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Efecto de la distribución de la ingesta de proteínas en la dieta sobre el metabolismo de las proteínas y el músculo esquelético

26 de mayo de 2016 actualizado por: University of Arkansas
Los investigadores determinaron los efectos de la ingesta de proteínas dietéticas durante 8 semanas en comidas mixtas con un patrón de consumo desigual o uniforme sobre los resultados metabólicos de la síntesis de proteínas netas de todo el cuerpo y la síntesis de proteínas musculares en participantes mayores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los beneficios demostrados del aumento de la ingesta de proteínas sobre la sarcopenia y muchas funciones fisiológicas son cada vez más evidentes. Por esta razón, es cada vez más importante garantizar que los estadounidenses consuman la cantidad recomendada de proteínas, que se calcula en un 17-21 % de la ingesta calórica. En lo que se refiere a la prevención de la sarcopenia, el consumo adecuado de proteínas asume inherentemente que se ingiere suficiente proteína para estimular el anabolismo proteico. Específicamente, deben estar presentes precursores de aminoácidos esenciales adecuados y desencadenantes anabólicos como la leucina para que ocurra el anabolismo proteico. Los datos de población del estudio NHANES sugieren que el patrón de ingesta de proteínas estadounidense está sesgado hacia la cena. Los datos de NHANES también sugieren que el consumo promedio de proteínas de hombres y mujeres mayores de 50 años es de aproximadamente 1,1 g/kg/día. Por lo tanto, el patrón de consumo predominante asegura que muchas personas consuman proteínas adecuadas o precursores de aminoácidos suficientes para estimular la síntesis de proteínas, solo con la comida más grande o la cena. Los investigadores han demostrado que la estimulación frecuente de la síntesis de proteínas con aminoácidos preserva la fuerza y ​​la función. Otros han demostrado que la ingesta adecuada de proteínas estimula la síntesis de proteínas musculares y aumenta la masa magra. Teniendo en cuenta estos datos, los investigadores estudiaron los efectos de dos patrones diferentes de ingesta de proteínas sobre los resultados metabólicos y funcionales en personas mayores después de 8 semanas de control dietético. La ingesta media de proteínas para este grupo de 1,1 g/kg/d se consumió en dos patrones de comidas distintos. Los participantes consumieron proteínas de alta calidad en una proporción del 15/20/65 % de la ingesta total de proteínas en el desayuno/almuerzo/cena, respectivamente (patrón desigual de ingesta de proteínas), o el consumo de proteínas se distribuyó por igual entre cada comida (33 % de las proteínas totales) (Patrón uniforme de ingesta de proteínas). Los investigadores determinaron los efectos longitudinales de este patrón de consumo sobre los resultados metabólicos de la síntesis neta de proteínas de todo el cuerpo y la síntesis de proteínas musculares en participantes mayores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres, edades 50-70 años
  • IMC entre 24 y 30 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico actual de diabetes
  • Antecedentes de malignidad en los 6 meses anteriores a la inscripción
  • Antecedentes de intolerancia a la lactosa o alergia a los lácteos
  • Antecedentes de alergia o intolerancia al huevo.
  • Historia de la cirugía de bypass gastrointestinal.
  • Antecedentes de una afección inflamatoria crónica u otra enfermedad crónica (lupus, VIH/SIDA, etc.)
  • Sujetos que no comen o no comerán proteínas animales
  • Sujetos que no pueden abstenerse de consumir suplementos de proteínas o aminoácidos durante su participación en este estudio
  • Sujetos que reportan ejercicio de fuerza regular (más de dos veces por semana)
  • Hemoglobina inferior a 9,5 mg/dL en la visita de selección
  • Plaquetas menos de 150.000 en la visita de selección
  • Uso concomitante de corticoides (ingestión, inyección o transdérmicos)
  • Cualquier otra enfermedad o condición que pondría al sujeto en mayor riesgo de daño si participara, a discreción del médico del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Patrón desigual de ingesta de proteínas
Los sujetos consumieron una ingesta de proteína dietética de 1,1 g de proteína/kg/día durante 8 semanas. 8 semanas.
Cada participante consumirá 15%/2-%/65% de la proteína total en el desayuno, el almuerzo y la cena, respectivamente)] en la síntesis neta de proteínas durante 8 semanas.
EXPERIMENTAL: Patrón uniforme de ingesta de proteínas
Los sujetos consumieron una ingesta de proteína dietética de 1,1 g de proteína/kg/día durante 8 semanas. Cada participante consumirá el 33% del total de proteínas consumidas en cada comida.
Cada participante consumirá el 33% del total de proteínas consumidas en cada comida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en la tasa neta de síntesis de proteínas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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