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Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GCC4401C administrado por vía oral en voluntarios sanos

27 de agosto de 2012 actualizado por: Green Cross Corporation

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GCC-4401C administrado por vía oral en sujetos sanos

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y caracterizar el perfil PK, PD f\.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad luego de la administración de dosis únicas ascendentes de GCC4401C en hombres sanos; y el objetivo secundario de este estudio es caracterizar el perfil farmacocinético de dosis única después de la administración oral de GCC-4401C y determinar un rango de dosis y un régimen de dosificación adecuados de GCC-4401C oral para ensayos clínicos posteriores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
        • Quintiles Phase1 Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capaz de comprender y cumplir con los requisitos del estudio y haber firmado el formulario de consentimiento informado (ICF);
  2. Varones sanos normales entre 18 y 55 años de edad, inclusive, en el momento del consentimiento;
  3. Un índice de masa corporal (IMC) de al menos 18,5 kg/m2 pero no más de 30 kg/m2 (el IMC se define como el peso del sujeto en kilogramos dividido por la raíz cuadrada de la altura del sujeto en metros);
  4. En general, buena salud basada en el historial médico de detección, examen físico (definido como la ausencia de anomalías clínicamente significativas), signos vitales y valores de laboratorio clínico (hematología, química sérica y análisis de orina);
  5. Tener un ECG normal (definido como la corrección de Fridericia para el intervalo QT [QTcF] menor o igual a 450 ms) en la selección, Día -1 y Día 1, antes de la dosis (línea de base). Se permitirá repetir las mediciones de ECG en la evaluación inicial para valores de QTcF superiores a 450 ms y el promedio se utilizará para evaluar la elegibilidad.
  6. Los sujetos masculinos deben usar métodos anticonceptivos de barrera durante las relaciones sexuales, es decir, condones, desde el primer día de administración hasta 3 meses después de la última administración de GCC-4401C; y
  7. No fumadores (definidos como no haber fumado ni usado ningún producto que contenga nicotina durante al menos 1 mes, y tener una cotinina en la orina inferior a 400 ng/mL).

Criterio de exclusión:

Los sujetos que presenten cualquiera de los siguientes no participarán en el estudio:

  1. Tener antecedentes clínicamente significativos, hallazgos físicos o valores de laboratorio anormales en la evaluación de detección previa al estudio que podrían interferir con los objetivos del estudio o la seguridad de los sujetos;
  2. Tienen cualquiera de los siguientes, que pueden ponerlos en mayor riesgo con el uso de anticoagulantes:

    • antecedentes familiares o antecedentes personales de trastornos hemorrágicos o enfermedades/síndromes que pueden alterar o aumentar la propensión al sangrado;
    • trauma severo, fractura, cirugía mayor o biopsia de un órgano parenquimatoso en los últimos 3 meses;
    • enfermedad de úlcera péptica endoscópica en los últimos 3 años o sangrado gastrointestinal, genitourinario o de las encías clínicamente significativo en los últimos 3 meses;
    • antecedentes personales de anomalías vasculares, incluidos aneurismas; antecedentes personales de hemorragia grave, hematemesis, melena, hemoptisis, epistaxis grave, trombocitopenia grave, hemorragia intracraneal; o sangrado rectal dentro de los 3 meses previos a la selección;
    • cualquier antecedente de accidente cerebrovascular trombótico o hemorrágico;
    • anomalías de laboratorio clínicamente significativas (hemoglobina inferior a 12,0 g/dl, PT o INR prolongados, aPTT prolongado, enzimas hepáticas elevadas, creatinina sérica elevada o nitrógeno ureico en sangre (BUN) que el investigador considera clínicamente significativo, o recuento de plaquetas inferior a 150 000 /mm3 o superior a 600.000/mm3). Se permite BUN levemente elevado con valores normales de creatinina sérica que el investigador determine que no son significativos desde el punto de vista clínico. Estos valores significativos de laboratorio pueden repetirse para confirmación; o
    • cualquier otra contraindicación para el tratamiento anticoagulante, o aumento del riesgo de sangrado, a juicio del investigador.
  3. Tener una prueba positiva conocida para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo de la hepatitis C, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 1 o el VIH 2;
  4. Está considerando o programado someterse a algún procedimiento quirúrgico durante el estudio;
  5. haber recibido un producto en investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación;
  6. Presencia o antecedentes de reacciones adversas graves a cualquier fármaco;
  7. Participación en la planificación y/o realización del estudio;
  8. Examen de drogas en orina o examen de alcohol en orina positivo en el examen médico o en el registro;
  9. Antecedentes de abuso de alcohol, drogas o sustancias, según se define en el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, 4.ª edición en los últimos 12 meses;
  10. Resultado positivo de la prueba de sangre oculta en heces, medido en la selección y/o en el registro en la clínica;
  11. Consumo de alcohol dentro de las 48 horas previas a la dosificación;
  12. Ingesta de más de 14 unidades (una unidad es 12 oz de cerveza, 5 oz de vino o 1,5 oz de licor) de alcohol por semana;
  13. Uso de cualquier medicamento que induzca o inhiba el citocromo P450 o la glicoproteína P dentro de los 30 días anteriores a la dosificación;
  14. Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre (OTC), incluidos antiácidos, analgésicos, remedios a base de hierbas, vitaminas y minerales (con la excepción de hasta 3 gramos de acetaminofén) o medicamentos que contienen aspirina o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos con anticoagulantes efectos dentro de las 2 semanas anteriores a la dosificación;
  15. Cualquier ingesta de pomelo, jugo de pomelo, naranjas de Sevilla, mermelada de naranja de Sevilla u otros productos que contengan pomelo o naranjas de Sevilla dentro de los 7 días posteriores a la administración;
  16. Planificación de engendrar un hijo o donar esperma durante el estudio y 3 meses después de la dosificación;
  17. No tiene venas aptas para canulación o venopunciones múltiples;
  18. Haber participado previamente en este estudio;
  19. Donación de plasma o productos sanguíneos en el plazo de 1 mes desde la selección o cualquier donación de sangre/pérdida de sangre superior a 450 ml durante los 3 meses anteriores a la selección; o
  20. Cualquier otro factor que el investigador crea que aumentará el riesgo del sujeto con la participación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
  • Cápsula, de apariencia idéntica a GCC-4401C, para uso oral
  • dosís única
  • Dosis

