- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02864420
Hospitalización en el hogar: el programa de cuidados intensivos en el hogar para adultos
Piloto de hospitalización en el hogar: el programa de cuidados agudos en el hogar para adultos
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los hospitales son el estándar de atención para enfermedades agudas en los Estados Unidos, pero la atención hospitalaria es costosa y, a menudo, insegura, especialmente para las personas mayores. Mientras están ingresados, el 20% sufre delirio, más del 5% contrae infecciones adquiridas en el hospital y la mayoría pierde el estado funcional que nunca recupera. El acceso oportuno a la atención hospitalaria es deficiente: muchas salas de hospital suelen tener más del 100% de su capacidad y las esperas en el departamento de emergencias pueden ser prolongadas. Además, la atención hospitalaria es cada vez más costosa: muchas admisiones de medicina interna tienen un margen negativo (es decir, los gastos superan los ingresos del hospital) e incurren en deudas de los pacientes.
Los investigadores proponen un modelo de atención de hospital domiciliario que sustituye el tratamiento en un hospital de cuidados agudos. Los estudios del modelo de hospital domiciliario han demostrado que una proporción considerable de la atención aguda se puede brindar en el hogar con la misma calidad y seguridad, un costo reducido en un 20 % y una experiencia del paciente mejorada en un 20 %. Si bien este es el estándar de atención en varios países desarrollados, solo se han realizado 2 proyectos de demostración no aleatorios en los Estados Unidos, cada uno con necesidades muy locales. En conjunto, la evidencia de los hospitales domiciliarios es prometedora, pero se queda corta debido al diseño experimental no robusto, la falta de implementación de tecnología médica moderna y la escasa captación de apoyo comunitario.
El módulo de hospital domiciliario ofrece la mayoría de los mismos componentes médicos que son el estándar de atención en un hospital de agudos. El personal típico (médico [MD], enfermera registrada [RN], administrador de casos), diagnóstico (análisis de sangre, signos vitales, telemetría, rayos X y ultrasonido), terapia intravenosa y terapia de oxígeno/nebulizador estarán disponibles. para hospital domiciliario. El despliegue opcional de servicios de alimentos, asistente de salud en el hogar, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional y trabajador social se adaptará a las necesidades del paciente. El hospital domiciliario mejora los componentes del estándar de atención de una sala típica de varias maneras:
- Diagnósticos de sangre en el punto de atención (resultados al lado de la cama en <5 minutos);
- Signos vitales continuos mínimamente invasivos, telemetría, seguimiento de actividad y seguimiento del sueño;
- Visitas de video del médico a pedido las 24 horas del día, los 7 días de la semana;
- proporción de 4 a 1 paciente por MD, en comparación con la proporción típica de 16 a 1;
- Bombas de infusión ambulatorias/portátiles que se pueden usar en la cadera;
- Acceso opcional a un asistente personal de salud en el hogar
Si surge un problema (es decir, que requiere asistencia en persona en menos de 20 minutos), se llamará al 9-1-1 y se devolverá al paciente al hospital de inmediato. En iteraciones anteriores del hospital domiciliario, esto sucede en aproximadamente el 2% de los pacientes.
Los parámetros clínicos medidos quedarán a discreción del médico y la enfermera, quienes tratarán al participante siguiendo las pautas de práctica basadas en la evidencia, al igual que en el entorno de atención habitual. Además, los investigadores realizarán un seguimiento de una amplia variedad de medidas de calidad y seguridad, incluidas algunas medidas adaptadas a cada diagnóstico primario.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
- Brigham and Women's Faulkner Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Reside dentro de un radio de 5 millas de la sala de emergencias
- hablante de inglés o español
- Puede identificar a un cuidador potencial que acepte quedarse con el paciente durante las primeras 24 horas de la admisión. El cuidador debe ser competente para llamar al equipo de atención si un problema es evidente para él/ella.
- Este criterio puede omitirse para pacientes altamente competentes a discreción del paciente y del médico.
- >=18 años
- Diagnóstico primario de celulitis, insuficiencia cardíaca, infección complicada del tracto urinario o neumonía que requiere hospitalización según lo determinado por el equipo ciego de la sala de emergencias.
Criterio de exclusión:
- sin domicilio
- No funciona la calefacción (octubre-abril), no funciona el aire acondicionado si se pronostica > 80 °F (junio-septiembre) o no hay agua corriente
- Con metadona que requiere la recolección diaria de medicamentos
- bajo custodia policial
- Reside en un centro que brinda atención médica en el lugar (p. ej., un centro de enfermería especializada)
- Prueba de violencia doméstica positiva
- Atendido por un médico de atención primaria privado que hace rondas en el hospital
- No se puede establecer un acceso periférico en el departamento de emergencias (o el acceso requiere guía por ultrasonido)
- Condición secundaria: no melanoma activo/cáncer de próstata, enfermedad renal en etapa terminal, infarto agudo de miocardio, accidente vascular cerebral agudo, hemorragia aguda
- El diagnóstico primario requiere narcóticos para el control del dolor.
