Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az indoxil-szulfát leukocita-endothel kölcsönhatásokat indukál az ICAM-1 fokozása révén akut vesekárosodás esetén

2014. február 23. frissítette: National Taiwan University Hospital

Nemzeti Tajvani Egyetemi Kórház Yu-Lin fiókja

Az indoxil-szulfát (IS) egy anionos urémiás toxin, amely az urémiában szenvedő betegek szérumában halmozódik fel. A korábbi vizsgálat során a kutatók sikeresen indukálták az AKI állatmodellt. IS fokozott intercelluláris adhéziós molekula-1 (ICAM-1) expressziója IL-1β-val kezelt humán köldökvéna endothel sejtekben (HUVEC), ami kritikus szerepet játszhat az AKI progressziójában. Azonban az ICAM-1 expressziójának molekuláris mechanizmusait IS-kezelt IL-1β-kezelt HUVEC-ekben tisztázni kell. A 0,2 vagy 1 mM IS-vel 24 órán át inkubált HUVEC-k nem okoztak citotoxicitást. Az IL-1β-indukált ICAM-1 expressziót HUVEC-ben szignifikánsan fokozta az IS előkezelés. Ezenkívül az adhéziós molekula expressziójának szabályozása magában foglalja az intracelluláris jelátviteli útvonalak komplex tömbjét, beleértve a mitogén által aktivált protein kinázt (MAPK), a reaktív oxigénfajtákat (ROS) és a transzkripciós faktorokat. Ennek jobb megértése fontos betekintést nyújthat az AKI megelőzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Az elmúlt évtizedben az akut vesekárosodás (AKI) nagy figyelmet kapott a klinikai orvoslásban előforduló potenciálisan pusztító problémáik miatt. Amikor a vesék elvesztették szűrőfunkciójukat, sok veszélyes anyagcseretermék halmozódott fel a szervezetben, beleértve a karbamidot, a nitrogéntartalmú salakanyagokat és az urémiás toxinokat. Az indoxil-szulfát (IS) egy anionos urémiás toxin, amely az urémiában szenvedő betegek szérumában halmozódik fel. A korábbi vizsgálat során a kutatók sikeresen indukálták az AKI állatmodellt. IS fokozott intercelluláris adhéziós molekula-1 (ICAM-1) expressziója IL-1β-val kezelt humán köldökvéna endothel sejtekben (HUVEC), ami kritikus szerepet játszhat az AKI progressziójában. Azonban az ICAM-1 expressziójának molekuláris mechanizmusait IS-kezelt IL-1β-kezelt HUVEC-ekben tisztázni kell. A 0,2 vagy 1 mM IS-vel 24 órán át inkubált HUVEC-k nem okoztak citotoxicitást. Az IL-1β-indukált ICAM-1 expressziót HUVEC-ben szignifikánsan fokozta az IS előkezelés. Ezenkívül az adhéziós molekula expressziójának szabályozása magában foglalja az intracelluláris jelátviteli útvonalak komplex tömbjét, beleértve a mitogén által aktivált protein kinázt (MAPK), a reaktív oxigénfajtákat (ROS) és a transzkripciós faktorokat. Ennek jobb megértése fontos betekintést nyújthat az AKI megelőzésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 100
        • National Taiwan University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

AKI az intenzív osztályon

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • intenzív osztályos betegek

Kizárási kritériumok:

  • Kevesebb, mint 20 éves

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Akut vese sérülés
Akut vesekárosodás intenzív osztályon
Nem akut vesekárosodás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A vesefunkció helyreállítása (BUN, Cre)
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yu-Hsiang Chou, MD, NTUH Yun-Lin Branch

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 11.

Első közzététel (Becslés)

2014. február 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. február 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2014. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201310062RINA

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Veseműködési zavar

3
Iratkozz fel