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Artroplastia de la articulación interfalángica proximal utilizando un injerto del hueso grande (PIPPC)

24 de noviembre de 2011 actualizado por: The Second Hospital of Qinhuangdao

El segundo hospital de Qinhuangdao, Qinhuangdao, Hebei, 066600, China

El hueso grande tenía una base distal ensanchada. La articulación distal se puede utilizar para la reconstrucción de la articulación interfalángica proximal (PIP).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudios anatómicos previos han demostrado que el hueso grande tenía una base distal ensanchada. La articulación distal fue principalmente con la base del tercer metacarpiano y parcialmente con la base del segundo metacarpiano. La articulación estaba ligeramente aplanada con una superficie articular dorsal convexa y cóncava. El contorno estimula nuestra imaginación y creatividad para utilizar una porción de la superficie articular para la artroplastia PIP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Porcelana, 066600
        • The second Hospital of Qinhuangdao

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. un defecto articular en el aspecto proximal de la articulación PIP;
  2. el defecto de más de 5 mm × 5 mm de tamaño según los hallazgos intraoperatorios.

Criterio de exclusión:

  1. grandes defectos implicaban superficies de juntas dobles;
  2. el tamaño del defecto inferior a 5 mm × 5 mm;
  3. defectos articulares multidigitales que requirieron todos injertos osteoarticulares;
  4. asociar con infección u otras enfermedades que restrinjan el uso de la técnica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Injerto óseo capitado
Se incluyeron en el estudio 18 pacientes con defectos de la articulación PIP. Había 13 pacientes masculinos y 5 femeninos con una edad media de 31 años (rango, 18-47 años). La lesión ocurrió en la mano derecha en 11 pacientes y en la mano izquierda en 7. Las articulaciones PIP lesionadas estaban en el dedo índice (n=7), el dedo medio (n=9) y el dedo anular (n=2).
Procedimiento: Injerto óseo capitado
Transferencia de injerto óseo capitado para la reconstrucción de la articulación PIP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 37 a 46 meses después de la operación
El rango activo de movimiento de la mano se midió con un goniómetro.
37 a 46 meses después de la operación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 37 a 46 meses después de la operación
La fuerza de prensión del pulgar al dedo lesionado se midió mediante dinamómetros
37 a 46 meses después de la operación
fuerza de pellizco
Periodo de tiempo: 37 a 46 meses después de la operación
La fuerza de pellizco del pulgar al dedo lesionado se midió usando dinamómetros
37 a 46 meses después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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The Second Hospital of Qinhuangdao

Investigadores

  • Silla de estudio: Xu Zhang, M.D., The second Hospital of Qinhuangdao

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHQ002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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