- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02061566
El sulfato de indoxilo induce interacciones leucocitos-endoteliales a través de la regulación positiva de ICAM-1 en la lesión renal aguda
23 de febrero de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Sucursal Yu-Lin del Hospital Universitario Nacional de Taiwán
El sulfato de indoxil (IS) es una toxina urémica aniónica que se acumula en el suero de pacientes con uremia.
En un estudio anterior, los investigadores indujeron con éxito un modelo animal de LRA.
IS mejoró la expresión de la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) en células endoteliales de vena umbilical humana tratadas con IL-1β (HUVEC) que esto puede desempeñar un papel fundamental en la progresión de AKI.
Sin embargo, es necesario dilucidar los mecanismos moleculares de la expresión de ICAM-1 en HUVEC tratados con IL-1β tratados con IS.
Las HUVEC incubadas con IS 0,2 o 1 mM durante 24 h no causaron citotoxicidad.
La expresión de ICAM-1 inducida por IL-1β en HUVEC mejoró significativamente con el pretratamiento IS.
Además, la regulación de la expresión de la molécula de adhesión implica una serie compleja de vías de señalización intracelular que incluyen proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK), especies reactivas de oxígeno (ROS) y factores transcripcionales.
Una mejor comprensión de esto podría proporcionar información importante sobre la prevención de la LRA.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Durante la última década, la lesión renal aguda (IRA) ha recibido mucha atención debido a sus problemas potencialmente devastadores en la medicina clínica.
Cuando los riñones perdieron su función de filtrado, se acumularon muchos metabolitos peligrosos en el cuerpo, incluida la urea, los productos de desecho nitrogenados y las toxinas urémicas.
El sulfato de indoxil (IS) es una toxina urémica aniónica que se acumula en el suero de pacientes con uremia.
En un estudio anterior, los investigadores indujeron con éxito un modelo animal de LRA.
IS mejoró la expresión de la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) en células endoteliales de vena umbilical humana tratadas con IL-1β (HUVEC) que esto puede desempeñar un papel fundamental en la progresión de AKI.
Sin embargo, es necesario dilucidar los mecanismos moleculares de la expresión de ICAM-1 en HUVEC tratados con IL-1β tratados con IS.
Las HUVEC incubadas con IS 0,2 o 1 mM durante 24 h no causaron citotoxicidad.
La expresión de ICAM-1 inducida por IL-1β en HUVEC mejoró significativamente con el pretratamiento IS.
Además, la regulación de la expresión de la molécula de adhesión implica una serie compleja de vías de señalización intracelular que incluyen proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK), especies reactivas de oxígeno (ROS) y factores transcripcionales.
Una mejor comprensión de esto podría proporcionar información importante sobre la prevención de la LRA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yu-Hsiang Chou, MD
- Número de teléfono: +886-972655372
- Correo electrónico: chouyuhsiang@yahoo.com.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Yu-Hsiang Chou, MD
- Número de teléfono: +886-972655372
- Correo electrónico: chouyuhsiang@yahoo.com.tw
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
LRA en UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de UCI
Criterio de exclusión:
- Menos de 20 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Lesión renal aguda
Lesión renal aguda en UCI
|
Lesión renal no aguda
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Recuperación de la función renal (BUN, Cre)
Periodo de tiempo: 1 mes
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yu-Hsiang Chou, MD, NTUH Yun-Lin Branch
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201310062RINA
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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