- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02183363
Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única dada como una formulación de tableta diferente en voluntarios varones sanos
4 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim
Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única de 5 mg de BI 1356 administrados como formulación de tabletas TF IIb en relación con la formulación de tabletas TF II y la formulación de tabletas iFF en voluntarios masculinos sanos (un estudio abierto, aleatorizado, de dosis única, cruzado de tres vías)
Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de 5 mg de BI 1356 como comprimidos (formulación de prueba) TF II y formulación final prevista (iFF) frente a 5 mg de BI 1356 como comprimidos TF IIb
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
Sujetos masculinos sanos de acuerdo con los siguientes criterios: Basado en un historial médico completo, incluido el examen físico, signos vitales, presión arterial (PA), frecuencia del pulso (PR), electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, pruebas de laboratorio clínico
- Sin hallazgos que se desvíen de lo normal y de relevancia clínica.
- Sin evidencia de una enfermedad concomitante clínicamente relevante
- Edad ≥21 y Edad ≤55 años
- IMC ≥18,5 e IMC ≤29,9 kg/m2 (Índice de Masa Corporal)
- Consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la legislación local
Criterio de exclusión:
- Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
- Cirugía del tracto gastrointestinal (excepto apendicectomía)
- Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
- Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos
- Infecciones crónicas o agudas relevantes
- Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para el ensayo a juicio del investigador
- Ingesta de fármacos con una vida media larga (> 24 horas) dentro de al menos un mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la administración o durante el ensayo
- Uso de medicamentos que podrían influir razonablemente en los resultados del ensayo según el conocimiento en el momento de la preparación del protocolo dentro de los 10 días anteriores a la administración o durante el ensayo
- Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo
- Fumador (> 10 cigarrillos o > 3 puros o > 3 pipas/día)
- Incapacidad para abstenerse de fumar en los días de prueba
- Abuso de alcohol (más de 60 g/día)
- Abuso de drogas
- Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
- Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración o durante el ensayo)
- Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que sea de relevancia clínica
- Incapacidad para cumplir con el régimen dietético del centro de estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: BI 1356 - Tableta TFII
|
|
|
Experimental: BI 1356 - Tablet iFF
|
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|
Comparador activo: BI 1356 - Tableta TFIIb
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
AUC0-24 (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 a 24 horas)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 24 horas
|
predosis, hasta 24 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cmax (concentración máxima medida del analito en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
AUCt1-t2 (Área parcial bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo t1 a t2)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
C24 (concentración plasmática del analito 24 horas después de la dosificación)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
λz (constante de velocidad terminal en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
MRTpo (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de la administración po)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
CL/F (aclaramiento aparente del analito en el plasma después de la administración extravascular)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
Cambios en la actividad de la dipeptidil-peptidasa-IV (DPP-IV) en plasma
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
Cambios en los niveles de glucosa en plasma
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
|
predosis, hasta 264 horas
|
|
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
|
Número de pacientes con hallazgos anormales en el examen físico
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
|
Número de pacientes con cambios clínicamente significativos en los signos vitales (presión arterial (PA), frecuencia del pulso (PR))
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
|
Número de pacientes con cambios anormales ECG de 12 derivaciones (electrocardiograma)
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
|
Número de pacientes con cambios anormales en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
|
Evaluación de la tolerabilidad por parte del investigador en una escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1218.25
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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