Volumen de sangre capilar y percepción del dolor obtenidos en un proceso de punción con diferentes lancetas de seguridad
Estudio unicéntrico, aleatorizado, simple ciego, en voluntarios sanos, para determinar el volumen de sangre capilar y la percepción del dolor obtenidos en un proceso de punción con diferentes lancetas de seguridad
El estudio fue un estudio pivotal aleatorizado, simple ciego, unicéntrico en voluntarios sanos, hombres y mujeres, para determinar el volumen de sangre capilar y la percepción del dolor obtenido en un proceso de punción con diferentes lancetas de seguridad.
Se aleatorizó un grupo de trescientos (300) Sujetos caucásicos masculinos y femeninos (edades > 18 a < 65 años) que se encontraban en buenas condiciones físicas y mentales. Los Sujetos tenían 4 (cuatro) dedos (dos dedos de cada mano) punzados cada uno con un tipo diferente de lanceta de seguridad. En general, se investigaron 4 (cuatro) lancetas de seguridad diferentes por cada Sujeto.
En general, se investigaron 48 (cuarenta y ocho) lancetas de seguridad diferentes (4 lancetas de seguridad diferentes por sujeto), se midió el volumen de sangre capilar y el dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Dispositivo: Acti-Lance Lite
- Dispositivo: Acti-Lance Universal
- Dispositivo: Especial Acti-Lance
- Dispositivo: Medlance Plus Súper Lite
- Dispositivo: Medlance Plus Lite
- Dispositivo: Medlance Plus Universal
- Dispositivo: Medlance Plus Extra
- Dispositivo: Especial Medlance Plus
- Dispositivo: Microflujo Prolance
- Dispositivo: Prolance Bajo Flujo
- Dispositivo: Flujo normal Prolance
- Dispositivo: Prolance Alto Flujo
- Dispositivo: Flujo máximo Prolance
- Dispositivo: Prolance pediátrico
- Dispositivo: Hemolancia Micro Flujo
- Dispositivo: Hemolancia de bajo flujo
- Dispositivo: Flujo normal de hemorragia
- Dispositivo: Hemolancia de alto flujo
- Dispositivo: Flujo máximo de hemolanza
- Dispositivo: Hemolance pediátrico
- Dispositivo: MediSafe Solo Calibre 29
- Dispositivo: MediSafe Solo Calibre 23
- Dispositivo: Micro flujo ergoLance
- Dispositivo: ergoLance flujo normal
- Dispositivo: ergoLance Alto Flujo
- Dispositivo: Medlance (azul claro)
- Dispositivo: Medlanza (azul)
- Dispositivo: Medlance (azul oscuro)
- Dispositivo: Medlance (amarillo)
- Dispositivo: Medlanza (naranja)
- Dispositivo: Medlance (rojo)
- Dispositivo: Unistik 3 Extra
- Dispositivo: Unistik 3 Confort
- Dispositivo: Toque Unistik
- Dispositivo: ReadyLance (azul)
- Dispositivo: ReadyLance (naranja)
- Dispositivo: AsegurarLance
- Dispositivo: AssureLance MicroFlow®
- Dispositivo: Vigilancia
- Dispositivo: Surgilance Lite (gris)
- Dispositivo: Surgilance Lite (púrpura)
- Dispositivo: SteriLance Lite2
- Dispositivo: Prensa SteriLance
- Dispositivo: SensiLance (rosa)
- Dispositivo: SensiLance (naranja)
- Dispositivo: mi vida
- Dispositivo: VeriFine
- Dispositivo: Micropunto
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Mazowieckie
-
Nadarzyn, Mazowieckie, Polonia, 05-830
- BioResearch Group Sp. z o.o.
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto a firmar el consentimiento informado.
- Voluntarios masculinos y femeninos
- Edad entre 18 y 65 años inclusive
- Capaz de comunicarse bien con el investigador y cumplir con los requisitos del estudio.
- Voluntarios que gozan de buena salud física y mental.
Criterio de exclusión:
- Cáncer maligno confirmado o sospechado
- Embarazo o lactancia (solo para mujeres en edad fértil según la prueba de embarazo realizada en el Sitio)
- Antecedentes de mala circulación sanguínea.
- Cualquier condición de la piel en sus dedos que impida la toma de muestras de sangre.
- Ansiedad con agujas o pinchazos en los dedos
- Trastornos de la coagulación (incluido el sangrado) en la historia clínica
- Neuropatía u otra condición que afecta la sensibilidad en las manos.
