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Biodisponibilidad de la formulación de cápsulas de gelatina blanda de BI 201335 NA en comparación con la formulación de solución en voluntarios sanos

17 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Un estudio abierto, aleatorizado, cruzado, de biodisponibilidad relativa de una nueva formulación de cápsula de gelatina blanda de BI 201335 NA en comparación con la formulación de solución actual (polvo en botella (PIB), después de la administración oral de dosis única en voluntarios sanos

El objetivo de este estudio fue establecer la biodisponibilidad relativa de una nueva formulación de cápsula de gelatina blanda (SGC) de BI 201335 NA en comparación con la formulación de solución actual (polvo en botella, PIB) para dos dosis (40 mg, 240 mg) en un diseño de estudio paralelo, cruzado de dos vías.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres sanos de acuerdo con los siguientes criterios: Basado en un historial médico completo, incluido el examen físico, signos vitales (presión arterial (PA), frecuencia del pulso (PR)), ECG de 12 derivaciones (electrocardiograma), pruebas de laboratorio clínico
  • Edad ≥18 y Edad ≤50 años
  • Índice de Masa Corporal (IMC) ≥18,5 e IMC ≤29,9 kg/m2
  • Consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las BPC (buenas prácticas clínicas) y la legislación local.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier hallazgo del examen médico (incluidos BP, PR y ECG) que se desvíe de lo normal y de relevancia clínica, según lo evaluado por el investigador
  • Cualquier evidencia de una enfermedad concomitante clínicamente relevante.
  • Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
  • Cirugía del tracto gastrointestinal (excepto apendicectomía)
  • Infecciones crónicas o agudas relevantes
  • Antecedentes de alergia/hipersensibilidad relevante (incluida la alergia al fármaco o a sus excipientes)
  • Fármacos concomitantes que, en opinión del investigador (en consulta con el monitor médico de BI o farmacocinética), habrían interferido con la adsorción, distribución o metabolismo de BI 201335
  • Uso de medicamentos que puedan influir razonablemente en los resultados del ensayo o que prolonguen el intervalo QT/QTc (intervalo QT corregido) dentro de los 30 días anteriores a la selección hasta la finalización del ensayo
  • Uso de cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la inscripción; o el uso planificado de cualquier fármaco en investigación durante el curso del estudio actual
  • Tabaquismo (>10 cigarrillos o >3 puros o >3 pipas/día)
  • Incapacidad para abstenerse de alcohol desde el día -14 hasta el día 22
  • Abuso de drogas
  • Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
  • Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración o durante el ensayo)
  • Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que sea de relevancia clínica en la selección, según el juicio del investigador
  • Una marcada prolongación inicial del intervalo QT/QTc (p. ej., demostración repetida de un intervalo QTc >450 ms)
  • Infectados con los virus de la hepatitis A, hepatitis B o hepatitis C (definidos como anticuerpos contra la hepatitis A positivos, antígeno de superficie de la hepatitis B o ADN del VHB positivos, o anticuerpos contra la hepatitis C positivos)
  • ELISA positivo para VIH-1 (virus de la inmunodeficiencia humana) o VIH-2
  • Para sujetos femeninos:

    • Embarazo o planea quedar embarazada dentro de los 2 meses posteriores a la finalización del estudio
    • prueba de embarazo positiva
    • Sin métodos anticonceptivos adecuados, p. esterilización, DIU (dispositivo intrauterino), no han estado usando un método anticonceptivo de barrera durante al menos 3 meses antes de la participación en el estudio
    • No están dispuestos o no pueden usar un método anticonceptivo de barrera confiable (como diafragma con crema/jalea espermicida o condones con espuma espermicida), durante y hasta 2 meses después de la finalización/terminación del ensayo
    • Período de lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Cmax (concentración máxima medida del analito en plasma)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
CL/F (aclaramiento aparente del analito en el plasma después de la administración oral)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
λz (constante de tasa de eliminación terminal en plasma)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
MRTpo (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de la administración oral)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz después de una dosis oral)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
C24 (concentración medida del analito en plasma 24 horas después de la administración oral)
Periodo de tiempo: Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Antes y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 horas después de la administración del fármaco del estudio
Número de pacientes con cambios clínicamente significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Línea de base, días 1-6 de cada período de tratamiento y día 22
Línea de base, días 1-6 de cada período de tratamiento y día 22
Número de pacientes con cambios anormales en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: Línea de base, días 1 y 3-6 de cada período de tratamiento y día 22
Línea de base, días 1 y 3-6 de cada período de tratamiento y día 22
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 29 días
hasta 29 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1220.10

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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