Vigilancia de seguridad mejorada pasiva posterior a la autorización de las vacunas contra la influenza estacional: estudio piloto en Inglaterra
Vigilancia de seguridad mejorada pasiva posterior a la autorización de las vacunas contra la influenza estacional: estudio piloto en Inglaterra 2017/18
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Surrey, Reino Unido, GU2 7XH
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas que reciben la vacuna contra la influenza entre las 10 prácticas de médicos de cabecera participantes entre el 1 de septiembre y el 30 de noviembre de 2017 son elegibles para su inclusión en el análisis.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes registrados que hayan optado explícitamente por no compartir datos serán excluidos del análisis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Vacunados_Fluarix Grupo Tetra
Sujetos voluntarios que recibieron la vacuna contra la influenza (Fluarix Tetra) de GlaxoSmithKline (GSK) en 10 prácticas voluntarias de médicos de cabecera entre el 1 de septiembre y el 30 de noviembre de 2017.
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Recolectó rutinariamente datos de atención primaria de hasta diez prácticas generales para respaldar la vigilancia pasiva.
Además, esta vigilancia pasiva se verá reforzada por el uso de un sistema personalizado de notificación de ADR basado en tarjetas.
Otros nombres:
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Vacunados_Grupo No GSK
Sujetos voluntarios que recibieron vacunación contra la influenza no GSK en 10 prácticas de médicos de cabecera voluntarios entre el 1 de septiembre y el 30 de noviembre de 2017.
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Recolectó rutinariamente datos de atención primaria de hasta diez prácticas generales para respaldar la vigilancia pasiva.
Además, esta vigilancia pasiva se verá reforzada por el uso de un sistema personalizado de notificación de ADR basado en tarjetas.
Otros nombres:
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Grupo vacunado_desconocido
Sujetos voluntarios que recibieron la vacuna contra la influenza (GSK o no GSK no conocida) en 10 prácticas de médicos de cabecera voluntarios entre el 1 de septiembre y el 30 de noviembre de 2017.
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Recolectó rutinariamente datos de atención primaria de hasta diez prácticas generales para respaldar la vigilancia pasiva.
Además, esta vigilancia pasiva se verá reforzada por el uso de un sistema personalizado de notificación de ADR basado en tarjetas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasas de incidencia semanal de cualquier evento adverso de interés (AEI) informado a través de la tarjeta de reacción adversa a medicamentos (ADR), por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de cualquier AEI informado a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de fiebre/pirexia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de fiebre/pirexia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de síntomas locales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas locales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de síntomas generales no específicos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas generales no específicos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos respiratorios/misceláneos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos respiratorios/misceláneos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos gastrointestinales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos gastrointestinales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia semanal expresadas como porcentaje de sujetos, de AEI se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia acumulada expresadas como el porcentaje de sujetos, de AEI se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de erupción notificados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Las tasas de incidencia semanal expresadas como porcentaje de sujetos, de AEI se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de erupción notificados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos musculoesqueléticos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos musculoesqueléticos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos neurológicos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos neurológicos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanales de SAE informados a través de la tarjeta ADR por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Las tasas de incidencia semanales de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de SAE notificados a través de la tarjeta ADR por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Las tasas de incidencia acumulada de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017. |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de cualquier AEI informado a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de cualquier AEI informado a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de fiebre/pirexia informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de fiebre/pirexia informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de síntomas locales informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas locales informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de Incidencia Semanal de Síntomas Generales Inespecíficos Reportados Mediante Tarjeta ADR, por Vacuna y Grupo de Edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas generales no específicos informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos respiratorios/misceláneos informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos respiratorios/misceláneos informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos gastrointestinales informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos gastrointestinales informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia notificados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de erupción notificados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de erupción notificados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos musculoesqueléticos informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos musculoesqueléticos informados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos neurológicos notificados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos neurológicos notificados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos graves (SAE) notificados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos de SAE se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia semanales de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de SAEs notificados a través de la tarjeta ADR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los datos de SAE se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia acumulada de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanales de cualquier AEI notificado a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y director médico del Reino Unido (UK CMO), estado de riesgo especificado
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de cualquier AEI informado a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de fiebre/pirexia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de fiebre/pirexia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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|
Tasas de incidencia semanal de síntomas locales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de síntomas locales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de síntomas generales no específicos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de síntomas generales no específicos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos respiratorios/misceláneos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos respiratorios/misceláneos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos gastrointestinales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos gastrointestinales informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de erupción notificados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de erupción notificados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanales de eventos adversos musculoesqueléticos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos musculoesqueléticos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos neurológicos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
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Tasas de incidencia acumulada de eventos neurológicos adversos informados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanales de SAE notificados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Las tasas de incidencia semanales de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de SAEs notificados a través de la tarjeta ADR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Las tasas de incidencia acumulada de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de incidencia semanal de cualquier AEI registrado en la historia clínica electrónica (EHR), por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas rutinariamente de médicos generales (GP). Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de fiebre/pirexia registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de síntomas locales registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de síntomas generales inespecíficos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos respiratorios/misceláneos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos gastrointestinales registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de erupción registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos musculoesqueléticos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos neurológicos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de SAE registradas en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los SAE informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y SAE recopilados de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia semanales de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de cualquier AEI registrado en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de fiebre/pirexia registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
