atividade elétrica muscular do flexor radial do carpo (FCR) estavam relacionados ao conteúdo mineral ósseo (BMC) do rádio ultradistal e o reflexo-H do FCR foi suprimido ou deprimido durante a vibração. Esses achados foram relatados para apoiar a suposição de que o osso exposto à carga mecânica cíclica pode regular neuronalmente a atividade muscular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 20 voluntários está planejado para incluir neste estudo.

A vibração será aplicada na extremidade inferior direita por vibração de corpo inteiro (PowerPlate Pro). Os casos ficarão na placa de vibração. A VCI será aplicada na frequência de 40 Hz e amplitude de 2 mm por 60 segundos. A WBV será aplicada apenas uma sessão.

A atividade elétrica muscular em repouso dos músculos adutores do quadril ipsilateral e contralateral em repouso será medida pelo dispositivo PowerLab (sistema de aquisição de dados, ADInstruments, Austrália). Os EMGrms de repouso serão medidos antes e durante a vibração. Também avaliamos a alteração do reflexo H do sóleo contralateral durante a vibração.

Os efeitos do osso na atividade elétrica muscular em repouso serão avaliados pela densidade mineral óssea do quadril, conteúdo mineral ósseo e nível sérico de esclerostina. A densidade mineral óssea (DMO) e o BMC do quadril direito serão avaliados por densitômetro ósseo (Norland). O nível de esclerostina plasmática será medido usando o kit Human Sclerostin ELISA antes e depois da vibração.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 20-40 anos
  • Género masculino
  • Voluntário
  • Estado saudável: Pacientes com hipoestesia na perna e indivíduos saudáveis
  • Mão dominante: Destro

Critério de exclusão:

  • Doenças ósseas (osteoporose, osteomalacia, doença de paget, neoplasia, etc),
  • Doenças sistêmicas (cardiovasculares, endócrinas, infecções etc),
  • Miopatia-tendinopatia
  • Doença articular do membro inferior
  • Vertigem
  • Obesidade (IMC >30 kg/m2)
  • esportista profissional
  • Macho fazendo atividades esportivas regulares
  • Doença de pele no membro inferior
  • Sujeito não cooperativo
  • Hemólise da amostra de sangue

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vibração de corpo inteiro
será aplicada vibração de corpo inteiro no membro inferior direito.
Outro: Vibração de corpo inteiro
Frequência: 40 Hz, amplitude de vibração: 2 mm, duração: 60 seg
Outros nomes:
  • Carga mecânica cíclica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Atividade elétrica muscular contralateral induzida por vibração
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bagcilar Training and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BEAH FTR-5

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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