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Fatigabilidad y Rendimiento Físico: Efectos de la Manipulación de Variables del Entrenamiento de Fuerza

6 de agosto de 2018 actualizado por: Fábio Lera Orsatti, Universidade Federal do Triangulo Mineiro
Este estudio evalúa si las variables del entrenamiento de fuerza modulan la fatigabilidad (relación potencia-duración) y el rendimiento físico en adultos y adultos mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La manipulación de las variables del entrenamiento de resistencia se utiliza para maximizar los resultados del entrenamiento de resistencia. Sin embargo, no está claro si la manipulación de las variables del entrenamiento de resistencia modula la fatigabilidad (es decir, relación potencia-duración) y si esto explica la mejora en el rendimiento físico (es decir, velocidad de la marcha, sit-to-stand y timed up and go tests).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • MG - Minas Gerais
      • Uberaba, MG - Minas Gerais, Brasil, 38061-500
        • Reclutamiento
        • Post-degree program in physical education
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres posmenopáusicas (>12 meses de amenorrea) con edad mayor o igual a 50 años.
  • Sin terapia hormonal ni fitoestrógenos

Criterio de exclusión:

  • No bebedor de alcohol (ninguna ingesta de alcohol en su dieta);
  • no fumadores;
  • Hipertensos con valores de presión arterial no controlados;
  • diabético con glucemia descontrolada;
  • Presencia de artropatías;
  • Presencia de miopatías;
  • Trastorno musculotendinoso esquelético.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de resistencia a cargas más bajas (LL)
En el grupo LL, las mujeres posmenopáusicas realizarán el entrenamiento de resistencia con un volumen moderado (es decir, tres series por ejercicio realizadas hasta el fallo o cerca del mismo) y carga baja (es decir, 30% de 1RM)
Otro: Entrenamiento de resistencia, LL
En LL, las mujeres posmenopáusicas se someterán a 12 semanas de entrenamiento de fuerza con volumen moderado (es decir, tres series por ejercicio) y carga baja (es decir, 30% de una repetición como máximo)
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de resistencia a cargas más altas (HL)
En el grupo HL, las mujeres posmenopáusicas realizarán el entrenamiento de resistencia con un volumen moderado (es decir, tres series por ejercicio realizadas hasta el fallo o cerca del mismo) y una carga alta (es decir, 80% de 1RM)
Otro: Entrenamiento de resistencia, NS
En HL, las mujeres posmenopáusicas se someterán a 12 semanas de entrenamiento de fuerza con volumen moderado (es decir, tres series por ejercicio) y alta carga (es decir, tres series por ejercicio). 80% de una repetición como máximo)
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de resistencia de mayor volumen (HVHL)
En el grupo HVHL, las mujeres posmenopáusicas realizarán el entrenamiento de fuerza con un alto volumen (es decir, seis series por ejercicio realizadas hasta el fallo o cerca del mismo) y una carga alta (es decir, 80% de 1RM)
Otro: Entrenamiento de resistencia, HVHL
En HVHL, las mujeres posmenopáusicas se someterán a 12 semanas de entrenamiento de resistencia con alto volumen (es decir, seis series por ejercicio) y alta carga (es decir, 80% de una repetición máxima)
OTRO: Grupo control, (GC)
En GC, el grupo de mujeres posmenopáusicas no realizará ejercicio
Otro: Grupo control, GC
Los grupos del GC no realizarán el ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatigabilidad
Periodo de tiempo: Cambios en la medida de fatigabilidad (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)
La fatigabilidad se evaluará mediante 60 contracciones isométricas voluntarias máximas (3 s de contracción, 2 s de reposo) en extensores de rodilla a 70 grados.
Cambios en la medida de fatigabilidad (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desempeño físico
Periodo de tiempo: Cambios en la medida del rendimiento físico (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)
El rendimiento físico se evaluará mediante pruebas de velocidad de la marcha (p. 10m andando a paso habitual y rápido, 400m andando a paso habitual y rápido).
Cambios en la medida del rendimiento físico (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: Cambios en la composición corporal (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)
La composición corporal se evaluará mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA).
Cambios en la composición corporal (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambios en la fuerza muscular (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)
La fuerza muscular se evaluará en todos los sujetos, mediante el test de una repetición máxima (1-RM), para ejercicios dinámicos. El 1-RM se define como el peso máximo que se levanta con la alineación adecuada del cuerpo y la técnica de levantamiento correcta.
Cambios en la fuerza muscular (por ejemplo, al inicio y después de 12 semanas de intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Federal do Triangulo Mineiro

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de mayo de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 85052218.0.0000.5154

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de resistencia, LL

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