- No puede deambular de forma independiente al inodoro junto a la cama
- Según lo considere el médico de guardia, el paciente que probablemente requiera cualquiera de los siguientes procedimientos: tomografía computarizada, resonancia magnética, procedimiento endoscópico, transfusión de sangre, prueba de esfuerzo cardíaco o cirugía
- Para neumonía:
- CURB65 más reciente > 3: nueva confusión, nitrógeno ureico en sangre > 19 mg/dl, frecuencia respiratoria >=30/min, presión arterial sistólica <90 mmHg, edad >=65
- SMRTCO más reciente > 2: presión arterial sistólica < 90 mmHg (2pts), afectación radiográfica de tórax multilobar (1pt), frecuencia respiratoria >= 30/min, frecuencia cardíaca >= 125, nueva confusión, saturación de oxígeno <= 90 %
- Ausencia de infiltrado claro en las imágenes
- Lesión cavitaria en imagen
- Saturación de O2 < 90% a pesar de 5L O2
- Para la insuficiencia cardíaca:
- Tiene un dispositivo de asistencia ventricular izquierda o un ritmo estimulado
- Obtenga las Pautas - Insuficiencia cardíaca (>10 % de mortalidad hospitalaria) o la puntuación del Registro nacional de insuficiencia cardíaca aguda descompensada (riesgo alto o riesgo intermedio 1)
- Anasarca
- Hipertensión pulmonar
- Para infecciones complicadas del tracto urinario:
- Ausencia de piuria
- Evaluación rápida más reciente de insuficiencia orgánica relacionada con sepsis > 1
- El censo del hospital domiciliario está completo (máximo 4 pacientes en cualquier momento)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Hospitalización de pacientes hospitalizados
Brazo de control/cuidado habitual.
Los pacientes son admitidos como de costumbre en un servicio de hospitalización.
Los registros médicos de los pacientes serán monitoreados de cerca.
Los pacientes llevarán un monitor de actividad y signos vitales cuyos datos se utilizan solo de forma retrospectiva.
Al alta y 30 días después del alta, serán entrevistados sobre su hospitalización y salud.
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Experimental: Hospitalización domiciliaria
Brazo de intervención.
Los pacientes regresarán a casa después de la selección, el diagnóstico y el comienzo del tratamiento en el departamento de emergencias con un conjunto de servicios especializados a la medida del paciente (enumerados anteriormente).
Al alta y 30 días después del alta, serán entrevistados sobre su hospitalización y salud.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Costo total de hospitalización, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Día de ingreso al día de alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Margen directo, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Margen directo del coste total de hospitalización
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Día de ingreso al día de alta
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Margen directo, modelado con relleno, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Backfill utiliza un modelo que estima el costo de los pacientes que toman el lugar de los pacientes del hospital en el hogar
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Día de ingreso al día de alta
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Duración de la estancia, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Día de ingreso al día de alta
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Imágenes, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Día de ingreso al día de alta
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Órdenes de laboratorio, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Día de ingreso al día de alta
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Disposición de descarga
Periodo de tiempo: Día del alta
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Rutina, centro de enfermería especializada, salud en el hogar, otros
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Día del alta
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Reingreso(s) después de la hospitalización índice, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
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Resultado dicotómico
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Día del alta a 30 días después
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Tiempo hasta el reingreso después de la hospitalización índice, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
|
Curva de supervivencia (análisis de riesgos)
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Día del alta a 30 días después
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Estancia(s) de observación en el Departamento de Emergencias (ED) después de la hospitalización índice, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
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Resultado dicotómico
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Día del alta a 30 días después
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Tiempo hasta la estadía en observación en el SU después de la hospitalización índice, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
|
Curva de supervivencia (análisis de riesgos)
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Día del alta a 30 días después
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Visita(s) al SU después de la hospitalización índice, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
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Resultado dicotómico
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Día del alta a 30 días después
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Tiempo hasta la(s) visita(s) al SU después de la hospitalización índice, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
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Curva de supervivencia (análisis de riesgos)
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Día del alta a 30 días después
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Delirio, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Día de ingreso al día de alta
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Transferencia de regreso al hospital, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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solo brazo de intervención
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Día de ingreso al día de alta
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Horas de sueño, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Día de ingreso al día de alta
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Pasos diarios, #
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Día de ingreso al día de alta
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EuroQol -5D-5L, puntuación compuesta
Periodo de tiempo: Al ingreso, al alta y a los 30 días del alta
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Al ingreso, al alta y a los 30 días del alta
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Forma corta 1
