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Hospitalización en el hogar: el programa de cuidados intensivos en el hogar para adultos

7 de julio de 2017 actualizado por: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital

Piloto de hospitalización en el hogar: el programa de cuidados agudos en el hogar para adultos

Los investigadores proponen un modelo de atención de hospital domiciliario que sustituye el tratamiento en un hospital de cuidados agudos. Los estudios limitados del modelo de hospital domiciliario han demostrado que una proporción considerable de la atención aguda se puede brindar en el hogar con la misma calidad y seguridad, costos reducidos y una mejor experiencia del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los hospitales son el estándar de atención para enfermedades agudas en los Estados Unidos, pero la atención hospitalaria es costosa y, a menudo, insegura, especialmente para las personas mayores. Mientras están ingresados, el 20% sufre delirio, más del 5% contrae infecciones adquiridas en el hospital y la mayoría pierde el estado funcional que nunca recupera. El acceso oportuno a la atención hospitalaria es deficiente: muchas salas de hospital suelen tener más del 100% de su capacidad y las esperas en el departamento de emergencias pueden ser prolongadas. Además, la atención hospitalaria es cada vez más costosa: muchas admisiones de medicina interna tienen un margen negativo (es decir, los gastos superan los ingresos del hospital) e incurren en deudas de los pacientes.

Los investigadores proponen un modelo de atención de hospital domiciliario que sustituye el tratamiento en un hospital de cuidados agudos. Los estudios del modelo de hospital domiciliario han demostrado que una proporción considerable de la atención aguda se puede brindar en el hogar con la misma calidad y seguridad, un costo reducido en un 20 % y una experiencia del paciente mejorada en un 20 %. Si bien este es el estándar de atención en varios países desarrollados, solo se han realizado 2 proyectos de demostración no aleatorios en los Estados Unidos, cada uno con necesidades muy locales. En conjunto, la evidencia de los hospitales domiciliarios es prometedora, pero se queda corta debido al diseño experimental no robusto, la falta de implementación de tecnología médica moderna y la escasa captación de apoyo comunitario.

El módulo de hospital domiciliario ofrece la mayoría de los mismos componentes médicos que son el estándar de atención en un hospital de agudos. El personal típico (médico [MD], enfermera registrada [RN], administrador de casos), diagnóstico (análisis de sangre, signos vitales, telemetría, rayos X y ultrasonido), terapia intravenosa y terapia de oxígeno/nebulizador estarán disponibles. para hospital domiciliario. El despliegue opcional de servicios de alimentos, asistente de salud en el hogar, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional y trabajador social se adaptará a las necesidades del paciente. El hospital domiciliario mejora los componentes del estándar de atención de una sala típica de varias maneras:

  • Diagnósticos de sangre en el punto de atención (resultados al lado de la cama en <5 minutos);
  • Signos vitales continuos mínimamente invasivos, telemetría, seguimiento de actividad y seguimiento del sueño;
  • Visitas de video del médico a pedido las 24 horas del día, los 7 días de la semana;
  • proporción de 4 a 1 paciente por MD, en comparación con la proporción típica de 16 a 1;
  • Bombas de infusión ambulatorias/portátiles que se pueden usar en la cadera;
  • Acceso opcional a un asistente personal de salud en el hogar

Si surge un problema (es decir, que requiere asistencia en persona en menos de 20 minutos), se llamará al 9-1-1 y se devolverá al paciente al hospital de inmediato. En iteraciones anteriores del hospital domiciliario, esto sucede en aproximadamente el 2% de los pacientes.

Los parámetros clínicos medidos quedarán a discreción del médico y la enfermera, quienes tratarán al participante siguiendo las pautas de práctica basadas en la evidencia, al igual que en el entorno de atención habitual. Además, los investigadores realizarán un seguimiento de una amplia variedad de medidas de calidad y seguridad, incluidas algunas medidas adaptadas a cada diagnóstico primario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
        • Brigham and Women's Faulkner Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Reside dentro de un radio de 5 millas de la sala de emergencias
  • hablante de inglés o español
  • Puede identificar a un cuidador potencial que acepte quedarse con el paciente durante las primeras 24 horas de la admisión. El cuidador debe ser competente para llamar al equipo de atención si un problema es evidente para él/ella.
  • Este criterio puede omitirse para pacientes altamente competentes a discreción del paciente y del médico.
  • >=18 años
  • Diagnóstico primario de celulitis, insuficiencia cardíaca, infección complicada del tracto urinario o neumonía que requiere hospitalización según lo determinado por el equipo ciego de la sala de emergencias.