- Antecedentes de infecciones transmitidas por la sangre (p. ej., VIH, hepatitis B o C, sífilis, paludismo, babesiosis, brucelosis, leptospirosis, infecciones por arbovirus, fiebre recurrente, virus linfotrópico T tipo 1, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob)
- Actualmente participando en otro estudio
- Historial de abuso de drogas o alcohol dentro de los 12 meses anteriores a la evaluación o evidencia de dicho abuso
- Ingesta de alcohol en las 48 horas previas al inicio del estudio (autoinforme)
- Donación o pérdida de 400 ml o más de sangre en las 4 semanas anteriores al inicio del estudio
- Cualquier otra condición que a juicio del Investigador pueda influir negativamente en la participación del Sujeto en el estudio
- Ingesta de medicamentos que afectan la coagulabilidad de la sangre (incluidos anticoagulantes como la vitamina K, antivirales y anticoagulantes como la heparina, la aspirina, los inhibidores de la trombina, los antagonistas de la vitamina K).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: HTL-STREFA S.A.lanceta de seguridad tipo 610
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: HTL-STREFA S.A.lanceta de seguridad tipo 553-556
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: HTL-STREFA S.A.lanceta de seguridad tipo 430
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: HTL-STREFA S.A.lanceta de seguridad tipo 420
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: HTL-STREFA S.A.lanceta de seguridad tipo 520
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: HTL-STREFA S.A.lanceta de seguridad tipo 450
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: HTL-STREFA S.A.lanceta de seguridad tipo 545-549
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta Owem Mumford
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta médica
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta arkray
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta de usos múltiples
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta de esterilización
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta dinarex
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta Ypsomed
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta prometida
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Lanceta Cambridge Sensors
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La punción del dedo se realizó de forma estandarizada y fue realizada por personal médico capacitado en el procedimiento de punción descrito en el Protocolo. El tiempo total de recolección de sangre se registró en la documentación fuente y luego se midió el volumen de sangre usando una regla calibrada.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volumen (microlitros) de sangre en el tubo capilar
Periodo de tiempo: El volumen de sangre se anotó después de 20 segundos.
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La cantidad de volumen de sangre capilar recolectada después de una sola punción en la yema del dedo.
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El volumen de sangre se anotó después de 20 segundos.
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Volumen (microlitros) de sangre en el tubo capilar
Periodo de tiempo: El volumen de sangre se anotó hasta el final del sangrado o hasta 2 minutos
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La cantidad de volumen de sangre capilar recolectada después de una sola punción en la yema del dedo.
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El volumen de sangre se anotó hasta el final del sangrado o hasta 2 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción del dolor
Periodo de tiempo: directamente después de la punción
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La intensidad del dolor percibido por el paciente se evaluó con el uso de la Escala Visual Analógica (EVA) numérica.
El Sujeto marcó en la escala el número del 0 ("sin dolor") al 10 ("el peor dolor imaginable") que representaba su percepción del dolor.
Una puntuación más alta indica una mayor intensidad del dolor.
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directamente después de la punción
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Percepción del dolor
Periodo de tiempo: después de 30 minutos ± 5 min después de la punción
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La intensidad del dolor percibido por el paciente se evaluó con el uso de la Escala Visual Analógica (EVA) numérica.
El Sujeto marcó en la escala el número del 0 ("sin dolor") al 10 ("el peor dolor imaginable") que representaba su percepción del dolor.
Una puntuación más alta indica una mayor intensidad del dolor.
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después de 30 minutos ± 5 min después de la punción
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Hipnóticos y sedantes
- Adyuvantes, Anestesia
- Agentes contra la ansiedad
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Anticonvulsivos
- Agentes neuromusculares
- Relajantes Musculares, Central
- Diazepam
Otros números de identificación del estudio
- 02LAN2017
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Acti-Lance Lite
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Ministry of... y otros colaboradoresReclutamiento
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HTL-Strefa S.A.Terminado
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HTL-Strefa S.A.Terminado
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Hektoen Institute for Medical ResearchNational Institutes of Health (NIH)ReclutamientoInfecciones por VIH | Comportamiento SexualEstados Unidos
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The Miriam HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...TerminadoPrevención secundaria de la enfermedad coronariaEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalTerminadoMalignidad hematológicaEstados Unidos
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LiteVax BVAún no reclutando
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesTerminadoProlapso de órganos pélvicosFrancia
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Jaheeda GangannagaripalliTerminado
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G&G Biotechnology Ltd.Activo, no reclutando