- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03337802
Efecto de la dieta mediterránea durante el embarazo sobre la aparición de sobrepeso y obesidad en la descendencia (PREMEDI)
6 de junio de 2022 actualizado por: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University
Efecto de la dieta mediterránea durante el embarazo sobre la aparición de sobrepeso y obesidad a los 24 meses en la descendencia
Los primeros 1.000 días de vida, desde la concepción hasta los 24 meses, son cruciales para lograr resultados de salud a largo plazo y representan un período estratégico para intervenir bajo una perspectiva de prevención y salud pública.
Las exposiciones nutricionales durante este período crítico de la vida pueden influir en la futura susceptibilidad a enfermedades.
La dieta materna durante el embarazo se ha relacionado con el riesgo de sobrepeso/obesidad de los hijos y podría representar un objetivo potencial para la prevención del sobrepeso/obesidad.
La Dieta Mediterránea (DM) es considerada uno de los modelos dietéticos más saludables, que impacta beneficiosamente en el microbioma intestinal (GM), aportando altas cantidades de fibra, polifenoles antioxidantes y vitaminas, y una proporción equilibrada de ácidos grasos esenciales (ω6:ω3).
En particular, los efectos beneficiosos de MD se deben a las combinaciones sinérgicas e interactivas de nutrientes y la modulación de la expresión génica a través de cambios epigenéticos.
Desafortunadamente, los mecanismos de la DM durante el embarazo en la prevención del sobrepeso/obesidad infantil aún no se conocen por completo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio PREMEDI ha sido diseñado para evaluar los efectos de la Dieta Mediterránea durante el embarazo sobre la aparición de sobrepeso/obesidad a los 24 meses en la descendencia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Naples, Italia, 80131
- University of Naples Federico II
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer
- etnia caucásica
- edad entre 20 y 35 años
Criterio de exclusión:
- presencia comprobada de infecciones durante el embarazo y el parto,
- embarazo gemelar,
- malignidades en curso,
- malformaciones importantes del tracto gastrointestinal,
- inmunodeficiencias,
- diabetes y otras enfermedades crónicas a nivel de cada órgano o aparato,
- enfermedades inflamatorias intestinales crónicas,
- trastornos de la función gastrointestinal,
- enfermedad celíaca;
- antecedentes de cirugía abdominal con resección intestinal,
- trastornos neuropsiquiátricos,
- trastornos del sistema nervioso central,
- dieta vegetariana.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Mujeres embarazadas con dieta estándar
seguimiento obstétrico y ginecológico
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EXPERIMENTAL: Mujeres embarazadas en la dieta mediterránea
seguimiento obstétrico y ginecológico + asesoramiento nutricional
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La dieta mediterránea (DM) está muy bien considerada como una dieta sana y equilibrada.
Se distingue por un perfil de ácidos grasos beneficioso que es rico en ácidos grasos monoinsaturados y poliinsaturados, altos niveles de polifenoles y otros antioxidantes, alto consumo de fibra y otros carbohidratos de bajo índice glucémico, y un consumo relativamente mayor de proteínas vegetales que animales.
En concreto, aceite de oliva, frutas variadas, verduras, cereales, legumbres y frutos secos; consumo moderado de pescado, aves y vino tinto; y una menor ingesta de lácteos, carnes rojas, carnes procesadas y dulces caracterizan la DM tradicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efectos de la Dieta Mediterránea en el embarazo sobre la aparición de sobrepeso/obesidad a los 24 meses en la descendencia
Periodo de tiempo: Después de 24 meses desde la entrega
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Los índices de crecimiento corporal de los niños se evalúan a los 24 meses
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Después de 24 meses desde la entrega
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El efecto del embarazo con dieta mediterránea en la composición de la microbiota intestinal materna a través del análisis de la composición de la microbiota intestinal.
Periodo de tiempo: después de 9 meses (al final del embarazo)
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El ADN de las bacterias fecales se extraerá utilizando la técnica estándar descrita por Earth Microbiome Project.
Las bibliotecas de amplicones de la región V4 de 16S se producirán con los cebadores descritos anteriormente y se secuenciarán con la plataforma IlluminaMiSeq (150bpx2).
La carga bacteriana se determinará mediante qPCR utilizando una curva estándar derivada de un plásmido que contiene una sola copia del gen que codifica el ARNr 16S.
