Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биодоступность BI 1356 после однократного перорального приема в виде другой лекарственной формы у здоровых мужчин-добровольцев

4 июля 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Биодоступность BI 1356 после однократного перорального введения 5 мг BI 1356 в виде таблетированной формы TF IIb по сравнению с таблетированной формой TF II и таблетированной формой iFF у здоровых добровольцев-мужчин (открытое рандомизированное трехстороннее перекрестное исследование с однократной дозой)

Исследование по изучению относительной биодоступности 5 мг BI 1356 в виде таблеток (испытательный состав) TF II и предполагаемой конечной формы (iFF) по сравнению с 5 мг BI 1356 в виде таблеток TF IIb

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины в соответствии со следующими критериями: На основании полного медицинского анамнеза, включая физикальное обследование, основные показатели жизнедеятельности, артериальное давление (АД), частоту пульса (ЧП), электрокардиограмму в 12 отведениях (ЭКГ), клинические лабораторные тесты.

    • Нет результатов, отклоняющихся от нормы и имеющих клиническое значение
    • Отсутствие признаков клинически значимого сопутствующего заболевания
  • Возраст ≥21 и возраст ≤55 лет
  • ИМТ ≥18,5 и ИМТ ≤29,9 кг/м2 (индекс массы тела)
  • Подписанное и датированное письменное информированное согласие до включения в исследование в соответствии с Надлежащей клинической практикой (GCP) и местным законодательством.

Критерий исключения:

  • Желудочно-кишечные, печеночные, почечные, респираторные, сердечно-сосудистые, метаболические, иммунологические или гормональные нарушения
  • Хирургия желудочно-кишечного тракта (кроме аппендэктомии)
  • Заболевания центральной нервной системы (например, эпилепсия) или психические расстройства или неврологические расстройства
  • История соответствующей ортостатической гипотензии, обмороков или потери сознания
  • Хронические или соответствующие острые инфекции
  • Аллергия/гиперчувствительность в анамнезе (включая лекарственную аллергию), которая, по мнению исследователя, считается значимой для исследования.
  • Прием препаратов с длительным периодом полувыведения (> 24 часов) в течение как минимум одного месяца или менее 10 периодов полувыведения соответствующего препарата до приема или во время исследования
  • Использование препаратов, которые могут обоснованно повлиять на результаты исследования, исходя из сведений, полученных на момент составления протокола, в течение 10 дней до введения или во время исследования.
  • Участие в другом испытании с исследуемым лекарственным средством в течение двух месяцев до введения или во время испытания
  • Курильщик (> 10 сигарет или> 3 сигары или> 3 трубки в день)
  • Невозможность воздержаться от курения в дни испытаний
  • Злоупотребление алкоголем (более 60 г/сутки)
  • Злоупотребление наркотиками
  • Донорство крови (более 100 мл в течение четырех недель до введения или во время исследования)
  • Чрезмерная физическая активность (в течение одной недели до введения или во время исследования)
  • Любое лабораторное значение вне референтного диапазона, имеющее клиническое значение
  • Невозможность соблюдать диетический режим учебного центра

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: BI 1356 - Таблетка TFII
Экспериментальный: BI 1356 - Планшет iFF
Активный компаратор: BI 1356 - Таблетка TFIIb

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
AUC0-24 (площадь под кривой концентрация-время аналита в плазме в интервале времени от 0 до 24 часов)
Временное ограничение: передозировка, до 24 часов
передозировка, до 24 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cmax (максимальная измеренная концентрация аналита в плазме)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
AUC0-∞ (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени на интервале времени от 0, экстраполированного до бесконечности)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
AUC0-tz (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени в интервале времени от 0 до момента последней количественно определяемой точки данных)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
AUCt1-t2 (частичная площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени за интервал времени от t1 до t2)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
C24 (концентрация аналита в плазме через 24 часа после введения дозы)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
tmax (время от введения дозы до максимальной концентрации аналита в плазме)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
λz (конечная константа скорости в плазме)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
t1/2 (конечный период полураспада аналита в плазме)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
MRTpo (среднее время пребывания аналита в организме после перорального приема)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
CL/F (очевидный клиренс аналита в плазме после внесосудистого введения)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
Vz/F (кажущийся объем распределения в терминальной фазе λz после внесосудистого введения дозы)
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
Изменения активности дипептидилпептидазы-IV (ДПП-IV) в плазме
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
Изменения уровня глюкозы в плазме
Временное ограничение: передозировка, до 264 часов
передозировка, до 264 часов
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 18 дней после последнего введения препарата
до 18 дней после последнего введения препарата
Количество пациентов с аномальными результатами при физикальном обследовании
Временное ограничение: до 18 дней после последнего введения препарата
до 18 дней после последнего введения препарата
Количество пациентов с клинически значимыми изменениями показателей жизнедеятельности (артериальное давление (АД), частота пульса (ЧП))
Временное ограничение: до 18 дней после последнего введения препарата
до 18 дней после последнего введения препарата
Количество пациентов с аномальными изменениями ЭКГ (ЭКГ) в 12 отведениях
Временное ограничение: до 18 дней после последнего введения препарата
до 18 дней после последнего введения препарата
Количество пациентов с аномальными изменениями лабораторных показателей
Временное ограничение: до 18 дней после последнего введения препарата
до 18 дней после последнего введения препарата
Оценка переносимости исследователем по 4-балльной шкале.
Временное ограничение: до 18 дней после последнего введения препарата
до 18 дней после последнего введения препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования BI 1356 - Таблетка TFII

Подписаться