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Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única dada como una formulación de tableta diferente en voluntarios varones sanos

4 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única de 5 mg de BI 1356 administrados como formulación de tabletas TF IIb en relación con la formulación de tabletas TF II y la formulación de tabletas iFF en voluntarios masculinos sanos (un estudio abierto, aleatorizado, de dosis única, cruzado de tres vías)

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de 5 mg de BI 1356 como comprimidos (formulación de prueba) TF II y formulación final prevista (iFF) frente a 5 mg de BI 1356 como comprimidos TF IIb

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos masculinos sanos de acuerdo con los siguientes criterios: Basado en un historial médico completo, incluido el examen físico, signos vitales, presión arterial (PA), frecuencia del pulso (PR), electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, pruebas de laboratorio clínico

    • Sin hallazgos que se desvíen de lo normal y de relevancia clínica.
    • Sin evidencia de una enfermedad concomitante clínicamente relevante
  • Edad ≥21 y Edad ≤55 años
  • IMC ≥18,5 e IMC ≤29,9 kg/m2 (Índice de Masa Corporal)
  • Consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la legislación local

Criterio de exclusión:

  • Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
  • Cirugía del tracto gastrointestinal (excepto apendicectomía)
  • Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
  • Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos
  • Infecciones crónicas o agudas relevantes
  • Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para el ensayo a juicio del investigador
  • Ingesta de fármacos con una vida media larga (> 24 horas) dentro de al menos un mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la administración o durante el ensayo
  • Uso de medicamentos que podrían influir razonablemente en los resultados del ensayo según el conocimiento en el momento de la preparación del protocolo dentro de los 10 días anteriores a la administración o durante el ensayo
  • Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo
  • Fumador (> 10 cigarrillos o > 3 puros o > 3 pipas/día)
  • Incapacidad para abstenerse de fumar en los días de prueba
  • Abuso de alcohol (más de 60 g/día)
  • Abuso de drogas
  • Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
  • Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración o durante el ensayo)
  • Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que sea de relevancia clínica
  • Incapacidad para cumplir con el régimen dietético del centro de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BI 1356 - Tableta TFII
Experimental: BI 1356 - Tablet iFF
Comparador activo: BI 1356 - Tableta TFIIb

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC0-24 (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 a 24 horas)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 24 horas
predosis, hasta 24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cmax (concentración máxima medida del analito en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
AUCt1-t2 (Área parcial bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo t1 a t2)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
C24 (concentración plasmática del analito 24 horas después de la dosificación)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
λz (constante de velocidad terminal en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
MRTpo (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de la administración po)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
CL/F (aclaramiento aparente del analito en el plasma después de la administración extravascular)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular)
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
Cambios en la actividad de la dipeptidil-peptidasa-IV (DPP-IV) en plasma
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
Cambios en los niveles de glucosa en plasma
Periodo de tiempo: predosis, hasta 264 horas
predosis, hasta 264 horas
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
Número de pacientes con hallazgos anormales en el examen físico
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
Número de pacientes con cambios clínicamente significativos en los signos vitales (presión arterial (PA), frecuencia del pulso (PR))
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
Número de pacientes con cambios anormales ECG de 12 derivaciones (electrocardiograma)
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
Número de pacientes con cambios anormales en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
hasta 18 días después de la última administración del fármaco
Evaluación de la tolerabilidad por parte del investigador en una escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: hasta 18 días después de la última administración del fármaco
hasta 18 días después de la última administración del fármaco

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre BI 1356 - Tableta TFII

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