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
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Escala de Likert 1-5
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30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
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Actividades de la vida diaria, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
|
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
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|
Actividades instrumentales de la vida diaria, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
|
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
|
|
Medida de transición de atención de 3 ítems, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
|
30 días después del alta
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|
Cuestionario de experiencia del selector, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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30 días después del alta
|
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Satisfacción global con la atención, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
|
30 días después del alta
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Entrevista cualitativa
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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30 días después del alta
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Costo total del episodio de atención, $
Periodo de tiempo: Día de ingreso a 30 días después del alta
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Exploratorio; Subconjunto de la muestra para la que se dispone de datos de siniestros
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Día de ingreso a 30 días después del alta
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Medicamentos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Líquidos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Diuréticos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Antibióticos intravenosos, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Requerimiento de oxígeno suplementario, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Tratamiento nebulizador, días
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
|
Día de ingreso al día de alta
|
Sesiones de médico, # notas
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Sesiones de consultores, # notas
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
|
Día de ingreso al día de alta
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Sesiones de fisioterapia/terapia ocupacional, # notas
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Seguimiento del proveedor de atención primaria dentro de los 14 días, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 14 días después
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Exploratorio
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Día del alta a 14 días después
|
Utilización del centro de enfermería especializada, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
|
Exploratorio
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Día del alta a 30 días después
|
Utilización de salud en el hogar, días
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
|
Exploratorio
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Día del alta a 30 días después
|
Caída, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Diagnóstico de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar adquirida en el hospital o posterior al alta
Periodo de tiempo: Día de ingreso a 30 días después del alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso a 30 días después del alta
|
Úlcera por presión adquirida en el hospital, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Tromboflebitis en sitio intravenoso periférico, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
|
Día de ingreso al día de alta
|
Infección del tracto urinario asociada a catéter, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Infección por Clostridium difficile, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Infección por estafilococo áureo resistente a la meticilina, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Mortalidad durante el ingreso, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
|
Día de ingreso al día de alta
|
Mortalidad post alta, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta a 30 días después
|
Exploratorio
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Día del alta a 30 días después
|
Nueva arritmia, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Hipopotasemia, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Daño renal agudo, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
|
Día de ingreso al día de alta
|
Puntuación media del dolor en la escala de Likert, 0-10
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Vacunación antineumocócica si procede, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con neumonía; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Vacunación antigripal si procede, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con neumonía; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Consejería para dejar de fumar si corresponde, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Solo pacientes con neumonía e insuficiencia cardíaca; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Evaluación de la fracción de eyección evaluada por ecocardiograma u otro estudio apropiado, programada o completada, si no se realiza dentro de 1 año; t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio; los estudios apropiados incluyen imágenes de resonancia magnética cardíaca, ventriculografía con radionúclidos, tomografía computarizada por emisión de fotón único, imágenes de perfusión miocárdica o ventriculografía izquierda
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Día de ingreso al día de alta
|
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina o bloqueador del receptor de angiotensina para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (fracción de eyección < 40%), sí/no
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Betabloqueante para insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (fracción de eyección < 40%), s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Antagonista de la aldosterona para insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (fracción de eyección < 40%), s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Hipolipemiante por enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, accidente cerebrovascular o diabetes, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Solo pacientes con insuficiencia cardíaca; Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Tabaquismo tras el alta
Periodo de tiempo: 30 días después del día del alta
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Solo pacientes con insuficiencia cardíaca y neumonía; Exploratorio; actual/nunca/salir.