Criterio de exclusión:

  • sin domicilio
  • No funciona la calefacción (octubre-abril), no funciona el aire acondicionado si se pronostica > 80 °F (junio-septiembre) o no hay agua corriente
  • Con metadona que requiere la recolección diaria de medicamentos
  • bajo custodia policial
  • Reside en un centro que brinda atención médica en el lugar (p. ej., un centro de enfermería especializada)
  • Prueba de violencia doméstica positiva
  • Atendido por un médico de atención primaria privado que hace rondas en el hospital
  • No se puede establecer un acceso periférico en el departamento de emergencias (o el acceso requiere guía por ultrasonido)
  • Condición secundaria: no melanoma activo/cáncer de próstata, enfermedad renal en etapa terminal, infarto agudo de miocardio, accidente vascular cerebral agudo, hemorragia aguda
  • El diagnóstico primario requiere narcóticos para el control del dolor.
  • No puede deambular de forma independiente al inodoro junto a la cama
  • Según lo considere el médico de guardia, el paciente que probablemente requiera cualquiera de los siguientes procedimientos: tomografía computarizada, resonancia magnética, procedimiento endoscópico, transfusión de sangre, prueba de esfuerzo cardíaco o cirugía
  • Para neumonía:
  • CURB65 más reciente > 3: nueva confusión, nitrógeno ureico en sangre > 19 mg/dl, frecuencia respiratoria >=30/min, presión arterial sistólica <90 mmHg, edad >=65
  • SMRTCO más reciente > 2: presión arterial sistólica < 90 mmHg (2pts), afectación radiográfica de tórax multilobar (1pt), frecuencia respiratoria >= 30/min, frecuencia cardíaca >= 125, nueva confusión, saturación de oxígeno <= 90 %
  • Ausencia de infiltrado claro en las imágenes
  • Lesión cavitaria en imagen
  • Saturación de O2 < 90% a pesar de 5L O2
  • Para la insuficiencia cardíaca:
  • Tiene un dispositivo de asistencia ventricular izquierda o un ritmo estimulado
  • Obtenga las Pautas - Insuficiencia cardíaca (>10 % de mortalidad hospitalaria) o la puntuación del Registro nacional de insuficiencia cardíaca aguda descompensada (riesgo alto o riesgo intermedio 1)
  • Anasarca
  • Hipertensión pulmonar
  • Para infecciones complicadas del tracto urinario:
  • Ausencia de piuria
  • Evaluación rápida más reciente de insuficiencia orgánica relacionada con sepsis > 1
  • El censo del hospital domiciliario está completo (máximo 4 pacientes en cualquier momento)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Hospitalización de pacientes hospitalizados
Brazo de control/cuidado habitual. Los pacientes son admitidos como de costumbre en un servicio de hospitalización. Los registros médicos de los pacientes serán monitoreados de cerca. Los pacientes llevarán un monitor de actividad y signos vitales cuyos datos se utilizan solo de forma retrospectiva. Al alta y 30 días después del alta, serán entrevistados sobre su hospitalización y salud.
Experimental: Hospitalización domiciliaria
Brazo de intervención. Los pacientes regresarán a casa después de la selección, el diagnóstico y el comienzo del tratamiento en el departamento de emergencias con un conjunto de servicios especializados a la medida del paciente (enumerados anteriormente). Al alta y 30 días después del alta, serán entrevistados sobre su hospitalización y salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Costo total de hospitalización, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Día de ingreso al día de alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Margen directo, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Margen directo del coste total de hospitalización
Día de ingreso al día de alta
Margen directo, modelado con relleno, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Backfill utiliza un modelo que estima el costo de los pacientes que toman el lugar de los pacientes del hospital en el hogar
Día de ingreso al día de alta
Duración de la estancia, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Día de ingreso al día de alta
Imágenes, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Día de ingreso al día de alta
Órdenes de laboratorio, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Día de ingreso al día de alta
Disposición de descarga
Periodo de tiempo: Día del alta
Rutina, centro de enfermería especializada, salud en el hogar, otros
Día del alta
Reingreso(s) después de la hospitalización índice, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Resultado dicotómico
Día del alta a 30 días después
Tiempo hasta el reingreso después de la hospitalización índice, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Curva de supervivencia (análisis de riesgos)
Día del alta a 30 días después
Estancia(s) de observación en el Departamento de Emergencias (ED) después de la hospitalización índice, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Resultado dicotómico
Día del alta a 30 días después
Tiempo hasta la estadía en observación en el SU después de la hospitalización índice, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Curva de supervivencia (análisis de riesgos)
Día del alta a 30 días después
Visita(s) al SU después de la hospitalización índice, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Resultado dicotómico
Día del alta a 30 días después
Tiempo hasta la(s) visita(s) al SU después de la hospitalización índice, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Curva de supervivencia (análisis de riesgos)
Día del alta a 30 días después
Delirio, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Día de ingreso al día de alta
Transferencia de regreso al hospital, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
solo brazo de intervención
Día de ingreso al día de alta
Horas de sueño, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Día de ingreso al día de alta
Pasos diarios, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Día de ingreso al día de alta
EuroQol -5D-5L, puntuación compuesta
Periodo de tiempo: Al ingreso, al alta y a los 30 días del alta
Al ingreso, al alta y a los 30 días del alta
Forma corta 1
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Escala de Likert 1-5
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Actividades de la vida diaria, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Actividades instrumentales de la vida diaria, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Medida de transición de atención de 3 ítems, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
30 días después del alta
Cuestionario de experiencia del selector, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
30 días después del alta
Satisfacción global con la atención, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
30 días después del alta
Entrevista cualitativa
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
30 días después del alta

