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Efectos metabólicos de la hidroxicloroquina (MetaHcQ)

8 de diciembre de 2023 actualizado por: Washington University School of Medicine
El plan básico del estudio es aleatorizar a sujetos sanos con diabetes tipo 2 a hidroxicloroquina, 200 mg dos veces al día o placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La hidroxicloroquina es un medicamento que se ha utilizado durante mucho tiempo para tratar a pacientes con malaria, artritis reumatoide, lupus y otras afecciones. Está estrechamente relacionado con la cloroquina pero con un mejor perfil de efectos secundarios para el uso a largo plazo. Al tratar estas condiciones, se descubrió que tiene algunas propiedades beneficiosas, como reducir el colesterol y el azúcar en la sangre de quienes tienen diabetes. Los mecanismos subyacentes a estos efectos son desconocidos. En estudios con animales, hemos descubierto que la cloroquina parece disminuir la glucosa, disminuir la presión arterial y disminuir la aterosclerosis (endurecimiento de las arterias). Esta colección de problemas ocurre comúnmente en el síndrome metabólico y la diabetes mellitus, que afecta a más del 20% y el 7% de los adultos en los países occidentales, respectivamente. Recientemente, analizamos los efectos de la cloroquina en el síndrome metabólico en humanos, lo que mostró que las dosis pequeñas administradas durante un período corto de tiempo reducirían la resistencia a la insulina en pacientes con síndrome metabólico. Varios estudios de población han mostrado efectos similares con la hidroxicloroquina. Dado que la hidroxicloroquina es similar a la cloroquina, esperamos efectos similares sobre la glucosa en sangre, la presión arterial y el colesterol en sangre en la diabetes tipo 2. Esto ofrece una oportunidad única para desarrollar un enfoque novedoso para reducir la presión arterial, los lípidos (colesterol y triglicéridos) y la glucosa en personas con riesgo de enfermedad cardíaca.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos entre 18 y 75 años, cualquier género, cualquier grupo étnico
  • Los sujetos deben tener diabetes tipo 2 y lo siguiente:
  • A1c de 6.5-9.0%
  • Tratado con al menos 1000 mg de metformina al día con o sin un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4), una sulfonilurea (glipizida, gliburida, glimepirida), bromocriptina o colesevelam.
  • Los sujetos deben tener un IMC> 27

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con cloroquina o hidroxicloroquina de la siguiente manera:

    1. cualquier exposición en los últimos 2 años,
    2. >30 días de terapia si la exposición fue hace entre 2 y 5 años,
    3. >90 días de terapia si la exposición fue hace entre 5 y 10 años,
    4. >6 meses de terapia si la exposición fue hace 10 a 20 años,
    5. >1 año de terapia si la exposición fue hace 20 a 30 años,
    6. Sin límite si la última exposición fue hace >30 años, p. durante el conflicto de Vietnam.
  • Obesidad mórbida (IMC > 45)
  • Enfermedad de las arterias coronarias u otra enfermedad vascular
  • Historia del accidente cerebrovascular
  • Creatinina sérica >-4 mg/dl para mujeres y >-5 mg/dl para hombres.
  • Trastorno convulsivo
  • Historia de la psoriasis
  • Trastornos hematológicos, incluida la anemia (criterios de la OMS para la anemia: hemoglobina <13 g/dl en hombres y <12 g/dl en mujeres)
  • Neoplasia maligna actual o tratamiento activo para la prevención de la recurrencia, p. tamoxifeno. El cáncer que se considera curado, ya sea como resultado de una cirugía u otro tratamiento, no es excluyente.
  • El asma que requiere terapia diaria con agonistas beta o esteroides orales intermitentes es excluyente. Los esteroides inhalados son aceptables. Se permitirá la apnea obstructiva del sueño si la presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) u otra terapia se ha mantenido estable durante 6 meses. Se excluyen otras enfermedades respiratorias activas.
  • Tratamiento con 50 mg o más de Metoprolol o tratamiento con digoxina
  • Enfermedad hepática o prueba de función hepática > 2 veces lo normal
  • Infección activa (incluido el VIH)
  • Enfermedad grave que requiere atención médica continua o medicación
  • Tratamiento con medicación antipsicótica atípica. Tratamiento con cualquier otro medicamento para enfermedades psiquiátricas, a menos que esté en una dosis estable durante las 6 semanas anteriores a la inscripción. Los pacientes con trastornos psiquiátricos inestables se excluyen por decisión del médico del estudio, independientemente del historial de medicación.
  • Tomar cualquiera de los siguientes medicamentos para reducir los lípidos: niacina, fibratos y más de 1 g/día de aceites de pescado
  • Hipertensión no controlada (PA >150/90 mm Hg) en el momento de la inscripción
  • Necesidad de medicamentos de venta libre diarios, o toma actualmente cimetidina o >1000 UI de vitamina E al día y no está dispuesto a reducir o suspender la vitamina E o suspender la cimetidina durante la duración del estudio. Los pacientes que toman más de 1000 UI de vitamina E al día deben reducir o suspender la vitamina durante 30 días antes de la aleatorización.
  • Mujeres embarazadas o lactantes, o mujeres que intentan quedar embarazadas
  • Mujeres que no utilizan métodos anticonceptivos adecuados (los anticonceptivos hormonales son aceptables, también doble barrera)
  • QT corregido >450 mseg en el ECG de detección
  • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: hidroxicloroquina
hidroxicloroquina dos veces al día durante 4 semanas
200 mg dos veces al día
Otros nombres:
  • Plaquenil
  • Quineprox
Comparador de placebos: Placebo
placebo de hidroxicloroquina dos veces al día durante 4 semanas
200 mg de placebo dos veces al día
Otros nombres:
  • placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la HCQ sobre la glucosa en sangre en ayunas
Periodo de tiempo: 4 semanas
determinado por la glucemia en ayunas realizada al inicio y en el seguimiento
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la HCQ sobre las lipoproteínas de baja densidad en ayunas
Periodo de tiempo: 4 semanas
determinado por el perfil lipídico con LDL calculado realizado al inicio y en el seguimiento
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Clay F. Semenkovich, M.D., Washington University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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