Post-autorisatie passieve verbeterde veiligheidsbewaking van seizoensgriepvaccins: pilootstudie in Engeland

• Gegevensverzameling

• Gegevensverzameling

• Gegevensverzameling

De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De wekelijkse incidentiecijfers uitgedrukt als het percentage proefpersonen van AEI's werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De cumulatieve incidentiepercentages uitgedrukt als het percentage proefpersonen van AEI's werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De wekelijkse incidentiecijfers uitgedrukt als het percentage proefpersonen van AEI's werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De wekelijkse incidentiecijfers van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat de ADR-kaart ontving;
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat SAE's op de ADR-kaart meldde binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin.

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De cumulatieve incidentiepercentages van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot de betreffende week dat de ADR-kaart ontving;
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat SAE's op de ADR-kaart meldde binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin.

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017.

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

SAE-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De wekelijkse incidentiecijfers van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat SAE's op de ADR-kaart meldde binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

SAE-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De cumulatieve incidentiepercentages van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat SAE's op de ADR-kaart meldde binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De wekelijkse incidentiecijfers van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat SAE's op de ADR-kaart meldde binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

De cumulatieve incidentiepercentages van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat SAE's op de ADR-kaart meldde binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

SAE's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en SAE die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De wekelijkse incidentiecijfers van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin SAE's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem) meldden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

"proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden beschouwd als personen met koorts/pyrexie, ongeacht de geregistreerde temperatuur. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week die de ADR-kaart ontvingen
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's op de ADR-kaart heeft gemeld

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De cumulatieve incidentiepercentages AEI's uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten alle musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

SAE's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De cumulatieve incidentiepercentages van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen: ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met seizoensgriepvaccin AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van proefpersonen vond plaats tussen week 35 en 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen: ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12, 13 tot 17, 18 tot 65 en >65 jaar. Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

Gerapporteerde AEI's zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen: ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12, 13 tot 17, 18 tot 65 en >65 jaar. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, verstopte neus, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer = het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat geregistreerd was in het EPD (combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller = het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met seizoensgriepvaccin AEI's in EPD (routinematige gegevensverzameling + kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) hebben gerapporteerd

Vaccinatie vond plaats tussen week 35 en 48 van 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12, 13 tot 17, 18 tot 65 en >65 jaar. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, verstopte neus, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer dat binnen 7 dagen na vaccinatie met seizoensgriepvaccin AEI's in het EPD (routinematige gegevensverzameling + ADR) meldde

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en 48, 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als een cumulatief percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem); De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden.

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen: ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (routinematige gegevensverzameling en kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen: ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (routinematige gegevensverzameling en kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en 48 van 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten alle musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en 48 van 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen: ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. AEI-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (routinematige gegevensverzameling en kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en 48 van 2017

"SAE's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en SAE's die routinematig worden verzameld bij huisartsen. SAE-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De wekelijkse incidentiecijfers van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen gebeurde tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017"

SAE's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en SAE's die routinematig worden verzameld bij huisartsen. SAE-gegevens werden gepresenteerd per leeftijdsgroep: 6 maanden tot 5 jaar, 6 tot 12 jaar, 13 tot 17 jaar, 18 tot 65 jaar en >65 jaar. De cumulatieve incidentiepercentages van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Koorts/pyrexie = alle proefpersonen met een geregistreerde leescode voor koorts/pyrexie werden geacht koorts/pyrexie te hebben, ongeacht welke temperatuur was geregistreerd. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Lokale symptomen omvatten lokaal erytheem. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem) meldden. Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Algemene niet-specifieke symptomen omvatten alle algemene niet-specifieke symptomen, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid en malaise. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Ademhalings-/overige bijwerkingen omvatten alle ademhalings-/overige bijwerkingen, conjunctivitis, coryza, hoesten, epistaxis, heesheid, neusverstopping, orofaryngeale pijn, rinorroe en piepende ademhaling. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten gastro-intestinale bijwerkingen, verminderde eetlust, diarree, misselijkheid en braken. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen omvatten alle gevoeligheid/anafylaxie-bijwerkingen, anafylactische reacties, gezichtsoedeem en overgevoeligheidsreacties. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Musculoskeletale bijwerkingen omvatten eventuele musculoskeletale bijwerkingen, artropathie en spierpijn/myalgie. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De wekelijkse incidentiecijfers van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

AEI's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. Neurologische bijwerkingen omvatten alle neurologische bijwerkingen, de verlamming van Bell, het syndroom van Guillain-Barre, perifere tremor en epileptische aanvallen/koortsstuipen. De cumulatieve incidentiepercentages van AEI's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin eventuele AEI's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en een kaartgebaseerd ADR-rapportagesysteem) rapporteerden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

SAE's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De wekelijkse incidentiecijfers van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het wekelijks gevaccineerde cohort voor de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem).
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die binnen 7 dagen na vaccinatie met het seizoensgriepvaccin SAE's in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem) meldden

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017

SAE's die hier worden gerapporteerd, zijn afgeleid van 2 gegevensbronnen - ADR-kaarten en AEI die routinematig worden verzameld bij huisartsen. De cumulatieve incidentiepercentages van SAE's, uitgedrukt als het percentage proefpersonen, werden als volgt geschat:

• De noemer was het aantal proefpersonen in het cumulatief gevaccineerde cohort tot aan de betreffende week dat was geregistreerd in het EPD (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)
• De teller was het aantal proefpersonen van de noemer die SAE's in EPD rapporteerden (een combinatie van routinematige gegevensverzameling en op kaarten gebaseerd ADR-rapportagesysteem)

Vaccinatie van de proefpersonen vond plaats tussen week 35 en week 48 van het jaar 2017