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Ejercicio aeróbico sobre la eficiencia ventilatoria en pacientes con EAC

7 de abril de 2014 actualizado por: Danilo Marcelo Leite do Prado, Hospital TotalCor

Efecto del entrenamiento con ejercicios aeróbicos sobre la eficiencia ventilatoria en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias

El propósito del presente estudio fue probar la hipótesis de que los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias con menor capacidad aeróbica exhiben una mayor capacidad de respuesta para mejorar la eficiencia ventilatoria después del entrenamiento con ejercicios aeróbicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se ha validado que las mediciones de la eficiencia ventilatoria durante las pruebas de ejercicio cardiorrespiratorio, típicamente expresadas como la proporción de producción de dióxido de carbono/ventilación por minuto, sean útiles para evaluar la presencia y la gravedad de enfermedades cardíacas y pulmonares. En este contexto, estudios previos han demostrado que la ineficiencia ventilatoria en pacientes con enfermedad arterial coronaria sugiere anomalías en la distribución de la ventilación y la perfusión en los pulmones. Además, un conjunto creciente de estudios ha demostrado que una eficiencia ventilatoria más baja durante el ejercicio se considera un predictor importante del riesgo de mortalidad, hospitalización y otros resultados además del VO2 máximo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

123

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

48 años a 77 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • se diagnosticó enfermedad arterial coronaria estable mediante angiografía coronaria

Criterio de exclusión:

  • angina de pecho inestable,
  • arritmias ventriculares complejas,
  • congestión pulmonar y
  • limitaciones ortopédicas o neurológicas para hacer ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1 VO2 pico <17,5 ml/kg/min
El programa de entrenamiento físico constaba de tres sesiones de ejercicio de 60 minutos por semana durante un período de 3 meses. Cada sesión de ejercicio consistió en un calentamiento de 5 minutos, 30-50 minutos de ejercicio aeróbico realizado en una caminadora y 5 minutos de ejercicios de enfriamiento. La intensidad del ejercicio aeróbico se fijó en la frecuencia cardíaca correspondiente entre el VAT y el RCP.
Otro: Entrenamiento de ejercicios aeróbicos
El programa de entrenamiento físico constaba de tres sesiones de ejercicio de 60 minutos por semana durante un período de 3 meses. Cada sesión de ejercicio consistió en un calentamiento de 5 minutos, 30-50 minutos de ejercicio aeróbico realizado en una caminadora y 5 minutos de ejercicios de enfriamiento. La intensidad del ejercicio aeróbico se fijó en la frecuencia cardíaca correspondiente entre el VAT y el RCP. Todos los pacientes fueron capaces de alcanzar la intensidad de entrenamiento aeróbico establecida.
Experimental: Grupo 2 VO2 pico > 17,5 < 24,5 ml/kg/min
El programa de entrenamiento físico constaba de tres sesiones de ejercicio de 60 minutos por semana durante un período de 3 meses. Cada sesión de ejercicio consistió en un calentamiento de 5 minutos, 30-50 minutos de ejercicio aeróbico realizado en una caminadora y 5 minutos de ejercicios de enfriamiento. La intensidad del ejercicio aeróbico se fijó en la frecuencia cardíaca correspondiente entre el VAT y el RCP. Todos los pacientes fueron capaces de alcanzar la intensidad de entrenamiento aeróbico establecida.
Otro: Entrenamiento de ejercicios aeróbicos
El programa de entrenamiento físico constaba de tres sesiones de ejercicio de 60 minutos por semana durante un período de 3 meses. Cada sesión de ejercicio consistió en un calentamiento de 5 minutos, 30-50 minutos de ejercicio aeróbico realizado en una caminadora y 5 minutos de ejercicios de enfriamiento. La intensidad del ejercicio aeróbico se fijó en la frecuencia cardíaca correspondiente entre el VAT y el RCP. Todos los pacientes fueron capaces de alcanzar la intensidad de entrenamiento aeróbico establecida.
Experimental: Grupo 3 VO2 pico > 24,5 ml/kg/min
El programa de entrenamiento físico constaba de tres sesiones de ejercicio de 60 minutos por semana durante un período de 3 meses. Cada sesión de ejercicio consistió en un calentamiento de 5 minutos, 30-50 minutos de ejercicio aeróbico realizado en una cinta rodante. La intensidad del ejercicio aeróbico se fijó en la frecuencia cardíaca correspondiente entre el VAT y el RCP. Todos los pacientes fueron capaces de alcanzar la intensidad de entrenamiento aeróbico establecida.
Otro: Entrenamiento de ejercicios aeróbicos
El programa de entrenamiento físico constaba de tres sesiones de ejercicio de 60 minutos por semana durante un período de 3 meses. Cada sesión de ejercicio consistió en un calentamiento de 5 minutos, 30-50 minutos de ejercicio aeróbico realizado en una caminadora y 5 minutos de ejercicios de enfriamiento. La intensidad del ejercicio aeróbico se fijó en la frecuencia cardíaca correspondiente entre el VAT y el RCP. Todos los pacientes fueron capaces de alcanzar la intensidad de entrenamiento aeróbico establecida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficiencia ventilatoria en pacientes con enfermedad arterial coronaria
Periodo de tiempo: hasta 3 meses de las intervenciones
Se ha validado que las mediciones de la eficiencia ventilatoria durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar, típicamente expresadas como la proporción de producción de dióxido de carbono/ventilación por minuto, sean útiles para evaluar la presencia y la gravedad de enfermedades cardíacas y pulmonares. En este contexto, estudios previos han demostrado que la ineficiencia ventilatoria en pacientes con enfermedad arterial coronaria sugiere anomalías en la distribución de la ventilación y la perfusión en los pulmones.
hasta 3 meses de las intervenciones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hospital TotalCor

Investigadores

  • Investigador principal: Danilo ML Prado, PHD, Hospital TotalCor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 53/2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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