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Evaluación de seguridad y eficacia clínica de HGP0904, HGP0608 y HGP0816 coadministrados en pacientes con hipertensión y dislipidemia

19 de octubre de 2016 actualizado por: Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Eficacia y seguridad de HGP0904, HGP0608 y HGP0816 coadministrados en pacientes con hipertensión y dislipidemia: un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase 3

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de HGP0904, HGP0608 y HGP0816 coadministrados en pacientes con hipertensión y dislipidemia

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de HGP0904, HGP0608 y HGP0816 coadministrados en pacientes con hipertensión y dislipidemia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

146

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 19 ≤ edad ≤ 75
  2. en la visita 1 1) PA: PAD sentada ≥ 90 mmHg 2) Colesterol: LDL-C ≤ 250 mg/dL, TG < 400 mg/dL
  3. en la visita 2: después de TLC (después de 4 semanas) 1) PA: 80 mmHg ≤ PAD sentada < 110 mmHg 2) Colesterol: siguiente categoría de riesgo (categoría de riesgo cardiovascular) A: factor de riesgo de cardiopatía coronaria 0 - 1, 160 mg/dL ≤ LDL-C ≤ 250 mg /dL B①: factor de riesgo de cardiopatía coronaria ≥2 y riesgo a 10 años <10 %, 160 mg/dl ≤ C-LDL ≤ 250 mg/dl B②: factor de riesgo de cardiopatía coronaria ≥2 y riesgo a 10 años =10-20 %, 130 mg/dl ≤ LDL -C ≤ 250 mg/dL C : CHD/Equivalentes de riesgo de CHD* o riesgo a 10 años>20 ,100 mg/dL ≤ LDL-C ≤ 250 mg/dL 3) TG < 400 mg/dL 4. Los pacientes entendieron el contenido y el propósito de este ensayo y formulario de consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  1. En la visita 1, diferencia de PA PAS ≥20 mmHg o PAD ≥10 mmHg
  2. Tolerancia o hipersensibilidad Bloqueador del receptor de angiotensina II o HMG-CoA. inhibidor de la reductasa, bloqueador de los canales de calcio (dihidropiridina) o alergia a múltiples fármacos
  3. Fibromialgia, miopatía, rabdomiolisis o miopatía aguda o antecedentes médicos de efectos adversos a estatinas
  4. Rango normal de CPK ≥ 3 veces
  5. Hipotiroidismo primario no controlado (rango normal de TSH ≥ 2 veces)
  6. Enfermedad renal o sospecha de enfermedad renal (Scr ≥ 2 mg/dl, AST o ALT ≥ 2 veces)
  7. Gota activa o hiperuricemia (en la Visita 1, ácido úrico > 9 mg/dL)
  8. IDDM o diabetes mellitus no controlada (HbA1c>9%)
  9. arritmia ventricular
  10. historial médico

    • enfermedad cerebrovascular grave dentro de los 6 meses (infarto cerebral, hemorragia cerebral), hipertensión
    • encefalopatía, ataque isquémico cerebral transitorio (AIT)
    • enfermedad cardíaca grave (insuficiencia cardíaca de clase III-IV de la NYHA), enfermedad valvular del corazón o infarto de miocardio y angina inestable
    • angioplastia o cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG) dentro de los 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
HGP0904 + HGP0608 + HGP0816, una vez al día
Comparador activo: Comparador activo1
HGP0904 placebo + HGP0608 + HGP0816, una vez al día
Comparador activo: Comparador activo2
HGP0904 + HGP0608 + HGP0816 placebo, una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio porcentual desde el inicio en el colesterol LDL en la semana 8
Periodo de tiempo: línea de base y 8 semanas
línea de base y 8 semanas
Cambio desde el inicio en sitDBP en la semana 8
Periodo de tiempo: línea de base y 8 semanas
línea de base y 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio porcentual desde el inicio en el colesterol LDL en la semana 4
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
línea de base y 4 semanas
Cambio porcentual desde el inicio en colesterol total, colesterol HDL, triglicéridos en la semana 4, 8
Periodo de tiempo: línea de base, 4 semanas y 8 semanas
línea de base, 4 semanas y 8 semanas
Cambio desde el inicio en sitDBP en la semana 4
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
línea de base y 4 semanas
Cambio desde el inicio en sitSBP en la semana 4, 8
Periodo de tiempo: línea de base, 4 semanas y 8 semanas
línea de base, 4 semanas y 8 semanas
Proporción de sujetos que alcanzan los objetivos de colesterol LDL por categoría de riesgo cardiovascular en las semanas 4 y 8
Periodo de tiempo: línea de base, 4 semanas y 8 semanas
línea de base, 4 semanas y 8 semanas
Proporción de sujetos que lograron el control de la presión arterial por categoría de riesgo cardiovascular en las semanas 4 y 8
Periodo de tiempo: línea de base, 4 semanas y 8 semanas
línea de base, 4 semanas y 8 semanas
Proporción de sujetos que lograron los objetivos de colesterol LDL y control de la presión arterial por categoría de riesgo cardiovascular en las semanas 4 y 8
Periodo de tiempo: línea de base, 4 semanas y 8 semanas
línea de base, 4 semanas y 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2016

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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