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Mifepristona en niños con enfermedad de Cushing refractaria

31 de julio de 2014 actualizado por: Corcept Therapeutics

Un estudio abierto de la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de la mifepristona en niños con enfermedad de Cushing refractaria

Los objetivos del estudio son obtener datos de seguridad, farmacocinéticos y farmacodinámicos sobre el efecto de la mifepristona en el metabolismo de la glucosa, el peso corporal y la hormona del crecimiento IGF en niños con enfermedad de Cushing refractaria.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se realiza para examinar los efectos de un medicamento llamado mifepristona en niños con enfermedad de Cushing. Debido a que el cuerpo de un niño puede absorber y usar la mifepristona de una manera diferente a la de los adultos, es importante tener información sobre la cantidad de mifepristona que se les debe dar a los niños y qué sucederá con ella. La mifepristona ha sido aprobada por la FDA para su uso solo en adultos con síndrome de Cushing, y es importante saber si la mifepristona mejora los síntomas y signos de la enfermedad de Cushing en niños. El estudio se limita a niños con síndrome de Cushing debido a un tumor hipofisario (enfermedad de Cushing) y no inscribirá a niños con síndrome de Cushing debido a otras causas. El estudio investigará cómo los cuerpos de los niños absorben y procesan la mifepristona, cómo funciona en los niños y qué efecto tiene sobre el uso del azúcar en el cuerpo, sobre el peso del niño y sobre la hormona del crecimiento. Una parte importante del estudio es evaluar los efectos secundarios de la mifepristona en los niños.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892-1103
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 17 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 6 a 17 años con consentimiento informado
  • Enfermedad de Cushing activa como se demuestra por lo siguiente:
  • Cortisol libre en orina de 24 horas superior al límite superior normal para la edad en dos recolecciones de orina durante la selección y
  • cortisol sérico a medianoche >4.4 mcg/dL (media de dos determinaciones en un solo día a las 23:30 y 24:00 durante la selección)
  • Cirugía transesfenoidal previa (TSS) por tumor hipofisario secretor de ACTH al menos 3 meses antes de la selección
  • Aumento del peso corporal definido por un índice Z de IMC de 1,5 o superior
  • Capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento
  • Capaz de tragar las tabletas del fármaco del estudio (no trituradas ni partidas)
  • Disposición a utilizar métodos anticonceptivos no hormonales en pacientes con potencial reproductivo
  • Proveedor de atención primaria de la salud en el domicilio

Criterio de exclusión:

  • Hipercortisolismo no debido a la enfermedad de Cushing.
  • Diabetes mellitus tipo 1
  • HbA1c ≥9,5 % en la selección
  • Peso corporal <25 kg
  • Uso de ciertos medicamentos que son sustratos de CYP3A con rangos terapéuticos estrechos, como simvastatina, lovastatina, ciclosporina, dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, pimozida, quinidina, sirolimus y tacrolimus durante las 4 semanas previas al inicio del fármaco del estudio. El uso de estos medicamentos también está prohibido hasta 2 semanas después del final de la dosificación.
  • Uso de ciertos medicamentos que son inhibidores potentes de CYP3A como itraconazol, nefazodona, ritonavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir, amprenavir, fosamprenavir, boceprevir, claritromicina, conivaptan, lopinavir, mibefradil, posaconazol, saquinavir, telaprevir, telitromicina y voriconazol durante los 2 semanas antes de comenzar el fármaco del estudio. El uso de estos medicamentos también está prohibido hasta 2 semanas después del final de la dosificación. Toronja y jugo de toronja, así como frutas relacionadas con la toronja y su jugo (p. naranjas de Sevilla, pomelos), están prohibidos durante este período de tiempo.
  • Uso de ciertos medicamentos que son inductores potentes de CYP3A, como rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, hierba de San Juan durante las 2 semanas previas al inicio del fármaco del estudio. El uso de estos medicamentos también está prohibido hasta 2 semanas después del final de la dosificación.
  • El uso de medicamentos utilizados para tratar el hipercortisolismo durante la duración indicada a continuación antes del Día 1. El uso de los medicamentos también está prohibido hasta después del final de la visita de seguimiento de 4 semanas del estudio.
  • inhibidores de la esteroidogénesis como ketoconazol, metirapona: 4 semanas
  • cabergolina, bromocriptina, análogos de somatostatina como octreotide, lanreotide, pasireotide formulaciones de acción prolongada: 8 semanas (formulaciones de liberación inmediata: 2 semanas)
  • mitotano: 8 semanas
  • Uso de medicamentos glucocorticoides sistémicos a partir de 1 mes antes de la selección o uso anticipado de estos medicamentos, excepto para el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal. El uso de medicamentos con glucocorticoides está prohibido durante el estudio hasta después de la visita del estudio de 4 semanas al final del estudio.
  • Trastornos inflamatorios, reumatológicos, proliferativos u otros que se anticipa que empeorarán con el bloqueo de glucocorticoides (p. enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide, psoriasis, etc.).
  • Hipo o hipertiroidismo no controlado.
  • Hipopotasemia no corregida (<3,5 mEq/L). El período de selección se puede utilizar para corregir la hipopotasemia antes de comenzar con el fármaco del estudio. Se permite el uso de antagonistas de potasio y/o mineralocorticoides durante el estudio.
  • QTc ≥450 mseg en el electrocardiograma de detección
  • Sangrado vaginal inexplicable en mujeres y/o antecedentes de patología endometrial.
  • Test de embarazo positivo en hembras.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: mifepristona
Dosis diarias de mifepristona durante 84 días.
tabletas
Otros nombres:
  • Korlym

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: recopilados durante el estudio de 12 semanas y el período de seguimiento de 4 semanas; hasta 16 semanas en total.
Los pacientes que hayan recibido al menos 1 dosis de mifepristona se incluirán en las evaluaciones de seguridad.
recopilados durante el estudio de 12 semanas y el período de seguimiento de 4 semanas; hasta 16 semanas en total.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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