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Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento D: Comprimido de 150 mg de Doravirina (gránulo cargado con fármaco al 50 %)

Total 127 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Thomas Benfield

Reclutamiento

Cambios en el peso, la composición corporal y los parámetros metabólicos después de suspender Dolutegravir o Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecciones por VIH | Obesidad | Insuficiencia renal | Osteoporosis | VIH | Aumento de peso | Lipodistrofia del VIH

Dinamarca
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitis C | VIH

España
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Saludable

Estados Unidos
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta de mesilato de imatinib de 400 mg (1 tableta) y la tableta recubierta con película de Glivec de 100 mg (4 tabletas) (Fase I)

Leucemia mieloide crónica | Tumor del estroma gastrointestinal

Corea, república de
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Terminado

Estudio de bioequivalencia cruzado semirreplicado de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquía) en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquía) en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Jordán
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquía) en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dos partes para comparar una formulación de tableta y cápsula de GSK2838232 con y sin alimentos, y para evaluar la seguridad y los niveles de fármaco de dosis repetidas una vez al día de GSK2838232 sin ritonavir

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación granular pediátrica de dolutegravir

Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de prueba y referencia de 50 mg de eplerenona en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Alvogen Korea

Desconocido

Un ensayo clínico de interacción farmacológica de fase 1 de C1-R215 y C2-R215 en voluntarios varones sanos

Saludable
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones orales de gránulos prototipo de OZ439 administradas con tabletas de fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Terminado

Combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir durante 8 semanas en pacientes infectados por el VHC sin tratamiento previo con G1b (EGG-18)

Hepatitis crónica por VHC

Italia
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio comparativo de la biodisponibilidad de 3 nuevas tabletas de acetato de abiraterona con la tableta comercial actual

Participantes Saludables

Estados Unidos
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar comprimidos recubiertos con película de dolutegravir de 50 mg

Infecciones por VIH

Jordán
Oregon Health and Science University

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en PWID: MAT o terapia asistida con intercambio de jeringas versus atención estándar

Abuso de Sustancias, Intravenoso | Hepatitis C | Trastornos por uso de sustancias

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatitis C Crónica
Frederiksberg University Hospital

Terminado

Variabilidad de la marcha inducida por opioides

Trastornos motores inducidos por opioides

Dinamarca
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Zepatier en pacientes con consumo de sustancias

Hepatitis C | VIH | Trastornos por uso de sustancias | Coinfección, VIH

Estados Unidos
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Reclutamiento

Estudio sobre farmacocinética de antirretrovirales de primera línea en voluntarias lactantes sanas (PANNA-B PK)

VIH

Países Bajos
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar la tableta recubierta de diclofenaco potásico (50 mg de diclofenaco potásico) versus la tableta recubierta Cataflam® 50 (50 mg de diclofenaco potásico), en sujetos sanos en ayunas

Analgésico | Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) | Antipirético

Jordán
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio doble ciego de fase III con idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que toman esteroides glucocorticoides (SIDEROS)

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos, España, Países Bajos, Suecia, Alemania, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Irlanda, Suiza, Austria, Bulgaria, Hungría, Israel
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de comprimidos de 50 mg de eplerenona en condiciones de alimentación

Hipertensión
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
University of Dundee

Terminado

TERAPIA DE OBSERVACIÓN DIRECTA VS ESTUDIO DE COLECCIÓN QUINCENAL PARA EL TRATAMIENTO DEL VHC - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Hepatitis C

Reino Unido
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa

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