"Se consideró que los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de síntomas locales registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de síntomas generales no específicos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos respiratorios/misceláneos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos gastrointestinales registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de erupción registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos musculoesqueléticos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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|
Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos neurológicos registrados en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
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Tasas de incidencia acumulada de SAE registradas en EHR, por grupo de vacunas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los SAE informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia acumulada de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de cualquier AEI registrado en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia acumulada de cualquier AEI registrado en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de fiebre/pirexia registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre las semanas 35 y 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de fiebre/pirexia registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12, 13 a 17, 18 a 65 y >65 años. Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre las semanas 35 y 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de síntomas locales registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas locales registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de Incidencia Semanal de Síntomas Generales Inespecíficos Registrados en HCE, por Vacuna y Grupo de Edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas generales no específicos registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos respiratorios/misceláneos registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI notificados se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopilados de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12, 13 a 17, 18 a 65 y >65 años. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación ocurrió entre las semanas 35 y 48 de 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos respiratorios/misceláneos registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12, 13 a 17, 18 a 65 y >65 años. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre las semanas 35 y 48 de 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos gastrointestinales registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos gastrointestinales registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje acumulativo de sujetos, se estimaron de la siguiente manera: El denominador fue el número de sujetos en la cohorte vacunada acumulada hasta la semana de interés que se registraron en EHR (combinando la recopilación de datos de rutina y el sistema de notificación de ADR basado en tarjetas); El numerador fue el número de sujetos del denominador que informaron cualquier AEI en EHR (combinando la recopilación de datos de rutina y el sistema de informe de ADR basado en tarjetas) dentro de los 7 días posteriores a la vacunación con la vacuna contra la influenza estacional. La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre las semanas 35 y 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre las semanas 35 y 48 de 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de erupción registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de erupción registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos musculoesqueléticos registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos musculoesqueléticos registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos neurológicos registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre las semanas 35 y 48 de 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos neurológicos registrados en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos del AEI se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre las semanas 35 y 48 de 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de SAE registradas en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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"Los SAE informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y SAE recopilados de forma rutinaria de médicos de cabecera. Los datos de SAE se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia semanales de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017" |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de SAE registradas en EHR, por vacuna y grupo de edad
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los SAE informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y SAE recopilados de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los datos de SAE se presentaron por estratos de edad: 6 meses a 5 años, 6 a 12 años, 13 a 17 años, 18 a 65 años y >65 años. Las tasas de incidencia acumulada de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de cualquier AEI registrado en EHR, por grupo de vacunas y director médico del Reino Unido (UK CMO), estado de riesgo especificado
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de cualquier AEI registrado en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de fiebre/pirexia registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de fiebre/pirexia registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Fiebre/pirexia = todos los sujetos con un código de lectura de fiebre/pirexia registrado se consideró que tenían fiebre/pirexia, independientemente de la temperatura registrada. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de síntomas locales registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas locales registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas locales incluyen eritema local. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de síntomas generales no específicos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
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Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de síntomas generales no específicos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los síntomas generales no específicos incluyen cualquier síntoma general no específico, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad y malestar general. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos respiratorios/misceláneos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos respiratorios/misceláneos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos respiratorios/misceláneos incluyen cualquier evento adverso respiratorio/misceláneo, conjuntivitis, coriza, tos, epistaxis, ronquera, congestión nasal, dolor orofaríngeo, rinorrea y sibilancias. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos gastrointestinales registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos gastrointestinales registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos gastrointestinales incluyen cualquier evento adverso gastrointestinal, disminución del apetito, diarrea, náuseas y vómitos. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por la CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos de sensibilidad/anafilaxia incluyen cualquier evento adverso de sensibilidad/anafilaxia, reacciones anafilácticas, edema facial y reacciones de hipersensibilidad. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos de erupción registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos de erupción registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos musculoesqueléticos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos musculoesqueléticos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos musculoesqueléticos incluyen cualquier evento adverso musculoesquelético, artropatía y dolores musculares/mialgia. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanal de eventos adversos neurológicos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia semanales de AEI expresadas como porcentaje de sujetos, se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de eventos adversos neurológicos registrados en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los AEI informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Los eventos adversos neurológicos incluyen cualquier evento adverso neurológico, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, temblor periférico y ataques/convulsiones febriles. Las tasas de incidencia acumulada de AEI expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia semanales de SAE registradas en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los SAE informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia semanales de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Tasas de incidencia acumulada de SAE registradas en EHR, por grupo de vacunas y estado de riesgo especificado por CMO del Reino Unido
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Los SAE informados aquí se derivan de 2 fuentes de datos: tarjetas ADR y AEI recopiladas de forma rutinaria de los médicos de cabecera. Las tasas de incidencia acumulada de EAG expresadas como porcentaje de sujetos se estimaron de la siguiente manera:
La vacunación de los sujetos ocurrió entre la semana 35 y la semana 48 del año 2017 |
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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- 207781
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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