    • Cohorte 1: placebo equivalente de 2,5 mg
    • Cohorte 2: placebo equivalente de 5,0 mg
    • Cohorte 3: placebo equivalente de 10 mg
    • Cohorte 4: placebo equivalente de 20 mg
    • Cohorte 5: placebo equivalente de 40 mg
    • Cohorte 6: placebo equivalente de 80 mg
EXPERIMENTAL: Activo
  • Cápsulas de gelatina dura opacas de color naranja sueco de tamaño 1 sin marcas para uso oral
  • dosís única
  • Dosis

    • Cohorte 1: 2,5 mg de GCC-4401C
    • Cohorte 2: 5,0 mg de GCC-4401C
    • Cohorte 3: 10 mg de GCC-4401C
    • Cohorte 4: 20 mg de GCC-4401C
    • Cohorte 5: 40 mg de GCC-4401C
    • Cohorte 6: 80 mg de GCC-4401C

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número y porcentaje de sujetos que experimentaron 1 o más AA se resumirán por tratamiento/grupo de dosis, relación con el fármaco del estudio y gravedad.
Periodo de tiempo: hasta 7 ~ 10 días después de la administración
hasta 7 ~ 10 días después de la administración
Se presentarán estadísticas de datos de laboratorio clínico (solo variables continuas), signos vitales e intervalos ECF para cada evaluación durante el estudio y para el cambio desde la línea de base hasta las evaluaciones posteriores a la dosis.
Periodo de tiempo: hasta 7 ~ 10 días después de la administración
hasta 7 ~ 10 días después de la administración

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el comportamiento farmacocinético de dosis única
Periodo de tiempo: antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 y 48 horas después de la dosis

caracterizar el comportamiento farmacocinético de una dosis única después de la administración oral de GCC-4401C

  • concentración plasmática máxima (Cmax);
  • tiempo hasta Cmax (tmax);
  • constante de velocidad terminal (λz);
  • área bajo la curva desde cero hasta el momento de la última concentración medible [AUC(0-última)];
  • área bajo la curva de cero a infinito [AUC(0-inf)];
  • vida media terminal aparente (t½);
  • aclaramiento sistémico aparente (CL/F);
  • volumen aparente de distribución (Vz/F);
  • aclaramiento renal (CLr); y
  • fracción de fármaco (fe) excretada sin cambios en la orina (% de la dosis).
antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 y 48 horas después de la dosis

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el comportamiento farmacodinámico de dosis única
Periodo de tiempo: antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 y 48 horas después de la dosis
  • PT;
  • TTPa;
  • RIN;
  • ensayo del factor X de coagulación;
  • Si el análisis del factor X de la coagulación es anormal, se realizará una prueba de inhibidor de reflejos. Esta prueba no se realizará con resultados de análisis del factor X de coagulación que se encuentren dentro del rango normal.
  • ensayo anti factor Xa;
  • actividad de trombina estimulada por escarina; y
  • actividad antitrombina (III).
antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 y 48 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

29 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GCC4401C-101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre GCC-4401

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