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30 días después del día del alta
|
Uso de medicamentos inapropiados en ancianos, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio; utilizando la herramienta de detección de recetas potencialmente inapropiadas para personas mayores (STOPP) y los criterios de cervezas
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Día de ingreso al día de alta
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Uso de sonda de Foley, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Uso de restricciones, s/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
>3 medicamentos agregados a la lista de medicamentos, s/n
Periodo de tiempo: Día del alta (en comparación con la lista médica previa al ingreso)
|
Exploratorio
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Día del alta (en comparación con la lista médica previa al ingreso)
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Cuestionario de salud del paciente-2, puntuación
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
|
Exploratorio
|
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
|
Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente Apoyo emocional Formulario corto 4a, puntaje
Periodo de tiempo: 30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
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Exploratorio
|
30 días antes del ingreso (preguntado el día del ingreso), al ingreso, al alta y 30 días después del alta
|
Caminar por la sala/casa, t/n
Periodo de tiempo: Día del alta
|
Exploratorio
|
Día del alta
|
Llegar al baño (sin inodoro), t/n
Periodo de tiempo: Día del alta
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Exploratorio
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Día del alta
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Sube 1 tramo de escaleras, t/n
Periodo de tiempo: Día del alta
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Exploratorio
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Día del alta
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Visita con amigos/familiares, t/n
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
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Camina afuera alrededor de mi casa, t/n
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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Exploratorio
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30 días después del alta
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Ir de compras, t/n
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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Exploratorio
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30 días después del alta
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Tiempo desde la decisión de admisión hasta la evaluación por el asistente de investigación, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
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Exploratorio
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Dia de ingreso
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Tiempo desde la evaluación del asistente de investigación hasta el despido del departamento de emergencias, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
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Exploratorio
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Dia de ingreso
|
Tiempo desde la llegada a casa o piso y valoración médica, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
|
Exploratorio
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Dia de ingreso
|
Tiempo desde la llegada a casa o al piso y evaluación de enfermera registrada, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
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Exploratorio
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Dia de ingreso
|
Proporción promedio de enfermera registrada por paciente
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Número de visitas de enfermeras registradas, total
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio
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Día de ingreso al día de alta
|
Número de interacciones con médicos "de guardia" (video o teléfono), total
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio, solo brazo de intervención
|
Día de ingreso al día de alta
|
Número de visitas presenciales del médico "de guardia", total
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
|
Exploratorio, solo brazo de intervención
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Día de ingreso al día de alta
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Duración de la primera visita de enfermera registrada, minutos
Periodo de tiempo: Dia de ingreso
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Exploratorio, solo brazo de intervención
|
Dia de ingreso
|
Duración promedio de la visita subsiguiente de enfermera registrada, minutos
Periodo de tiempo: Día de ingreso al día de alta
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Exploratorio, solo brazo de intervención
|
Día de ingreso al día de alta
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Cryer L, Shannon SB, Van Amsterdam M, Leff B. Costs for 'hospital at home' patients were 19 percent lower, with equal or better outcomes compared to similar inpatients. Health Aff (Millwood). 2012 Jun;31(6):1237-43. doi: 10.1377/hlthaff.2011.1132.
- Leff B, Burton L, Mader SL, Naughton B, Burl J, Inouye SK, Greenough WB 3rd, Guido S, Langston C, Frick KD, Steinwachs D, Burton JR. Hospital at home: feasibility and outcomes of a program to provide hospital-level care at home for acutely ill older patients. Ann Intern Med. 2005 Dec 6;143(11):798-808. doi: 10.7326/0003-4819-143-11-200512060-00008.
- Hung WW, Ross JS, Farber J, Siu AL. Evaluation of the Mobile Acute Care of the Elderly (MACE) service. JAMA Intern Med. 2013 Jun 10;173(11):990-6. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.478.
- Fong TG, Tulebaev SR, Inouye SK. Delirium in elderly adults: diagnosis, prevention and treatment. Nat Rev Neurol. 2009 Apr;5(4):210-20. doi: 10.1038/nrneurol.2009.24.
- Counsell SR, Holder CM, Liebenauer LL, Palmer RM, Fortinsky RH, Kresevic DM, Quinn LM, Allen KR, Covinsky KE, Landefeld CS. Effects of a multicomponent intervention on functional outcomes and process of care in hospitalized older patients: a randomized controlled trial of Acute Care for Elders (ACE) in a community hospital. J Am Geriatr Soc. 2000 Dec;48(12):1572-81. doi: 10.1111/j.1532-5415.2000.tb03866.x.
- Montalto M. The 500-bed hospital that isn't there: the Victorian Department of Health review of the Hospital in the Home program. Med J Aust. 2010 Nov 15;193(10):598-601. doi: 10.5694/j.1326-5377.2010.tb04070.x.
- Levine DM, Ouchi K, Blanchfield B, Diamond K, Licurse A, Pu CT, Schnipper JL. Hospital-Level Care at Home for Acutely Ill Adults: a Pilot Randomized Controlled Trial. J Gen Intern Med. 2018 May;33(5):729-736. doi: 10.1007/s11606-018-4307-z. Epub 2018 Feb 6.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades urológicas
- Inflamación
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades De La Piel Infecciosas
- Supuración
- Insuficiencia cardiaca
- Neumonía
- Celulitis
- Infecciones del tracto urinario
Otros números de identificación del estudio
- 2016P001337
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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