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El sulfato de indoxilo induce interacciones leucocitos-endoteliales a través de la regulación positiva de ICAM-1 en la lesión renal aguda

23 de febrero de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Sucursal Yu-Lin del Hospital Universitario Nacional de Taiwán

El sulfato de indoxil (IS) es una toxina urémica aniónica que se acumula en el suero de pacientes con uremia. En un estudio anterior, los investigadores indujeron con éxito un modelo animal de LRA. IS mejoró la expresión de la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) en células endoteliales de vena umbilical humana tratadas con IL-1β (HUVEC) que esto puede desempeñar un papel fundamental en la progresión de AKI. Sin embargo, es necesario dilucidar los mecanismos moleculares de la expresión de ICAM-1 en HUVEC tratados con IL-1β tratados con IS. Las HUVEC incubadas con IS 0,2 o 1 mM durante 24 h no causaron citotoxicidad. La expresión de ICAM-1 inducida por IL-1β en HUVEC mejoró significativamente con el pretratamiento IS. Además, la regulación de la expresión de la molécula de adhesión implica una serie compleja de vías de señalización intracelular que incluyen proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK), especies reactivas de oxígeno (ROS) y factores transcripcionales. Una mejor comprensión de esto podría proporcionar información importante sobre la prevención de la LRA.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Durante la última década, la lesión renal aguda (IRA) ha recibido mucha atención debido a sus problemas potencialmente devastadores en la medicina clínica. Cuando los riñones perdieron su función de filtrado, se acumularon muchos metabolitos peligrosos en el cuerpo, incluida la urea, los productos de desecho nitrogenados y las toxinas urémicas. El sulfato de indoxil (IS) es una toxina urémica aniónica que se acumula en el suero de pacientes con uremia. En un estudio anterior, los investigadores indujeron con éxito un modelo animal de LRA. IS mejoró la expresión de la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1) en células endoteliales de vena umbilical humana tratadas con IL-1β (HUVEC) que esto puede desempeñar un papel fundamental en la progresión de AKI. Sin embargo, es necesario dilucidar los mecanismos moleculares de la expresión de ICAM-1 en HUVEC tratados con IL-1β tratados con IS. Las HUVEC incubadas con IS 0,2 o 1 mM durante 24 h no causaron citotoxicidad. La expresión de ICAM-1 inducida por IL-1β en HUVEC mejoró significativamente con el pretratamiento IS. Además, la regulación de la expresión de la molécula de adhesión implica una serie compleja de vías de señalización intracelular que incluyen proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK), especies reactivas de oxígeno (ROS) y factores transcripcionales. Una mejor comprensión de esto podría proporcionar información importante sobre la prevención de la LRA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

LRA en UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes de UCI

Criterio de exclusión:

  • Menos de 20 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Lesión renal aguda
Lesión renal aguda en UCI
Lesión renal no aguda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recuperación de la función renal (BUN, Cre)
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Hsiang Chou, MD, NTUH Yun-Lin Branch

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 201310062RINA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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