Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mifepriston u dětí s refrakterní Cushingovou chorobou

31. července 2014 aktualizováno: Corcept Therapeutics

Otevřená studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky mifepristonu u dětí s refrakterní Cushingovou chorobou

Cílem studie je získat bezpečnostní, farmakokinetické a farmakodynamické údaje o účinku mifepristonu na metabolismus glukózy, tělesnou hmotnost a růstový hormon-IGF u dětí s refrakterní Cushingovou chorobou.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie se provádí s cílem zkoumat účinky léku zvaného mifepriston u dětí s Cushingovou chorobou. Vzhledem k tomu, že dětský organismus může mifepriston vstřebávat a využívat jiným způsobem než dospělí, je důležité mít informace o množství mifepristonu, které se má dětem podat, ao tom, co se s ním stane. Mifepriston byl schválen FDA pro použití pouze u dospělých s Cushingovým syndromem a je důležité zjistit, zda mifepriston zlepšuje příznaky a známky Cushingovy choroby u dětí. Studie je omezena na děti s Cushingovým syndromem v důsledku nádoru hypofýzy (Cushingova choroba) a nezařadí děti s Cushingovým syndromem z jiných příčin. Studie bude zkoumat, jak dětský organismus vstřebává a zpracovává mifepriston, jak funguje u dětí a jaký vliv má na využití cukru v těle, na váhu dítěte a na růstový hormon. Důležitou součástí studie je hodnocení vedlejších účinků mifepristonu u dětí.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892-1103
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 17 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy 6-17 let s informovaným souhlasem
  • Aktivní Cushingova choroba, jak je prokázáno následujícím:
  • 24hodinový kortizol bez moči vyšší než horní hranice normálu pro věk při dvou sběrech moči během screeningu a
  • půlnoční sérový kortizol >4,4 mcg/dl (průměr ze dvou stanovení v jeden den při 2330 a 2400 během screeningu)
  • Předchozí transsfenoidální operace (TSS) pro nádor hypofýzy secernující ACTH alespoň 3 měsíce před screeningem
  • Zvýšená tělesná hmotnost definovaná BMI Z-skóre 1,5 nebo vyšší
  • Schopnost poskytnout souhlas/souhlas
  • Schopnost polykat tablety studovaného léku (nedrcené ani nerozdělené)
  • Ochota používat nehormonální metodu antikoncepce u pacientek s reprodukčním potenciálem
  • Poskytovatel primární zdravotní péče v místě bydliště

Kritéria vyloučení:

  • Hyperkortizolismus není způsoben Cushingovou chorobou.
  • Diabetes mellitus 1. typu
  • HbA1c ≥9,5 % při screeningu
  • Tělesná hmotnost <25 kg
  • Užívání určitých léků, které jsou substráty CYP3A s úzkým terapeutickým rozmezím, jako je simvastatin, lovastatin, cyklosporin, dihydroergotamin, ergotamin, fentanyl, pimozid, chinidin, sirolimus a takrolimus během 4 týdnů před zahájením studie. Použití těchto léků je také zakázáno do 2 týdnů po ukončení dávkování.
  • Užívání určitých léků, které jsou silnými inhibitory CYP3A, jako je itrakonazol, nefazodon, ritonavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir, amprenavir, fosamprenavir, boceprevir, klarithromycin, conivaptan, lopinavir, mibefradil, posakonazol, saquinomazol, telorikonazol, telorikonazol, telorikonazol, telapreviry, telapreviry týdnů před zahájením studie léku. Použití těchto léků je také zakázáno do 2 týdnů po ukončení dávkování. Grapefruit a grapefruitová šťáva, stejně jako ovoce příbuzné grapefruitu a šťáva z nich (např. Sevillské pomeranče, pomela) jsou během této doby zakázány.
  • Užívání určitých léků, které jsou silnými induktory CYP3A, jako je rifampin, rifabutin, rifapentin, fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, třezalka tečkovaná během 2 týdnů před zahájením studie. Použití těchto léků je také zakázáno do 2 týdnů po ukončení dávkování.
  • Použití léků používaných k léčbě hyperkortizolismu po dobu uvedenou níže před 1. dnem. Použití léků je také zakázáno až do 4týdenní následné návštěvy po skončení studie.
  • inhibitory steroidogeneze, jako je ketokonazol, metyrapon: 4 týdny
  • kabergolin, bromokriptin, analogy somatostatinu, jako je oktreotid, lanreotid, pasireotid dlouhodobě působící formulace: 8 týdnů (formulace s okamžitým uvolňováním: 2 týdny)
  • mitotan: 8 týdnů
  • Užívání systémových glukokortikoidů počínaje 1 měsícem před screeningem nebo předpokládaným užíváním těchto léků s výjimkou léčby adrenální insuficience. Použití glukokortikoidních léků je zakázáno během studie až do ukončení studie 4 týdenní studijní návštěvou.
  • Zánětlivé, revmatologické, proliferativní nebo jiné poruchy, u kterých se předpokládá, že se zhorší s blokádou glukokortikoidů (např. zánětlivé onemocnění střev, revmatoidní artritida, psoriáza atd.).
  • Nekontrolovaná hypo- nebo hypertyreóza.
  • Nekorigovaná hypokalémie (<3,5 mEq/l). Období screeningu může být použito ke korekci hypokalemie před zahájením studie s lékem. Během studie je povoleno použití antagonistů draslíku a/nebo mineralokortikoidů.
  • QTc ≥450 ms na screeningovém elektrokardiogramu
  • Nevysvětlitelné vaginální krvácení u žen a/nebo jakákoliv anamnéza endometriální patologie.
  • Pozitivní těhotenský test u žen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: mifepriston
Denní dávky mifepristonu po dobu 84 dnů.
tablety
Ostatní jména:
  • Korlym

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí události
Časové okno: shromážděné během 12týdenní studie a 4týdenního období sledování; celkem až 16 týdnů.
Do hodnocení bezpečnosti budou zahrnuti pacienti, kteří dostali alespoň 1 dávku mifepristonu.
shromážděné během 12týdenní studie a 4týdenního období sledování; celkem až 16 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

19. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mifepriston

Předplatit