Los datos de secuencia se han depositado en MG RAST con los números de acceso 4571868.3-4571924.3 y el número de proyecto 10023.
Las lecturas finales emparejadas se recortarán en calidad y se procesarán para el agrupamiento de OTU (unidad taxonómica operativa) mediante el canal UPARSE, establecido en un límite de identidad del 0,97 %.
El estado taxonómico se asignará a las OTU candidatas de alta calidad (<1 % de bases incorrectas) utilizando "parallel_assign_taxonomy_rdp.py"
script del software QIIME.
La alineación de secuencias múltiples y la reconstrucción filogenética se realizarán utilizando PyNast y FastTree.
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después de 9 meses (al final del embarazo)
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El efecto de la dieta mediterránea en el embarazo sobre la producción de ácidos grasos de cadena corta (butirato y propionato) en el tracto intestinal.
Periodo de tiempo: después de 9 meses (al final del embarazo)
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Concentración de SCFA en heces Las heces congeladas que pesen 1 g se diluirán con solución salina, se agitarán en vórtex y se centrifugarán.
Los sobrenadantes se filtrarán y almacenarán a -20 °C hasta su análisis.
Los extractos fecales congelados se acidificarán y extraerán por duplicado.
Una cantidad del extracto combinado que contiene butirato, propionato o acetato acidificado se transferirá a un vial de vidrio de 2 ml y se cargará en un sistema de cromatografía de gases (GC) Agilent Technologies 7890.
La detección se realizará mediante un detector de ionización de llama.
Los picos se identificarán utilizando un estándar externo mixto y se cuantificarán mediante la relación altura del pico/estándar interno.
Para examinar si los niveles de butirato fecal se correlacionan con la diversidad bacteriana (índice de diversidad de Shannon) y la uniformidad (índice de uniformidad de Pielou) y los patrones de abundancia en varios grupos, calcularemos la correlación de Spearman utilizando la función cor.test implementada en R (http://www. r-proyecto.org/
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después de 9 meses (al final del embarazo)
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La adherencia a la Dieta Mediterránea en las mujeres inscritas
Periodo de tiempo: de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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La puntuación de adherencia a la dieta mediterránea de las mujeres se evalúa a través del "Puntaje de dieta mediterránea"
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de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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El efecto del asesoramiento dietético en los hábitos alimentarios
Periodo de tiempo: de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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Se evalúa la composición de la dieta en macro y micronutrientes
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de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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El efecto de la dieta mediterránea en el embarazo sobre el aumento de peso materno y las complicaciones
Periodo de tiempo: de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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Evaluar el efecto de la dieta mediterránea en el embarazo sobre el aumento de peso materno y las complicaciones (hipertensión gestacional, infecciones, diabetes gestacional, preeclampsia, uso de cesárea)
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de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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El efecto de la dieta mediterránea en el embarazo sobre las complicaciones perinatales y fetales
Periodo de tiempo: de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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Se evalúa la ocurrencia de complicaciones perinatales y fetales
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de 0 a 9 meses (al final del embarazo)
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El efecto de la Dieta Mediterránea en el embarazo sobre la duración de la lactancia y la composición de la leche materna
Periodo de tiempo: de 0 a 4 meses de lactancia
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El efecto de la Dieta Mediterránea en el embarazo sobre la duración de la lactancia y la composición de la leche materna (ácidos grasos de cadena corta, ADN bacteriano, adipocitoquinas).
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de 0 a 4 meses de lactancia
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El efecto de la Dieta Mediterránea sobre la aparición de alergias y el uso de antibióticos en los primeros 2 años de vida.
Periodo de tiempo: Cada 6 meses desde el nacimiento de la cría hasta los 2 años
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Se evalúa la aparición de alergias y el uso de antibióticos en los primeros 2 años de vida
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Cada 6 meses desde el nacimiento de la cría hasta los 2 años
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El efecto de la Dieta Mediterránea en la modulación epigenética de genes implicados en la regulación del sistema inmunitario y vías metabólicas en la descendencia
Periodo de tiempo: A la entrega
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La evaluación del efecto de la Dieta Mediterránea durante el embarazo sobre la modulación epigenética de genes implicados en el sistema inmunológico y vías metabólicas en la descendencia a través del estudio de asociación del epigenoma de la sangre del cordón umbilical
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A la entrega
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roberto Berni Canani, Department of Traslational Medical Science, University of Naples Federico II
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
30 de noviembre de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 298/16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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