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Costo total del episodio de atención, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso a 30 días después del alta
Exploratorio; Subconjunto de la muestra para la que se dispone de datos de siniestros
Día de ingreso a 30 días después del alta
Medicamentos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Líquidos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Diuréticos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Antibióticos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Requerimiento de oxígeno suplementario, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Tratamiento nebulizador, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Sesiones de médico, # notas
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Sesiones de consultores, # notas
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Sesiones de fisioterapia/terapia ocupacional, # notas
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Seguimiento del proveedor de atención primaria dentro de los 14 días, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 14 días después
Exploratorio
Día del alta a 14 días después
Utilización del centro de enfermería especializada, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Exploratorio
Día del alta a 30 días después
Utilización de salud en el hogar, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Exploratorio
Día del alta a 30 días después
Caída, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Diagnóstico de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar adquirida en el hospital o posterior al alta
Periodo de tiempo: Día de ingreso a 30 días después del alta
Exploratorio
Día de ingreso a 30 días después del alta
Úlcera por presión adquirida en el hospital, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Tromboflebitis en sitio intravenoso periférico, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Infección del tracto urinario asociada a catéter, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Infección por Clostridium difficile, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Infección por estafilococo áureo resistente a la meticilina, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Mortalidad durante el ingreso, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Mortalidad post alta, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
Exploratorio
Día del alta a 30 días después
Nueva arritmia, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Hipopotasemia, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Daño renal agudo, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Puntuación media del dolor en la escala de Likert, 0-10
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Vacunación antineumocócica si procede, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con neumonía; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Vacunación antigripal si procede, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con neumonía; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Consejería para dejar de fumar si corresponde, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con neumonía e insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Evaluación de la fracción de eyección evaluada por ecocardiograma u otro estudio apropiado, programada o completada, si no se realiza dentro de 1 año; t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio; los estudios apropiados incluyen imágenes de resonancia magnética cardíaca, ventriculografía con radionúclidos, tomografía computarizada por emisión de fotón único, imágenes de perfusión miocárdica o ventriculografía izquierda
Día de ingreso al día de alta
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina o bloqueador del receptor de angiotensina para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (fracción de eyección < 40%), sí/no
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Betabloqueante para insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (fracción de eyección < 40%), s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Antagonista de la aldosterona para insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (fracción de eyección < 40%), s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Hipolipemiante por enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, accidente cerebrovascular o diabetes, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Tabaquismo tras el alta
Periodo de tiempo: 30 días después del día del alta
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca y neumonía; Exploratorio; actual/nunca/salir.
30 días después del día del alta
Uso de medicamentos inapropiados en ancianos, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio; utilizando la herramienta de detección de recetas potencialmente inapropiadas para personas mayores (STOPP) y los criterios de cervezas
Día de ingreso al día de alta
Uso de sonda de Foley, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Uso de restricciones, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
>3 medicamentos agregados a la lista de medicamentos, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta (en comparación con la lista médica previa al ingreso)
Exploratorio
Día del alta (en comparación con la lista médica previa al ingreso)
Cuestionario de salud del paciente-2, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Exploratorio
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente Apoyo emocional Formulario corto 4a, puntaje
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Exploratorio
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
Caminar por la sala/casa, t/n
Periodo de tiempo: Día del alta
Exploratorio
Día del alta
Llegar al baño (sin inodoro), t/n
Periodo de tiempo: Día del alta
Exploratorio
Día del alta
Sube 1 tramo de escaleras, t/n
Periodo de tiempo: Día del alta
Exploratorio
Día del alta
Visita con amigos/familiares, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Camina afuera alrededor de mi casa, t/n
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
Exploratorio
30 días después del alta
Ir de compras, t/n
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
Exploratorio
30 días después del alta
Tiempo desde la decisión de admisión hasta la evaluación por el asistente de investigación, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
Exploratorio
Dia de ingreso
Tiempo desde la evaluación del asistente de investigación hasta el despido del departamento de emergencias, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
Exploratorio
Dia de ingreso
Tiempo desde la llegada a casa o piso y valoración médica, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
Exploratorio
Dia de ingreso
Tiempo desde la llegada a casa o al piso y evaluación de enfermera registrada, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
Exploratorio
Dia de ingreso
Proporción promedio de enfermera registrada por paciente
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Número de visitas de enfermeras registradas, total
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio
Día de ingreso al día de alta
Número de interacciones con médicos "de guardia" (video o teléfono), total
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio, solo brazo de intervención
Día de ingreso al día de alta
Número de visitas presenciales del médico "de guardia", total
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio, solo brazo de intervención
Día de ingreso al día de alta
Duración de la primera visita de enfermera registrada, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
Exploratorio, solo brazo de intervención
Dia de ingreso
Duración promedio de la visita subsiguiente de enfermera registrada, minutos
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
Exploratorio, solo brazo de intervención
Día de ingreso al día de alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Insuficiencia cardiaca

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